247 - A instalação de farmácias e drogarias em supermercados foi oficialmente autorizada no Brasil com a sanção da Lei nº 15.357, publicada nesta segunda-feira (23) no Diário Oficial da União. A medida altera a legislação sanitária vigente e abre caminho para a ampliação do acesso da população a medicamentos em espaços de grande circulação comercial.
De acordo com o texto da nova lei, sancionada pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) e pelo vice-presidente Geraldo Alckmin (PSB), a iniciativa tem origem no Projeto de Lei nº 2.158/2023, aprovado pelo Congresso Nacional, e mantém as exigências sanitárias e de segurança já estabelecidas para o setor farmacêutico.
<h2>Espaço exclusivo e regras estruturais</h2>
A legislação determina que farmácias ou drogarias instaladas em supermercados devem funcionar em ambientes físicos próprios, delimitados e totalmente separados das demais áreas do estabelecimento. Esses espaços precisam ser exclusivos para a atividade farmacêutica, com estrutura independente e cumprimento integral das normas técnicas.
Entre as exigências estão critérios relacionados ao dimensionamento físico, controle de temperatura, ventilação, iluminação, umidade e rastreabilidade dos produtos. Também é obrigatório garantir condições adequadas para armazenamento, dispensação e prestação de assistência farmacêutica.
Além disso, a operação poderá ocorrer diretamente pelo supermercado, sob a mesma identidade fiscal, ou por meio de contrato com farmácias devidamente licenciadas e registradas nos órgãos competentes.
<h2>Presença obrigatória de farmacêutico</h2>
Outro ponto central da lei é a obrigatoriedade da presença de farmacêuticos habilitados durante todo o horário de funcionamento das farmácias instaladas em supermercados. A medida busca assegurar a correta orientação aos consumidores e o cumprimento das normas sanitárias.
No caso de medicamentos sujeitos a controle especial, a legislação estabelece que a dispensação só pode ocorrer após o pagamento. Alternativamente, os produtos devem ser transportados até o caixa em embalagens lacradas, invioláveis e devidamente identificadas.
<h2>Proibição de venda fora do espaço delimitado</h2>
A norma também proíbe a comercialização de medicamentos fora do ambiente exclusivo da farmácia. Isso significa que supermercados não poderão expor ou vender esses produtos em gôndolas, estandes ou áreas abertas que não estejam completamente segregadas.
As atividades continuam sujeitas à fiscalização da vigilância sanitária e às regras que regulam o exercício da atividade farmacêutica no país.
<h2>Comércio digital e entregas autorizadas</h2>
A lei ainda permite que farmácias e drogarias utilizem canais digitais e plataformas de comércio eletrônico para logística e entrega de medicamentos ao consumidor. No entanto, essa prática deve seguir integralmente as normas sanitárias vigentes.
Com a nova regulamentação, o governo busca ampliar a capilaridade do acesso a medicamentos no país, ao mesmo tempo em que mantém o controle técnico e sanitário das atividades farmacêuticas.

Guilherme Levorato

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Saúde

Farmácias passam a ser autorizadas dentro de supermercados no Brasil

247 - A jovem britânica Sophie Ward morreu aos 20 anos após desenvolver um quadro grave de Meningite, que evoluiu rapidamente e apresentou sintomas raros. As informações foram divulgadas pelo portal <a href="https://www.metropoles.com/saude/sangrando-pelo-olho-meningite">Metrópoles</a>, com base em relatos da família e entrevista ao jornal britânico Daily Mail.Segundo familiares, o quadro inicial foi confundido com uma gripe comum, o que dificultou a identificação da gravidade da doença.&nbsp;
Em poucas horas, no entanto, o estado de saúde da jovem se deteriorou de forma agressiva. O pai da estudante, Paul Ward, relatou que a filha apresentou piora súbita após retornar ao hospital pela segunda vez. “teve uma piora súbita e morreu pouco tempo depois de ser levada ao hospital pela segunda vez”, afirmou.
De acordo com ele, um dos sinais mais alarmantes observados antes da morte foi o surgimento de um sintoma incomum: “sangramento pelos olhos”. A manifestação é considerada rara e está associada a complicações graves da infecção.
A meningite é caracterizada pela inflamação das membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal, podendo ser causada por vírus ou bactérias. No caso de Sophie, a doença evoluiu para uma forma severa associada à septicemia meningocócica, uma infecção generalizada na corrente sanguínea.
Relatos publicados pela família em uma campanha no site JustGiving indicam que, apesar de atendimento médico inicial, o diagnóstico não identificou de imediato a gravidade do quadro. Durante a noite, a jovem apresentou rápida piora e, na manhã seguinte, já não havia possibilidade de reversão.
Especialistas apontam que a meningite bacteriana pode evoluir em questão de horas, levando a falência de órgãos, alterações na coagulação e quadros hemorrágicos.&nbsp;
O sangramento ocular, embora incomum, pode ocorrer em estágios avançados de sepse meningocócica.Nesses casos, a resposta inflamatória intensa compromete os vasos sanguíneos e o sistema de coagulação, provocando hemorragias em diferentes partes do corpo, além de manchas na pele e risco de choque séptico.
Diante da gravidade do caso, a família de Sophie Ward tem feito um alerta sobre a importância do diagnóstico precoce e da atenção aos primeiros sintomas, especialmente quando há piora rápida do quadro clínico. O objetivo é conscientizar outras pessoas sobre os riscos da doença e evitar que situações semelhantes se repitam.

Laís Gouveia

Família de Sophie Ward, que morreu aos 20 anos, relata piora rápida do quadro e levanta alerta sobre diagnóstico de meningite

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Jovem morre após complicações graves de meningite e família faz alerta: "olhos sangrando"

Pedro Rafael Vilela - Repórter da Agência Brasil - A <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/internacional/noticia/2026-03/israel-e-ira-lancam-mais-ataques-medida-que-crise-se-aprofunda" target="_blank">intensificação da guerra</a> no Oriente Médio, que opõe Estados Unidos (EUA) e Israel ao Irã, ameaça afetar também a cadeia global de distribuição de medicamentos. A preocupação foi manifestada pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, que disse estar monitorando o cenário.&nbsp;
<blockquote>"Toda a guerra faz mal à saúde. Ela mata pessoas, mata inocentes, destrói unidades de saúde e ela pode afetar a cadeia de distribuição global, disse ele neste sábado (21) à Agência Brasil, durante visita ao Hospital Universitário de Brasília (HUB)&nbsp;</blockquote>
O ministro acompanhou o <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-03/mobilizacao-dia-e-faz-230-mil-procedimentos-medicos-no-fim-de-semana" target="_blank">mutirão de exames e cirurgias</a> voltado para mulheres pacientes do Sistema Único de Saúde. Ele disse que o ministério continua monitorando a distribuição de medicamentos e que, até este momento, não houve impacto em custos logísticos.
Desde o início da guerra, no fim de fevereiro, quando os EUA e Israel atacaram o Irã, o maior impacto tem sido no suprimento de petróleo, base da indústria de combustíveis, mas também de outros setores, incluindo medicamentos. O preço do barril de petróleo chegou ao pico de US$ 120 e momentos de maior volatilidade. Há análises de mercado que não descartam <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/internacional/noticia/2026-03/petroleo-se-encaminha-para-aumento-recorde-com-escalada-da-guerra" target="_blank">elevações superiores</a>, especialmente por causa da dificuldade de transporte do petróleo no Estreito de Ormuz, controlado pelo Irã, e por onde são comercializados cerca de 25% do volume global da mercadoria.
Padilha afirmou ter conversado com autoridades da China e da Índia, em viagens recentes, sobre os impactos da guerra no Irã nas rotas de entrada e saída de insumos para medicamentos.&nbsp;
<blockquote>"Esse risco existe. A base inicial de muitos medicamentos é de produtos derivados do petróleo. Então, se você tem um aumento do preço do petróleo internacional, se você dificulta a chegada do petróleo nos países que mais fazem essas matérias-primas, como a China e a Índia, a guerra pode afetar isso", observou.</blockquote>

João Antonio Cunha

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Brasil monitora impacto da guerra na distribuição de medicamentos

Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil - A patente da semaglutida no Brasil expira nesta sexta-feira (20). A substância é o princípio ativo de alguns medicamentos agonistas do receptor GLP‑1 – como o Ozempic – e popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.
A queda da patente abre caminho para versões mais baratas do remédio. Dados da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) indicam que há, atualmente, oito processos em análise para novos medicamentos com o mesmo princípio ativo.
Em nota, a agência informou que, neste momento, dois pedidos de registro de semaglutida sintética estão em exigência, ou seja, dependem da apresentação de dados da empresa para que a análise possa seguir em frente.
<blockquote>“Nos dois casos, o prazo para resposta das empresas é até o final de junho e, por isso, não é possível definir prazos para conclusão do processo. Na área de biológicos, um produto está em análise e outro aguarda início de avaliação”, informou.</blockquote>
Já os demais pedidos em avaliação, segundo a Anvisa, devem receber um posicionamento das áreas técnicas até o final de abril. “Esta posição pode ser pela aprovação, reprovação ou apresentação de exigência técnica”.
<h2>Desafio técnico e segurança</h2>
Ainda de acordo com a agência, os medicamentos à base de semaglutida registrados atualmente no país são classificados como produtos biológicos.
Já os pedidos de registro em avaliação neste momento são de dois tipos: biossimilar, quando é obtido por via biológica; ou sintéticos, quando são obtidos por síntese química, sendo que esses últimos são chamados de análogos sintéticos de peptídeos biológicos.&nbsp;
<blockquote>“No caso de medicamentos biológicos, não existe a opção de registro como genéricos, por isso, o produto deve se enquadrar em uma das duas categorias citadas acima. Esses produtos podem ser avaliados a partir de diversos ensaios de comparação com o produto biológico, mas não são genéricos nem similares – são análogos sintéticos de produtos biológicos.”&nbsp;</blockquote>
Já a avaliação dos análogos sintéticos de semaglutida tem sido tratada, segundo a própria Anvisa, como um desafio técnico para as agências reguladoras em todo o mundo. “Até o momento, nenhuma das principais agências de medicamentos do mundo, como as do Japão, Europa e Estados Unidos, registrou análogos sintéticos da semaglutida”.&nbsp;
“Um dos motivos é a necessidade de avaliar estes produtos utilizando parâmetros tanto de fármacos sintéticos como de biológicos. Isso ocorre porque esses produtos compartilham preocupações típicas de medicamentos sintéticos (ex. resíduos de solventes no processo, resíduos de catalisadores metálicos, impurezas com estrutura química semelhante) quanto as de produtos biológicos (ex. Risco de imunogenicidade, formação de agregados, entre outros).”&nbsp;
<h2>Principais pontos de avaliação&nbsp;</h2>
Entre os pontos citados pela Anvisa como foco de maior atenção técnica estão os ensaios de impurezas, a formação de agregados, a garantia de esterilidade e a imunogenicidade.
<blockquote>“A avaliação busca garantir, por exemplo, que o medicamento não provoque reações imunes indesejadas, como a criação de anticorpos anti-fármaco, que podem levar à ineficácia de qualquer semaglutida para o paciente, ou mesmo reações de imunidade mais graves.”</blockquote>
<h2>Justiça</h2>
Em janeiro, a Quarta Turma do Superior Tribunal de Justiça (STJ) decidiu não admitir a prorrogação do prazo de vigência das patentes do Ozempic e do Rybelsus, outro medicamento que tem a semaglutida como princípio ativo, mas no formato oral.
A ação foi ajuizada pela empresa dinamarquesa Novo Nordisk e pela Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda., detentoras das patentes do Ozempic e do Rybelsus, contra o Instituto Nacional da Propriedade Industrial (Inpi), requerendo o reconhecimento da mora administrativa na tramitação das referidas patentes.
As instâncias ordinárias negaram os pedidos por considerarem que, a partir do julgamento da Ação Direta de Inconstitucionalidade 5.529 pelo Supremo Tribunal Federal (STF), consolidou-se o entendimento de que o prazo de vigência da patente de invenção é de 20 anos, a contar do depósito do pedido no Inpi, vedada a sua prorrogação judicial em razão de eventual demora na análise administrativa.

A patente da semaglutida no Brasil expira nesta sexta-feira (20)

Patente da semaglutida cai nesta sexta-feira; entenda

247 - A capital federal passou a contar com um novo espaço voltado à articulação estratégica no setor de saúde. O <a href="https://consenso.org.br/inaugurado-em-brasilia-o-instituto-consenso-novo-marco-para-a-articulacao-tecnica-entre-saude-publica-e-privada/#inicio">Instituto Consenso</a> foi inaugurado na quarta-feira (18), em Brasília, com a proposta de promover a integração entre os sistemas público e privado, além de fomentar o diálogo técnico entre diferentes atores institucionais.
A iniciativa reúne entidades como a Confederação Nacional de Saúde (CNSaúde), a Federação Nacional de Saúde Suplementar (FenaSaúde), a Associação Brasileira de Planos de Saúde (Abramge) e a Frente Parlamentar Mista em Defesa dos Serviços de Saúde, que representam o atendimento de cerca de 53 milhões de brasileiros.
<h2>Articulação e produção de conhecimento</h2>
O Instituto nasce com a missão de atuar como um polo de convergência para debates, produção de dados e formulação de políticas públicas. A proposta é facilitar o diálogo entre os Três Poderes da República e o setor de saúde, contribuindo para a construção de consensos e soluções estruturantes.
O dirigente do Instituto Consenso, Pablo Meneses, destacou a importância da união entre os diversos segmentos. “O nosso partido é a saúde. É a saúde de cada brasileiro. Mas precisamos unir todos os atores envolvidos. Esse instituto, o Instituto Consenso, não é o instituto de um dono, de uma dona, nós vamos estar juntos. Porque é juntos que vamos transformar o nosso país e a vida das pessoas”, afirmou.
O presidente do Conselho do Instituto e da CNSaúde, Breno Monteiro, ressaltou a relevância do setor, que reúne 897 mil empresas, em sua maioria de pequeno porte.
 “Essas empresas precisam ter um olhar exatamente dos poderes Executivo, Legislativo e Judiciário, para resolver as dificuldades também dos pequenos, que geram inúmeros empregos e precisam ter um olhar diferenciado. Então, esse Instituto, que vem com a palavra consenso — que não é a ausência de divergência, mas a capacidade de criar objetivos comuns. Isso que é importante, e vamos fazer com a ajuda de todos”, disse.
<h2>Integração entre SUS e saúde suplementar</h2>
A complementaridade entre os sistemas público e privado foi um dos principais pontos defendidos durante o evento. Para a presidente da FenaSaúde, Raquel Reis, o fortalecimento da saúde suplementar impacta diretamente o Sistema Único de Saúde (SUS).
 “Saúde é uma só. Quanto maior for esse setor, mais robusta for a saúde suplementar, mais forte fica também o Sistema Único de Saúde para aqueles que precisam dele em toda a sua extensão.”
O presidente da Abramge, Gustavo Ribeiro, afirmou que a criação do Instituto é resultado de um esforço coletivo. “Acho que o setor merece esse espaço cheio de carinho e profissionalismo. Depositamos no Instituto Consenso toda a nossa esperança de construção de um setor mais forte, mais unido, mais coeso, a bem dos nossos usuários e usuárias”, declarou.
A médica Ludhmila Hajjar, professora da Faculdade de Medicina da USP, reforçou a necessidade de integração para ampliar o acesso e a qualidade dos serviços.
 “Nós defendemos um único sistema de saúde, o sistema de saúde brasileiro, e que é formado pelo maior sistema universal do mundo, que é o SUS, que atende todos os mais de 200 milhões de brasileiros e brasileiras, e que, pelo sistema de saúde suplementar, atende mais de 50 milhões de pessoas. O que nós buscamos hoje é integrar esse sistema com toda a força que essa união pode trazer para o nosso país”, afirmou.
<h2>Apoio institucional e presença de autoridades</h2>
A inauguração reuniu representantes dos Três Poderes e de órgãos como STF, STJ, TST, STM, PGR, CNJ, ANS e Anvisa, além de integrantes do governo federal. O evento contou ainda com a presença do presidente da República em exercício, Geraldo Alckmin.
O presidente da Câmara dos Deputados, Hugo Motta, destacou a relevância estratégica da iniciativa. “A saúde suplementar do país incide diretamente na qualidade da saúde pública como um todo, porque grande parte da demanda de saúde hoje é absorvida por esse serviço. E ter o diálogo com o setor estratégico do país é garantir, primeiro, a boa qualidade do serviço. Segundo, é o papel do Parlamento e do Poder Executivo dialogar com setores que são importantes principalmente na prestação de serviços e também na geração de emprego e renda, que é o que esse setor representa”, afirmou.
O ministro da Saúde substituto, Adriano Massuda, ressaltou a importância da integração por meio de políticas públicas. “Temos diversos mecanismos que fazem uma integração concreta [junto a operadoras privadas de saúde], ou seja, do consenso a gente passa para a ação; ação por meio de políticas públicas que integrem o que a gente tem de melhor nesses dois setores, que precisam trabalhar juntos sempre”, disse.
<h2>Fortalecimento do sistema de saúde brasileiro</h2>
Representantes de órgãos reguladores também reforçaram o papel do Instituto na construção de um sistema mais eficiente. A diretora da ANS, Eliane Medeiros, destacou a disposição da agência para cooperação, enquanto o diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle, afirmou que a instituição está aberta ao diálogo.
A conselheira do CNJ, Daiane Nogueira Lira, defendeu a construção de um sistema universal mais integrado. Já o deputado Pedro Westphalen enfatizou o papel técnico do Instituto no apoio ao Legislativo.
 “O nome consenso não é porque aqui vão ser discussões consensuais, não. Vão ser divergentes. Mas esse grupo de pessoas terá dados para informar os parlamentares e entes federativos para auxiliar na condução de propostas legislativas e normas que vão auxiliar todas e todos”, afirmou.
O Instituto Consenso – Convergência em Saúde é uma associação civil sem fins lucrativos que pretende atuar como elo técnico entre Executivo, Legislativo e Judiciário, promovendo conhecimento, diálogo qualificado e políticas públicas voltadas à ampliação do acesso e à qualidade da saúde no Brasil

Redação Brasil 247

Diretor do Instituto Consenso, Pablo Meneses

Instituto Consenso é lançado em Brasília para fortalecer saúde pública e privada

Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (19) a proibição da comercialização, da distribuição e do uso de lotes da fórmula infantil para lactentes Aptamil Premium 1 - 800g, produzida pela Danone.
<a href="https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-re-n-1.056-de-18-de-marco-de-2026-693798075" target="_blank">Em nota</a>, a Anvisa informou que a decisão foi tomada após comunicado de recolhimento voluntário emitido pelo próprio fabricante. Laudos da Danone constataram a presença da toxina cereulida no produto, indicado para recém-nascidos de até 6 meses.
De acordo com o comunicado, os seguintes lotes devem ser recolhidos:
- 2026.09.07 (fabricação em 8/3/2025)
- 2026.10.03 (fabricação em 3/4/2025)
- 2026.09.09 (fabricação em 10/3/2025)&nbsp;
A Anvisa destacou que a cereulida é uma toxina produzida pela bactéria Bacillus cereus e que o consumo de alimentos contaminados por essa substância pode causar vômito persistente, diarreia ou letargia (sonolência excessiva, lentidão de movimentos e de raciocínio), além de incapacidade de reagir e expressar emoções. &nbsp;
Para o consumidor que utiliza a fórmula infantil Aptamil Premium 1 - 800g, a orientação é verificar o número do lote impresso. Caso o produto pertença a um dos lotes recolhidos, não deve ser utilizado ou oferecido para consumo.
Para receber informações sobre como proceder em relação a eventuais trocas e devoluções, a Anvisa pede que o consumidor entre em contato diretamente com a Danone, por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) indicado na embalagem.
<blockquote>“Se a criança apresentar sintomas compatíveis com os citados após o consumo do produto dos lotes indicados, leve-a para atendimento médico. Ao procurar atendimento, é importante informar o alimento que foi consumido, se possível com uma amostra da embalagem, caso a tenha disponível.”</blockquote>
Em nota, a Danone informou que todas as fórmulas da empresa são fabricadas “sob padrões rigorosos de qualidade e passam por mais de 500 controles antes de chegar ao mercado”. “A Danone jamais compromete a segurança dos alimentos e a saúde dos bebês”.
“Considerando e acompanhando atentamente as recentes evoluções internacionais relacionadas à detecção da presença da substância rara conhecida como cereulida em um ingrediente usado em fórmulas infantis, e mantendo desde janeiro de 2026 um diálogo contínuo e transparente com a autoridade sanitária brasileira (Anvisa), fomos comunicados nos últimos dias sobre a atualização de uma nova avaliação conduzida pela agência.”
“Antecipando-nos a esse cenário, a Danone reafirma nosso compromisso inegociável com os mais elevados padrões regulatórios, de segurança e de qualidade dos alimentos, e decidiu, de forma proativa e preventiva, realizar a retirada voluntária de um número limitado de três lotes, exclusivamente do produto Aptamil Premium 1 (800 g), no mercado brasileiro, em linha com a evolução das regulamentações que abrangem o portfólio local e, também, todo o portfólio global da companhia”, completou a empresa.
<h2>Nota Danone</h2>
No comunicado, a Danone reforçou que o recolhimento voluntário envolve lotes de fabricação nas datas 8/3/2025, 10/3/2025 e 3/4/2025 e que a ação engloba produtos exclusivamente vendidos no ano de 2025, “para os quais nossos controles internos indicam que já foram majoritariamente consumidos”.&nbsp;
<blockquote>“Seguimos colaborando integralmente com a autoridade sanitária, como temos feito de forma constante nos últimos meses, e reforçamos que todos os demais lotes de Aptamil e demais produtos do portfólio nacional da Danone não fazem parte dessa medida preventiva e regulatória, permanecendo totalmente seguros para o consumo.”</blockquote>
“Queremos tranquilizar pais, mães e profissionais de saúde: nossas fórmulas continuam atendendo plenamente à legislação brasileira vigente e aos mais altos padrões de qualidade. Sabemos que essas medidas, mesmo que preventivas e cautelosas, podem gerar dúvidas; por isso nossa equipe de atendimento ao consumidor está disponível para prestar todo o suporte pelos seguintes canais:&nbsp;
E-mail: dac@danone.com
Telefone e WhatsApp: 0800 701 7561. Horário de atendimento: Segunda a sexta-feira, das 8h às 17h, exceto feriados. Casos envolvendo saúde: Atendimento 24 horas, incluindo fins de semana e feriados”, concluiu a empresa.

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)

Anvisa proíbe venda de fórmula infantil contaminada por toxina

247 - O setor de planos de saúde no Brasil alcançou em 2025 o maior lucro de sua série histórica, impulsionado por reajustes nas mensalidades acima da evolução dos custos assistenciais e por ganhos financeiros em um cenário de juros elevados. Dados divulgados pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) indicam que as operadoras registraram receita total de R$ 391,6 bilhões e lucro líquido de R$ 24,4 bilhões no período, informa a <a href="https://www1.folha.uol.com.br/mercado/2026/03/planos-de-saude-tem-lucro-recorde-de-r-244-bilhoes-em-2025-com-reajustes-acima-dos-custos.shtml">Folha de São Paulo</a>.
O resultado representa cerca de 6,2% da receita total do setor, indicando que, a cada R$ 100 arrecadados, aproximadamente R$ 6,20 foram convertidos em lucro. O desempenho supera inclusive os níveis observados durante a pandemia de Covid-19 e reflete uma recuperação consistente da rentabilidade das operadoras.
<h2>Lucro recorde e concentração no setor</h2>
Os dados revelam ainda uma forte concentração dos ganhos: três das maiores operadoras foram responsáveis por 49% de todo o lucro registrado em 2025. Ao mesmo tempo, houve melhora generalizada no desempenho, com aumento do número de empresas no azul. Ao todo, 73,5% das operadoras — equivalente a 731 empresas — encerraram o ano com resultados positivos, avanço de 3,7 pontos percentuais em relação a 2024.
A rentabilidade também cresceu. O retorno sobre o patrimônio líquido (ROE) atingiu 16,4%, superando os níveis anteriores à crise sanitária.
<h2>Queda da sinistralidade impulsiona resultados</h2>
Um dos principais fatores para o avanço dos lucros foi a redução da sinistralidade, indicador que mede a proporção da receita destinada ao pagamento de despesas médicas. Em 2025, a taxa caiu para 81,7%, o menor patamar desde 2020.
Segundo a ANS, essa queda reflete um movimento de recomposição dos preços dos planos, que passaram a crescer acima dos custos médicos — tendência observada desde 2023. Na prática, as operadoras reduziram o peso das despesas assistenciais em relação ao que arrecadam.
O segmento médico-hospitalar, principal do setor, concentrou praticamente todo o lucro, com R$ 23,4 bilhões. O resultado foi sustentado por melhorias operacionais, ganhos financeiros e fatores pontuais, como reorganizações societárias e créditos tributários. O resultado operacional dessas empresas foi positivo em R$ 9,8 bilhões, com destaque para medicinas de grupo e seguradoras especializadas.
Na direção oposta, as operadoras de autogestão ampliaram o prejuízo operacional para R$ 3,1 bilhões, alta de 45,5%, embora tenha havido redução no número de entidades com resultados negativos.
<h2>Juros elevados fortalecem ganhos financeiros</h2>
O ambiente de juros elevados teve papel relevante no desempenho do setor. As operadoras encerraram o ano com R$ 134,5 bilhões aplicados no mercado financeiro, o que gerou ganhos de R$ 14,7 bilhões.
As grandes empresas foram as principais beneficiadas, mais que dobrando seus lucros e atingindo R$ 19,9 bilhões. Já as operadoras de médio porte também registraram avanço, com resultado de R$ 2,8 bilhões.
<h2>Diferenças entre tipos de planos e estrutura do mercado</h2>
A ANS também atualizou o Atlas Econômico-Financeiro do setor, apontando mudanças na dinâmica concorrencial. Nos planos coletivos empresariais, houve redução da concentração, com aumento do número de mercados considerados competitivos.
Em contraste, os planos individuais e familiares apresentaram maior concentração ao longo dos anos. Já os planos coletivos por adesão mantiveram estabilidade nesse aspecto.
Para o diretor de Normas e Habilitação das Operadoras da ANS, Jorge Aquino, os números confirmam a melhora do desempenho do setor e indicam a necessidade de acompanhamento contínuo para avaliar a evolução do mercado e orientar a atuação regulatória.

São Paulo (SP) - 28/02/2025 - Hospital Municipal Infantil Menino Jesus 

Planos de saúde têm lucro recorde de R$ 24,4 bilhões em 2025

247 - A exclusividade de mercado da semaglutida, princípio ativo de medicamentos usados no tratamento de diabetes e obesidade, chega ao fim nesta sexta-feira (20), abrindo caminho para a entrada de versões genéricas e similares no mercado brasileiro. A informação foi publicada pelo jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/03/16/exclusividade-do-ozempic-acaba-nesta-semana-entenda-o-que-vai-mudar.ghtml">O Globo.</a>
A substância está presente em medicamentos amplamente conhecidos, como Ozempic, Wegovy e Rybelsus, todos desenvolvidos pela farmacêutica Novo Nordisk. Com o fim da patente, outras empresas poderão produzir e comercializar medicamentos à base de semaglutida no país, desde que obtenham autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
De acordo com a legislação brasileira, medicamentos inovadores podem ser protegidos por patente por até 20 anos. Durante esse período, apenas a empresa que desenvolveu o produto tem o direito de comercializá-lo. Após o fim dessa exclusividade, outras farmacêuticas podem produzir versões equivalentes, o que geralmente amplia a oferta e aumenta a concorrência no mercado.
Na prática, a expectativa é de que a chegada de genéricos e similares provoque uma redução significativa nos preços. Atualmente, os medicamentos à base de semaglutida têm custo elevado e estão entre os mais caros usados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade.Pelas regras brasileiras, medicamentos genéricos precisam ser vendidos por valores ao menos 35% inferiores aos dos remédios de referência. No entanto, estudos indicam que a diferença costuma ser ainda maior. 
Uma pesquisa realizada por especialistas da Universidade de Brasília e da Universidade Federal de Santa Catarina apontou que os genéricos podem custar, em média, até 59% menos que os medicamentos de marca. No caso dos similares, a redução média costuma ficar em torno de 15%.A possível queda de preços também reacende a discussão sobre a inclusão da semaglutida no sistema público de saúde. Em 2025, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) avaliou a possibilidade de incorporar medicamentos com semaglutida e liraglutida no Sistema Único de Saúde (SUS), mas deu parecer contrário naquele momento. Entre os motivos apontados estava o impacto orçamentário estimado em mais de R$ 8 bilhões.
O valor projetado representaria quase o dobro do orçamento anual do programa Farmácia Popular em 2025, o que levou à decisão de não incluir os medicamentos na rede pública naquele momento.Mesmo assim, o tema segue em análise pelo governo federal. Em nota, o Ministério da Saúde informou que solicitou prioridade à Anvisa para o registro de medicamentos que utilizem os princípios ativos semaglutida e liraglutida voltados ao tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2.
Segundo a pasta, "Com a entrada de novos medicamentos genéricos no mercado e aumento da concorrência, os preços devem cair de forma significativa. Em média, estudos apontam que os genéricos induzem queda de 30% nos preços. Esse é um fator determinante para a análise de sua possível incorporação ao SUS".
Caso as previsões de redução de preços se confirmem, especialistas avaliam que o medicamento poderá se tornar mais acessível a pacientes brasileiros, ampliando o acesso a tratamentos considerados eficazes tanto para o controle do diabetes quanto para a redução de peso. Enquanto isso, o mercado farmacêutico se prepara para uma nova fase de competição envolvendo um dos remédios mais procurados dos últimos anos.

Entenda o que vai mudar após o fim da exclusividade do Ozempic, a caneta emagrecedora que virou febre mundial

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (13) a apreensão de produtos que contêm tirzepatida manipulada fabricados pela empresa El Elyon de Manipulação Ltda, registrada em Guarulhos, na Grande São Paulo. A substância é utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e também tem sido estudada para controle de peso. A medida também proíbe a comercialização, a distribuição, a importação, a manipulação e qualquer tipo de propaganda dos produtos relacionados. &nbsp;As informações são do jornal<a href="https://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2026/03/anvisa-manda-apreender-tirzepatida-produzida-de-forma-irregular.shtml"> Folha de São Paulo.</a>&nbsp;
Segundo a Anvisa, o item divulgado como Tirzepatide estava sendo comercializado sem registro sanitário no Brasil. A agência informou ainda que a empresa responsável pela fabricação não possui autorização de funcionamento para produzir esse tipo de medicamento. Na prática, a ausência de autorização significa que o produto não passou pelas etapas exigidas de avaliação técnica que comprovam qualidade, segurança e eficácia, além de não ter recebido aprovação formal do órgão regulador.
No mercado internacional, medicamentos com o princípio ativo da tirzepatida ganharam destaque por seu efeito relacionado à redução do apetite e à perda de peso. No Brasil, a substância possui patente válida até 2036, o que restringe sua produção e comercialização a fabricantes autorizados. A Anvisa alerta que versões manipuladas ou vendidas sem registro podem representar risco ao consumidor, pois não há garantia sobre a composição, a dosagem correta ou a ausência de contaminantes.

Anvisa determina apreensão de tirzepatida fabricada de forma irregular

247 - Sete pacientes da UTI adulta do Hospital Municipal Dr. Mário Gatti, em Campinas (SP), testaram positivo para a KPC, bactéria de difícil combate por sua capacidade de resistir a antibióticos. O diagnóstico levou o hospital a suspender temporariamente as atividades da unidade — e o episódio, que ganhou repercussão na mídia paulista, trouxe de volta ao debate uma preocupação antiga entre especialistas em saúde pública: o avanço de microrganismos multirresistentes dentro dos próprios ambientes hospitalares. Os relatos foram publicados no <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/03/12/kpc-o-que-e-a-superbacteria-resistente-a-antibioticos-que-levou-hospital-a-esvaziar-uti.ghtml">Portal G1</a>. 
De acordo com informações divulgadas pelo próprio hospital, os pacientes infectados foram isolados em ala específica com equipe exclusiva de atendimento, enquanto os demais internados da unidade foram transferidos para outros setores. A medida fez parte de um protocolo de contenção que incluiu desinfecção completa da UTI e pequenas reformas estruturais para garantir a segurança do ambiente antes da reabertura.
<h2>O que é a KPC e por que ela preocupa tanto</h2>
A sigla KPC vem de Klebsiella pneumoniae carbapenemase — e entender o que isso significa é essencial para compreender o tamanho do desafio que ela representa. Trata-se de uma variante da Klebsiella pneumoniae, uma bactéria que ocorre naturalmente no organismo humano, mas que, ao longo do tempo, desenvolveu uma capacidade perigosa: produzir uma enzima capaz de destruir os antibióticos mais potentes disponíveis na medicina atual.
O infectologista Renato Kfouri, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), explica o mecanismo com clareza: "A KPC é uma Klebsiella que desenvolveu, por mutações, a capacidade de produzir uma enzima que destrói boa parte dos antibióticos normalmente usados para combatê-la." Essa enzima, chamada carbapenemase, age diretamente sobre os carbapenêmicos — uma classe de antibióticos considerada última linha de defesa contra infecções bacterianas graves.
<h2>Resistência parcial complica o tratamento</h2>
Um aspecto frequentemente mal compreendido sobre bactérias multirresistentes é que a resistência nem sempre é absoluta. Para Kfouri, o tema exige nuance: "A resistência antimicrobiana não é simples, não é tudo ou nada. 
Às vezes a bactéria tem resistência parcial e precisamos associar antibióticos para conseguir tratar." Isso significa que, em muitos casos, os médicos precisam combinar diferentes medicamentos — incluindo alguns raramente utilizados — para obter alguma eficácia no tratamento, o que aumenta os riscos de efeitos colaterais e exige maior controle clínico.
<h2>Quais infecções a KPC pode causar</h2>
A bactéria não afeta um único órgão ou sistema. Dependendo do ponto de entrada no organismo e do estado imunológico do paciente, ela pode provocar pneumonia, infecção na corrente sanguínea — condição conhecida como sepse —, infecção urinária e até meningite. Em pacientes já debilitados, como os que se encontram internados em UTI, essas infecções têm potencial para evoluir rapidamente para quadros graves.
A transmissão ocorre por diferentes vias: secreções respiratórias, fezes, sangue e urina são as principais. Mas o ambiente hospitalar em si também é um vetor relevante — superfícies contaminadas, equipamentos e até as mãos de profissionais de saúde podem funcionar como elo de transmissão entre pacientes.
<h2>Por que hospitais chegam a fechar setores inteiros</h2>
Quando um caso de KPC é identificado dentro de uma unidade hospitalar, o protocolo exige resposta imediata e abrangente. Isso porque a presença confirmada da bactéria em um paciente é, por si só, um sinal de que o microrganismo pode estar circulando no ambiente — e não apenas naquele indivíduo.
"Se você identifica um caso, é sinal de que a bactéria pode estar circulando naquele ambiente. Por isso são necessários cuidados rigorosos para evitar novos casos", afirmou Kfouri. Entre as medidas adotadas estão o isolamento imediato dos infectados, a desinfecção completa de quartos e equipamentos, a designação de equipes exclusivas para o atendimento dos casos confirmados e o monitoramento intensivo dos demais pacientes da unidade.
No caso do Mário Gatti, mesmo com a adoção de protocolos padrão de limpeza — incluindo a chamada limpeza terminal de cada leito —, a bactéria continuou circulando na UTI, o que levou a administração do hospital a tomar a decisão mais drástica: fechar temporariamente toda a unidade para uma descontaminação mais profunda.
<h2>Um problema que vai além de Campinas</h2>
O surto no hospital campineiro não é um episódio isolado. A presença da KPC em hospitais brasileiros foi identificada ainda no início dos anos 2000, e surtos pontuais têm sido registrados desde então em diferentes estados do país. 
A disseminação desse tipo de bactéria está diretamente relacionada ao uso prolongado e, muitas vezes, indiscriminado de antibióticos potentes em ambientes de internação — um ciclo que especialistas em saúde pública alertam há décadas ser difícil de romper sem mudanças estruturais nos protocolos hospitalares e na cultura de prescrição médica.

Fachada do Hospital Mário Gatti, no município de Campinas (SP)

Superbactéria KPC derrotou antibióticos e colocou uma UTI em quarentena

247 - Um projeto de decreto do governo da Rússia prevê que vacinas personalizadas contra o câncer passem a ser disponibilizadas gratuitamente à população por meio do sistema nacional de seguro saúde. A proposta inclui terapias inovadoras desenvolvidas por instituições financiadas pelo Estado e já aprovadas pelas autoridades sanitárias do país.
De acordo com informações divulgadas pela RT, os medicamentos foram aprovados no ano passado pelo Ministério da Saúde da Rússia e fazem parte de uma nova geração de tratamentos voltados para tumores avançados. Entre eles estão vacinas projetadas para estimular o sistema imunológico a reconhecer e combater células cancerígenas específicas.
Uma das terapias incluídas na proposta é a Oncopept, vacina baseada em peptídeos desenvolvida para combater tumores colorretais agressivos. O tratamento busca ativar respostas imunológicas específicas contra células cancerígenas associadas ao câncer de cólon.
Outra vacina citada é a Neooncovac, que utiliza tecnologia de mRNA — moléculas responsáveis por transportar instruções genéticas que ajudam a ativar a resposta imunológica do organismo. O tratamento é direcionado principalmente ao combate do melanoma avançado, um tipo agressivo de câncer de pele.
Ambos os medicamentos integram uma lista de terapias avançadas que poderão ser cobertas pelo sistema público de saúde russo, conforme a minuta do decreto publicada no site oficial de regulamentações do governo na quarta-feira. A lista também inclui a terapia CAR-T, um método de tratamento no qual células do sistema imunológico do próprio paciente são coletadas, modificadas geneticamente em laboratório para atacar o câncer e, em seguida, reinfundidas no organismo.
Autoridades russas indicam, no entanto, que a distribuição inicial dessas terapias deverá ocorrer em escala limitada. Segundo Veronika Skvortsova, chefe da Agência Médico-Biológica Federal da Rússia, cerca de 400 pacientes — incluindo alguns estrangeiros — já se inscreveram para receber a vacina contra câncer colorretal.
Os resultados preliminares dos estudos também foram destacados por Aleksandr Ginzburg, diretor do Centro Nacional de Pesquisa de Epidemiologia e Microbiologia Gamaleya, que participou do desenvolvimento da Neooncovac. Segundo ele, testes pré-clínicos realizados em animais indicaram desaparecimento de tumores em muitos casos e resposta das metástases em cerca de 90% das análises. O especialista afirmou ainda que o uso do tratamento em pacientes em estágio inicial começou neste ano.
O investimento em biotecnologia tem sido apresentado pelo governo russo como uma área estratégica para o futuro econômico do país. Autoridades defendem que o setor poderá assumir um papel comparável ao da tecnologia da informação no século passado, impulsionando avanços em medicina preventiva, diagnósticos mais precisos, novos medicamentos e dispositivos médicos inovadores.
Entre os principais defensores dessa estratégia está o presidente Vladimir Putin, que tem apontado a biotecnologia como um caminho para ampliar a expectativa e a qualidade de vida da população por meio de tratamentos mais eficazes e tecnologias médicas de ponta.

Aquiles Lins

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Rússia poderá oferecer vacinas personalizadas contra câncer

Flávia Albuquerque - repórter da Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento indicado para o tratamento de crises focais em adultos com epilepsia farmacorresistente, o Xcopri (cenobamato), da Momenta Farmacêutica.
Pacientes com essa condição ainda apresentam crises mesmo após recorrer a pelo menos dois tratamentos diferentes, situação que chega a acometer cerca de 30% das pessoas com epilepsia.
O cenobamato reduz a atividade elétrica anormal no cérebro, o que diminui a incidência desses episódios.
Nos estudos clínicos, o tratamento demonstrou redução significativa na frequência das crises, diz a Anvisa. Quatro em cada dez pacientes que tomaram 100 miligramas (mg) por dia tiveram diminuição de pelo menos 50% das crises, e 64% dos que receberam 400 mg por dia tiveram a mesma melhora. No grupo que tomou placebo durante os testes, houve melhora de 26%.
Mesmo com o registro aprovado, Xcopri só poderá ser vendido após a definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
A oferta no SUS (Sistema Único de Saúde) depende de avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) e de decisão do Ministério da Saúde.
<h2>Entenda a Epilepsia</h2>
A epilepsia é uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não é causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos.
Durante alguns segundos ou minutos, uma parte do cérebro emite sinais incorretos, que podem ficar restritos a esse local ou se espalhar. Se ficarem restritos, a crise será chamada parcial. Se envolverem os dois hemisférios cerebrais, a crise é generalizada.
O diagnóstico é feito clinicamente, na maioria dos casos, em um exame físico geral, com ênfase nas áreas neurológica e psiquiátrica e com um histórico detalhado pelo paciente ou uma testemunha que poderá descrever a crise em detalhes.
A ocorrência de uma aura, isto é, uma crise em que o paciente não perde a consciência, está entre as informações que devem ser relatadas aos serviços de saúde, assim como os fatores precipitantes da crise, a idade de início, a frequência e os intervalos entre as crises.
<h2>Março Roxo</h2>
A notícia chega à comunidade médica durante o Março Roxo, período dedicado à conscientização sobre a epilepsia, que inclui o Dia Mundial de Conscientização da Epilepsia, celebrado em 26 de março.
A iniciativa busca informar a população sobre essa condição neurológica, reduzir o estigma social e promover empatia e compreensão. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), cerca de 65 milhões de pessoas convivem com epilepsia no mundo.
No Brasil, mais de 2 milhões de pessoas apresentam a condição de saúde. De acordo com a Liga Brasileira de Epilepsia (LBE), muitas dessas pessoas enfrentam não apenas os desafios do tratamento, como o preconceito e a desinformação.
Segundo a neurologista e membro da diretoria da LBE, Juliana Passos, o medicamento representa um avanço especialmente para pacientes com epilepsia de difícil controle.
“Trata-se de medicação indicada no tratamento de pacientes com epilepsia farmacorresistente, cujos resultados foram muito superiores àqueles alcançados pelos novos medicamentos anti-crises disponíveis. Oferecer uma chance consideravelmente maior de controle das crises para esses pacientes é urgente”, afirma.

Anvisa aprova medicamento para crises de epilepsia farmacorresistente

247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou nesta terça-feira (10) que conflitos armados representam riscos diretos para o setor de saúde e para a economia global. Ao comentar a escalada de tensões no Oriente Médio envolvendo Estados Unidos, Israel e Irã, o ministro declarou que guerras tendem a provocar impactos negativos nas cadeias de produção e logística de medicamentos.
As declarações foram feitas em São Paulo, após um evento ao lado da ministra da Saúde de Angola, Sílvia Lutucuta, segundo informações divulgadas pela Sputnik Brasil. Na ocasião, Padilha destacou a preocupação do governo brasileiro com possíveis efeitos do conflito sobre o abastecimento de insumos farmacêuticos.
Questionado por jornalistas sobre reflexos da guerra no fornecimento de medicamentos ao Brasil, o ministro ressaltou que o tema está sendo monitorado pela pasta. "Sobretudo para a área da saúde. Não existe guerra que faça bem pra saúde. Nós estamos monitorando, na área da saúde, quais são os impactos dessa guerra na parte logística de saúde", afirmou.
Padilha explicou que diversos medicamentos produzidos no país dependem de princípios ativos importados. Grande parte desses insumos vem da Índia, e a logística internacional de transporte frequentemente envolve rotas que passam por aeroportos localizados no Oriente Médio. Segundo ele, eventuais mudanças nessas rotas podem gerar atrasos e aumento de custos, o que acabaria sendo refletido no preço final dos produtos.
Diante desse cenário, o ministro defendeu o fortalecimento da produção nacional de medicamentos como forma de reduzir a vulnerabilidade a crises geopolíticas. De acordo com o Ministério da Saúde, desde 2023 já foram investidos mais de R$ 5,6 bilhões em iniciativas voltadas à fabricação de medicamentos no país, especialmente aqueles destinados ao tratamento de câncer, doenças raras e enfermidades autoimunes.
No mesmo evento, Brasil e Angola consolidaram um acordo internacional de cooperação voltado ao fortalecimento da saúde pública angolana. A cerimônia ocorreu no Teatro da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) e contou com representantes dos dois governos.
O principal eixo da parceria é a transferência de conhecimento do Sistema Único de Saúde (SUS) brasileiro para o país africano. O programa prevê iniciativas de capacitação profissional e medidas para ampliar o acesso da população angolana aos serviços de saúde.
A iniciativa é coordenada pela Agência Brasileira de Cooperação (ABC), em parceria com o Ministério da Saúde, o Ministério da Educação e a Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (Ebserh). A meta estabelecida é qualificar cerca de 38 mil profissionais das 17 províncias de Angola até 2027, por meio de programas de formação como fellowship, doutorado, mestrado, especialização e estágios complementares em instituições brasileiras.