247 – A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk divulgou nesta sexta-feira (20) os resultados completos de testes iniciais com o Amycretin, seu novo medicamento experimental para perda de peso. De acordo com <a href="https://valor.globo.com/empresas/noticia/2025/06/20/medicamento-experimental-da-novo-nordisk-resulta-em-at-24-pontos-percentuais-de-perda-de-peso.ghtml">reportagem do Valor Econômico</a>, a substância apresentou reduções de até 24,3% no peso corporal de pacientes com sobrepeso ou obesidade, sem diabetes. Os dados foram apresentados na reunião anual da Associação Americana de Diabetes, realizada em Chicago, e publicados simultaneamente na revista científica The Lancet.
O Amycretin atua de forma dupla: assim como o Wegovy (já comercializado pela empresa), ele simula a ação do GLP-1, hormônio intestinal que induz saciedade, mas também estimula receptores de amilina, um hormônio pancreático que inibe o apetite. Essa combinação levou à perda de peso significativa em diferentes dosagens. Em um regime semanal de injeções, pacientes que receberam 20 miligramas perderam em média 22% do peso após 36 semanas. Com doses de 60 miligramas, a perda chegou a 24,3%.
Segundo Martin Holst Lange, chefe de desenvolvimento da Novo Nordisk, “o programa de fase 3 do Amycretin começará em 2026 e será realizado ao longo de alguns anos”. Só então o processo de aprovação regulatória poderá ser iniciado. O executivo reforçou que tanto a versão injetável quanto a oral do medicamento apresentam perfis de segurança semelhantes aos de outros produtos recentes da classe, com efeitos colaterais majoritariamente gastrointestinais.
A versão oral foi testada com doses diárias crescentes, de 3 até 100 miligramas. Os pacientes que receberam 50 miligramas durante 12 semanas perderam, em média, 10,4% do peso corporal. Já os que chegaram à dose máxima perderam 13,1%. Um dado relevante, segundo a empresa, é que a perda de peso não atingiu um platô, sugerindo que tratamentos mais longos podem resultar em reduções ainda maiores.
Em comentário publicado na Lancet, os especialistas Tricia Tan, professora de medicina metabólica e endocrinologia no Imperial College London, e o endocrinologista Bernard Khoo destacaram que “embora uma perda de peso adicional seja bem-vinda e útil, nosso conceito em evolução de manejo da obesidade agora se concentra na redução dos riscos e encargos de doenças cardiovasculares e outras comorbidades”. Ambos ressaltaram a necessidade de estudos comparativos entre o Amycretin e medicamentos consagrados como o Ozempic para avaliar com precisão seu papel terapêutico.
O avanço do Amycretin ocorre em meio a uma corrida global por tratamentos eficazes contra a obesidade, condição que afeta bilhões de pessoas e está ligada ao aumento da incidência de doenças crônicas. A Novo Nordisk, com o sucesso do Ozempic e do Wegovy, lidera esse mercado — e aposta agora na combinação hormonal do novo medicamento para consolidar sua posição.
A expectativa é de que os testes em estágio avançado comecem no primeiro trimestre de 2026. Até lá, o Amycretin continua sob avaliação, mas os resultados preliminares indicam um forte potencial para redefinir os paradigmas do tratamento da obesidade.

Redação Brasil 247

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Saúde

Medicamento experimental da Novo Nordisk reduz até 24% do peso corporal

LONDRES (Reuters) - Uma nova classe de medicamentos para perda de peso desenvolvida por Novo Nordisk e Eli Lilly "abre a possibilidade de acabar com a pandemia de obesidade" juntamente com outras intervenções, disse a Organização Mundial da Saúde (OMS) nesta semana.
Mas a agência global de saúde afirmou que teme que, a menos que os sistemas de saúde se preparem adequadamente, os medicamentos possam distorcer a resposta à crise global da obesidade, correndo o risco de deixar as pessoas para trás e ofuscar outras medidas para melhorar a saúde.
Os novos medicamentos "têm o potencial de serem transformadores", de acordo com o cientista-chefe da OMS, Jeremy Farrar, a diretora de nutrição, Francesco Branca, e a assessora sênior de Farrar, Francesca Celleti, em um artigo publicado no Journal of the American Medical Association (JAMA). O artigo é o comentário mais claro que a agência já fez sobre o potencial dos novos medicamentos, conhecidos como agonistas do receptor GLP-1.
Mas "a medicação isolada não será suficiente para lidar com a crise da obesidade", acrescentaram, pedindo que a inovação leve médicos, governos, a indústria farmacêutica e o público a considerar a condição como uma doença crônica que precisa de mais estudos sobre a melhor forma de prevení-la e tratá-la.
Mais de um bilhão de pessoas em todo o mundo são obesas, e houve 5 milhões de mortes relacionadas à obesidade em 2019, segundo a OMS. A condição está se tornando mais comum em quase todo o mundo.
O artigo aceita que, embora haja boas evidências da eficácia das políticas voltadas para dietas saudáveis e atividade física regular, "é hora de reconhecer que...(elas) até agora não conseguiram tratar a obesidade".
Combiná-los com os novos medicamentos poderia mudar isso, diz o artigo, mas os autores também levantaram preocupações sobre como os tratamentos - conhecidos pelos nomes comerciais Wegovy e Mounjaro ou Zepbound - estão sendo implementados.
Por exemplo, eles disseram que os modelos que intervêm somente quando as pessoas têm obesidade grave ou outras condições relacionadas devem ser substituídos por modelos que vejam a obesidade como uma doença crônica que exige uma resposta social, de saúde pública e clínica.
Eles também disseram que os medicamentos precisam estar disponíveis de forma mais equitativa, barata e em maior escala para responder à crise da obesidade nos países de baixa renda, bem como entre os mais ricos do mundo.
A agência está elaborando diretrizes sobre como usar os medicamentos em adultos, inclusive em países de baixa e média renda, que devem ser publicadas em julho de 2025.

Camila França

Combinação de imagens mostra Zepbound e Wegovy


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