247 - O Governo do Brasil, por meio do Ministério da Saúde, anunciou nesta terça-feira (3) um novo edital para oferta de bolsas de residência médica no país, totalizando 3 mil novas vagas em 2026, a maior quantidade já registrada. Segundo a<a href="https://agenciagov.ebc.com.br/noticias/202602/governo-do-brasil-anuncia-3-mil-novas-bolsas-de-residencia-medica-e-edital-para-contratacao-de-900-especialistas-no-sus"> Agência Gov</a>, a expansão integra o programa Agora Tem Especialistas, iniciativa voltada à formação e ao provimento de médicos especialistas para o Sistema Único de Saúde (SUS).
Atualmente, o governo já apoia mais de 60% do total de residentes brasileiros, equivalente a 35 mil profissionais. O investimento previsto para este ano é de R$ 3 bilhões. Além das residências médicas, foi lançado o Mais Médicos Especialistas, programa que prevê a seleção de 900 profissionais em 16 especialidades prioritárias, como anestesiologia, cirurgia geral, radiologia, mastologia, ginecologia e oncologia clínica. Os especialistas atuarão principalmente em regiões remotas ou com alta demanda e vulnerabilidade social.
<h2>Formação estratégica em áreas prioritárias</h2>
Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), "em articulação com o Ministério da Educação, estamos vivendo um momento histórico no fortalecimento da formação e do provimento de profissionais para o SUS".
As bolsas de residência médica são direcionadas a áreas estratégicas para o SUS, visando ampliar a oferta e a distribuição de especialistas. Em conjunto com o Ministério da Educação, foram criados 806 novos programas de residência médica, ampliando a formação de profissionais em todo o país.
Um balanço do último ano mostrou crescimento de 15% no número de vagas em cirurgia oncológica e neurologia pediátrica. Em oftalmologia, o aumento foi de 14% e, em radioterapia, de 10%. O secretário de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde (SGTES), Felipe Proenço, destacou que "ao ampliar o número de médicos residentes no Brasil, estamos investindo diretamente na qualificação da força de trabalho em saúde e garantindo que mais profissionais estejam preparados para atuar onde a população mais precisa".
<h2>Ebserh amplia oferta de vagas e inclui novos hospitais</h2>
Das 900 vagas de residência anunciadas, 401 serão ofertadas pela Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (Ebserh), distribuídas de acordo com especialidades e localidades prioritárias do SUS. As inscrições estão abertas até 19 de fevereiro na plataforma UNA-SUS.
Em 2025, 25 hospitais universitários da Rede Ebserh preencheram 314 das 583 vagas disponíveis. Para este ano, mais 11 hospitais foram incluídos na oferta. O presidente da Ebserh, Arthur Chioro, ressaltou que a rede atua como instituição formadora, mentora e certificadora, com 181 profissionais trabalhando como mentores.
Com o novo edital, a expectativa é alcançar 1.500 médicos especialistas no SUS, sendo que atualmente 583 profissionais já atuam no programa. Quase metade dos profissionais (48,7%) estará alocada no interior do país, e 34% em regiões metropolitanas. O programa permite que médicos recém-formados em residência integrem imediatamente o SUS, acelerando a fixação de especialistas e garantindo atendimento qualificado à população.
<h2>Expansão multiprofissional e retomada da política de bolsas</h2>
O edital de 2026 do Pró-Residência oferece 1 mil bolsas para formação multiprofissional, abrangendo enfermeiros, psicólogos e fisioterapeutas. Com isso, mais de 16 mil profissionais terão a formação apoiada pelo Ministério da Saúde, equivalente a 90% do total das vagas disponíveis no país. Desde 2023, foram criados 447 novos programas com investimento federal.
A política de bolsas de residência médica e multiprofissional havia sido paralisada em 2022, após anos de oferta limitada. Em 2021, foram concedidas apenas 300 bolsas. Com o programa Agora Tem Especialistas, o governo prevê 4 mil vagas em 2026, fortalecendo a assistência especializada no SUS e promovendo distribuição equitativa de profissionais em todas as regiões.
As ações do Ministério da Saúde visam reduzir o déficit histórico de especialistas na Atenção Especializada, ampliando a oferta de consultas, exames e procedimentos de média e alta complexidade.

João Antonio Cunha

03.02.2026 - Brasília - (DF) - Ministro da Saúde, Alexandre Padilha durante Coletiva de Imprensa -Programa Agora tem Especialistas: Formação e Provimento

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Saúde

Ministério da Saúde anuncia 3 mil novas bolsas de residência médica no SUS

247 - As autoridades de saúde do Reino Unido divulgaram um alerta sobre a ocorrência de pancreatite grave e mortes associadas ao uso de medicamentos amplamente prescritos para obesidade e diabetes, como Wegovy e Mounjaro. A advertência foi emitida pela Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA), que reforçou a necessidade de vigilância clínica, apesar de classificar os episódios mais severos como incomuns.
De acordo com a MHRA, os registros envolvem fármacos que mimetizam o hormônio intestinal GLP-1, caso do Wegovy, e também medicamentos que imitam um segundo hormônio, o GIP, como o Mounjaro. A agência ressaltou que médicos e pacientes devem estar cientes de que alguns quadros de inflamação do pâncreas evoluíram de forma particularmente grave, o que motivou a atualização do alerta no país.
Os avisos se alinham a orientações semelhantes já adotadas nos Estados Unidos para essa classe de medicamentos, que vem sendo utilizada por um número crescente de pessoas. Estima-se que mais de um quarto dos adultos no mundo se enquadre nos critérios para uso das chamadas canetas emagrecedoras, o que amplia a relevância do monitoramento de efeitos adversos raros, porém potencialmente fatais.
A farmacêutica Novo Nordisk informou que esses medicamentos devem ser utilizados apenas sob supervisão de um profissional de saúde, capaz de orientar os pacientes sobre possíveis efeitos colaterais. A empresa destacou ainda que, segundo sua avaliação, o perfil de benefício-risco dos tratamentos à base de GLP-1 permanece positivo quando usados de forma adequada.
Já a Eli Lilly, fabricante do Mounjaro, afirmou que a inflamação do pâncreas pode afetar até uma em cada cem pessoas e recomendou que pacientes com histórico de pancreatite conversem com seus médicos antes de iniciar o tratamento. A companhia também declarou que leva a sério todos os relatos relacionados à segurança dos pacientes e que trabalha com os prescritores para assegurar o acesso a informações atualizadas sobre riscos.
Entre 2007 e outubro de 2025, a MHRA recebeu quase 1,3 mil notificações de pancreatite associada a esses medicamentos no Reino Unido. Nesse período, foram registradas 19 mortes e 24 casos de pancreatite necrosante, condição em que ocorre a morte de tecido do pâncreas. Nos últimos cinco anos, cerca de 25 milhões de embalagens desses fármacos foram dispensadas no país.
A agência britânica orienta que pessoas em uso de medicamentos para obesidade procurem atendimento médico ao apresentar dor abdominal intensa e persistente, que pode se irradiar para as costas e vir acompanhada de náuseas e vômitos. Também recomenda que profissionais de saúde questionem pacientes com esses sintomas sobre o uso desses remédios, inclusive quando adquiridos de forma privada, já que podem não constar nos registros do Serviço Nacional de Saúde (NHS).

Guilherme Levorato

Reino Unido emite alerta sobre pancreatite e mortes ligadas a Wegovy e Mounjaro

247 - As chamadas raposas-voadoras, morcegos de grande porte do gênero Pteropus, voltaram ao centro do debate científico e das redes sociais após serem associadas ao vírus Nipah, patógeno de alta letalidade registrado em países da Ásia. Apesar da aparência incomum e do tamanho impressionante, esses animais estão longe dos estereótipos de filmes de ficção e não representam uma ameaça direta ao Brasil, segundo a ciência. A reportagem integra uma apuração especial do programa Terra da Gente, do <a href="https://g1.globo.com/sp/campinas-regiao/terra-da-gente/noticia/2026/01/31/raposa-voadora-conheca-o-morcego-gigante-ligado-ao-virus-nipah-e-entenda-os-riscos-para-o-brasil.ghtml">G1</a>.
Para esclarecer quem são esses morcegos, como conseguem abrigar vírus perigosos sem adoecer e quais são as reais possibilidades de o Nipah chegar ao território brasileiro, o Terra da Gente ouviu o biólogo Roberto Leonan M. Novaes, doutor em Biodiversidade e Biologia Evolutiva pela UFRJ e pesquisador da Fiocruz, especialista em morcegos.
Diferentemente da maioria dos morcegos que habitam o Brasil, as raposas-voadoras não dependem da ecolocalização para se orientar. “Enquanto os morcegos do Brasil são completamente noturnos e usam a ecolocalização (radar) para se orientar, as raposas-voadoras se orientam pela visão. Elas têm olhos grandes e comportamento crepuscular, sendo ativas até quando ainda há luz do sol”, explica Leonan.
O porte desses animais também chama atenção. Considerados os maiores morcegos do mundo, algumas espécies, como Pteropus vampyrus, podem ultrapassar 1,80 metro de envergadura. Além do tamanho, há uma característica evolutiva singular. “Eles possuem uma unha no dedo indicador, uma característica ancestral, enquanto os demais morcegos só têm unhas nos polegares”, destaca o pesquisador.
Apesar da fama assustadora, a dieta das raposas-voadoras é baseada quase exclusivamente em frutos, néctar e pólen. O risco, segundo os cientistas, surge quando o avanço humano sobre as florestas altera o equilíbrio natural e aproxima esses animais de áreas urbanas e de criação intensiva.
Uma das dúvidas mais frequentes é se um morcego infectado poderia voar da Ásia até o Brasil. A resposta é categórica. “Não existem raposas-voadoras e nenhum outro pteropodídeo (família desses morcegos) no Brasil e nem nas Américas. Eles são exclusivos do Sudeste da Ásia, Oceania, Madagascar e algumas regiões da África”, afirma Leonan. De acordo com ele, os oceanos Atlântico e Pacífico funcionam como barreiras naturais intransponíveis. “Não há qualquer chance desses morcegos saírem da Ásia ou África e chegarem aqui voando de forma natural".
Além da distância geográfica, há um abismo evolutivo. A linhagem das raposas-voadoras se separou dos morcegos das Américas há mais de 40 milhões de anos, o que resultou em diferenças profundas de anatomia, fisiologia e metabolismo entre as espécies.
Outra hipótese levantada é a de um humano infectado introduzir o vírus no país e transmiti-lo a morcegos nativos. Para o especialista, esse cenário é improvável. A possibilidade é considerada “muito remota”, já que exigiria condições específicas e não há evidências de que o Nipah consiga infectar espécies brasileiras. Segundo Leonan, a vigilância sanitária se concentra na transmissão entre humanos, com medidas de isolamento, e não no controle da fauna silvestre.
Um dos pontos mais intrigantes para a ciência é entender como as raposas-voadoras conseguem conviver com vírus altamente letais sem desenvolver a doença. A explicação está relacionada ao voo. Para sustentar corpos grandes no ar, esses morcegos mantêm um metabolismo extremamente acelerado, o que eleva a temperatura corporal. “Essa condição é quase como se os morcegos estivessem sempre com uma febre. Isso acabou selecionando vírus mais resistentes à temperatura em seus organismos”, detalha o pesquisador.
Para evitar danos celulares causados por esse calor constante, esses animais desenvolveram um sistema imunológico altamente eficiente, capaz de suprimir inflamações exageradas, produzir grandes quantidades de interferons e reparar rapidamente danos ao DNA. O resultado é um hospedeiro resistente, mas que carrega vírus adaptados a condições extremas, potencialmente perigosos para outros mamíferos, como humanos e porcos.
Leonan reforça que o medo em torno dos morcegos é alimentado por desinformação. “Infelizmente essas notícias geram medo nas pessoas, ainda mais depois da pandemia de Covid-19 e a avalanche de fake news que foram e continuam sendo geradas. Mas os morcegos não são os vilões, ao contrário. Morcegos são importantes sentinelas para a saúde do ambiente”, afirma.
Segundo o biólogo, os vírus sempre existiram, mas a destruição ambiental amplia as chances de transbordamento para humanos. “O problema não é a existência dos vírus, mas sim a forma como estamos alterando a natureza e aumentando as chances desses vírus de saltarem para novos hospedeiros, como os humanos, e causarem doenças.” No caso do Nipah, os surtos na Ásia estão associados ao consumo de seiva de tamareira crua contaminada e ao desmatamento. “O problema não está nos morcegos, mas na destruição das florestas. O desmatamento empurra os animais silvestres a viverem cada vez mais perto das cidades”, alerta.
No Brasil, os morcegos desempenham funções ambientais essenciais, como a dispersão de sementes que auxiliam no reflorestamento, a polinização de plantas e o controle de insetos que atacam lavouras. Para Leonan, reduzir a presença desses animais não torna o mundo mais seguro. “A diminuição de morcegos no mundo não o fará mais seguro. Ao contrário: fará mais pobre, mais contaminado e com mais riscos para nossa saúde. Manter a floresta em pé é manter o filtro ecológico que impede esses vírus de chegarem nas pessoas”, conclui o pesquisador.

Um pesquisador da Universidade de Brasília segura um morcego

Raposa-voadora: o que é o morcego gigante associado ao vírus Nipah

247 - O Ministério da Saúde divulgou um alerta informativo após a confirmação de um surto do vírus Nipah no estado de Bengala Ocidental, na Índia, que levou à infecção de profissionais de saúde e à quarentena de mais de cem pessoas. A situação mobilizou países da região, que passaram a adotar medidas preventivas em aeroportos semelhantes às implementadas durante a pandemia de Covid-19. Apesar do cenário internacional, a avaliação das autoridades brasileiras é de que a possibilidade de o patógeno chegar ao país é considerada baixa.
De acordo com a pasta, o episódio recente na Índia registrou apenas dois casos confirmados, ambos entre médicos e enfermeiros, sem indícios de transmissão comunitária ou disseminação internacional. Em nota oficial, o ministério afirmou: “Diante do cenário atual, não há qualquer indicação de risco para a população brasileira. As autoridades de saúde seguem em monitoramento contínuo, em alinhamento com organismos internacionais”. O comunicado ressalta que o Brasil mantém protocolos permanentes de vigilância e resposta a agentes altamente patogênicos, em articulação com instituições como o Instituto Evandro Chagas e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), além da atuação conjunta com a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas/OMS).
A Organização Mundial da Saúde também avaliou que o risco de propagação do vírus é baixo e informou que não recomenda restrições a viagens ou ao comércio com a Índia em razão dos casos confirmados. Ainda assim, o Nipah integra a lista de patógenos prioritários do organismo internacional, devido ao seu potencial de provocar epidemias de grande impacto.
Identificado pela primeira vez em 1998, o vírus Nipah não é novo, mas preocupa especialistas por provocar surtos esporádicos com elevada taxa de letalidade, que pode alcançar até 75% das pessoas infectadas. A ausência de vacinas ou tratamentos específicos e o contexto de intensa circulação global de pessoas aumentam a atenção das autoridades sanitárias.
O vírus circula principalmente entre morcegos frugívoros do gênero Pteropus, considerados seus hospedeiros naturais. A transmissão pode ocorrer para outros animais e para humanos por meio do consumo de alimentos contaminados ou pelo contato direto entre pessoas infectadas. Nos seres humanos, a infecção pode se manifestar de forma variada, desde quadros respiratórios até encefalites graves e potencialmente fatais.
Os sintomas iniciais costumam incluir febre, dor de cabeça, dores musculares, vômitos e dor de garganta. Em alguns casos, a evolução clínica envolve tontura, sonolência, alteração do nível de consciência e sinais neurológicos compatíveis com encefalite aguda. Há registros também de pneumonia atípica e insuficiência respiratória severa, incluindo síndrome do desconforto respiratório agudo.
Nos quadros mais graves, a encefalite e as convulsões podem levar rapidamente ao coma, em um intervalo de 24 a 48 horas. O período de incubação geralmente varia de quatro a 14 dias, embora já tenham sido relatados casos com até 45 dias entre a infecção e o início dos sintomas. Atualmente, o manejo da doença se baseia em cuidados intensivos de suporte, voltados principalmente para o tratamento das complicações respiratórias e neurológicas.

Ministério da Saúde do Brasil alerta sobre vírus Nipah

247 - O Google anunciou na quarta-feira (28) o AlphaGenome, uma nova ferramenta de inteligência artificial voltada à análise do genoma humano, com foco em compreender como extensas regiões do DNA influenciam a regulação dos genes dentro das células. A iniciativa busca avançar além da simples leitura do código genético, investigando os mecanismos que controlam quando, onde e como os genes são ativados ou silenciados no organismo, explica a <a href="https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2026/01/google-apresenta-alphagenome-um-novo-passo-na-compreensao-do-genoma-humano.shtml">Folha de São Paulo</a>.
Durante a apresentação do AlphaGenome na revista Nature, o vice-presidente de pesquisas da Google DeepMind, Pushmeet Kohli, ressaltou que o sequenciamento completo do genoma humano, concluído em 2003, representou apenas o primeiro passo. “A decodificação do conjunto do genoma humano em 2003 nos deu o livro da vida, mas lê-lo continua sendo um desafio”, afirmou. Segundo ele, apesar de o texto genético estar disponível — formado por cerca de 3 bilhões de pares de nucleotídeos —, compreender sua “gramática” permanece como uma das grandes fronteiras da ciência. “Temos o texto, mas compreender a gramática e a forma como ela governa a vida constitui a próxima grande fronteira da pesquisa”, disse Kohli.
A maior parte do DNA humano não codifica diretamente proteínas. Apenas cerca de 2% das sequências desempenham essa função essencial para o funcionamento dos organismos vivos. Os 98% restantes exercem um papel regulatório complexo, atuando como um maestro que coordena, protege e ajusta a expressão genética em cada célula. É justamente nessas regiões que se concentram inúmeras variantes associadas a doenças, e é esse território que o AlphaGenome se propõe a explorar.
O novo modelo complementa outras ferramentas desenvolvidas pelo laboratório de inteligência artificial do Google, como o AlphaMissense, voltado à análise de sequências codificantes do DNA, o AlphaProteo, dedicado ao design de proteínas, e o AlphaFold, responsável pela predição de estruturas proteicas e vencedor do Prêmio Nobel de Química em 2024. No caso do AlphaGenome, a inovação está na capacidade de analisar longas sequências de DNA e prever como cada par de nucleotídeos influencia diferentes processos biológicos dentro da célula.
Baseado em técnicas de aprendizagem profunda, o sistema foi treinado com dados provenientes de grandes consórcios públicos, que realizaram medições experimentais em centenas de tipos de células e tecidos humanos e de ratos. Essa base permitiu ao modelo aprender padrões complexos de regulação genética e aplicar esse conhecimento de forma integrada.
Antes do AlphaGenome, já existiam modelos capazes de estudar regiões regulatórias do DNA, mas eles enfrentavam limitações técnicas. Era necessário escolher entre analisar sequências longas, com menor precisão, ou focar em trechos menores, com resolução mais detalhada. Segundo Žiga Avsec, um dos coautores do projeto, compreender plenamente o ambiente regulatório de um gene exige a análise de sequências que podem chegar a até um milhão de pares de nucleotídeos. A nova ferramenta busca superar esse dilema ao combinar extensão e precisão.
Outro diferencial do AlphaGenome é a capacidade de modelar simultaneamente a influência do DNA em 11 processos biológicos distintos. Até então, os pesquisadores precisavam recorrer a diferentes modelos para obter esse tipo de análise integrada. Para Natasha Latysheva, também coautora do estudo publicado na Nature, a ferramenta representa um avanço significativo. “Pode acelerar a nossa compreensão do genoma ao ajudar a cartografar a localização dos elementos funcionais e a determinar seus papéis a nível molecular”, afirmou.
Kohli destacou ainda o caráter colaborativo do projeto. “Esperamos que os pesquisadores o enriqueçam com mais dados e modalidades”, disse. De acordo com o Google, o AlphaGenome já foi testado por cerca de 3.000 cientistas de 160 países e agora está disponível em código aberto para uso em pesquisas não comerciais.
Especialistas externos ao projeto avaliam o modelo de forma positiva, mas com cautela. Ben Lehner, responsável pela área de genômica generativa e sintética no Wellcome Sanger Institute, em Cambridge, afirmou que a ferramenta é muito eficaz, embora ainda tenha limitações. “Identificar com precisão as diferenças em nossos genomas que nos tornam mais ou menos suscetíveis a desenvolver milhares de doenças é um passo crucial rumo a melhores tratamentos”, observou. Ao mesmo tempo, ponderou que “os modelos de IA são tão bons quanto os dados usados para treiná-los”, ressaltando que muitos conjuntos de dados disponíveis ainda são pequenos e pouco padronizados.
Avaliação semelhante foi feita por Robert Goldstone, responsável pela área de genômica no Francis Crick Institute. Para ele, o AlphaGenome não deve ser visto como uma resposta definitiva para todas as questões da biologia, já que a expressão gênica também depende de fatores ambientais complexos. Ainda assim, considerou a ferramenta essencial para o avanço da área. Segundo Goldstone, ela permitirá aos cientistas “estudar e simular de maneira programática as bases genéticas das doenças complexas”, ampliando as possibilidades de pesquisa e compreensão do funcionamento do genoma humano.

Google cria inteligência artificial para decifrar os segredos do DNA humano

247 - Pela primeira vez, um levantamento nacional traça um retrato detalhado dos padrões de sono da população adulta no Brasil e acende um alerta para a saúde pública. Os dados mostram que 20,2% dos brasileiros dormem menos de seis horas por noite, enquanto 31,7% relatam sintomas de insônia, com maior incidência entre as mulheres. O cenário é associado ao avanço expressivo das doenças crônicas não transmissíveis ao longo das últimas décadas.
As informações fazem parte do Vigitel 2025, sistema de monitoramento do Ministério da Saúde. O estudo reúne indicadores sobre fatores de risco e proteção, como hábitos alimentares, prática de atividades físicas e condições relacionadas ao estilo de vida da população brasileira.
O levantamento revela um crescimento acentuado das doenças crônicas entre 2006 e 2024. No período, a prevalência de diabetes entre adultos aumentou 135%, passando de 5,5% para 12,9%. A hipertensão arterial registrou alta de 31%, enquanto os casos de obesidade mais que dobraram, com avanço de 118%. O excesso de peso também cresceu de forma significativa, alcançando um aumento de 47%.
O Vigitel — sigla para Sistema de Vigilância de Fatores de Risco e Proteção para Doenças Crônicas por Inquérito Telefônico — é realizado anualmente e permite acompanhar a evolução desses indicadores nas capitais brasileiras. Além do sono insuficiente e da insônia, o estudo aponta mudanças importantes no padrão de atividade física da população. A prática de exercícios durante o deslocamento diário caiu de 17% em 2009 para 11,3% em 2024. Em contrapartida, houve aumento da realização de atividades físicas moderadas no tempo livre, que alcançou 42,3% no último ano analisado.
No campo da alimentação, o consumo regular de frutas e hortaliças permaneceu praticamente estável, atingindo cerca de 31% da população adulta, índice considerado baixo pelos parâmetros de promoção da saúde.
Diante desse conjunto de indicadores, o Ministério da Saúde lançou, nesta quarta-feira (28), no Rio de Janeiro, a estratégia Viva Mais Brasil. A iniciativa prevê investimentos de R$ 340 milhões em ações voltadas à promoção da saúde e à prevenção de doenças crônicas não transmissíveis. Entre as medidas anunciadas está a retomada do programa Academia da Saúde, que contará com R$ 40 milhões em recursos a partir de 2026, além do aumento do custeio dos serviços, que pode chegar a R$ 10 mil por unidade, conforme a modalidade e o número de profissionais.
Atualmente, o país possui 1.775 unidades da Academia da Saúde, com previsão de credenciamento de mais 300 espaços até o fim do ano. A estratégia Viva Mais Brasil busca fortalecer políticas já existentes no Sistema Único de Saúde (SUS), com foco na alimentação saudável, estímulo à prática de atividades físicas, cuidado integral e ampliação do acesso da população a informações qualificadas.

Otávio Rosso

Um em cada cinco brasileiros dorme menos de seis horas por noite, diz pesquisa

247 - A nova regulamentação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que autoriza o cultivo de cannabis medicinal no Brasil por empresas, universidades e associações de pacientes, tende a provocar impactos diretos no preço dos tratamentos e na segurança do uso terapêutico da planta. Especialistas avaliam que a mudança pode reduzir a dependência de produtos importados, ampliar o controle sanitário e criar bases mais sólidas para a pesquisa científica no país.
As informações foram divulgadas no <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/01/29/nova-regra-da-anvisa-para-cannabis-medicinal-deve-reduzir-precos-e-ampliar-seguranca-entenda.ghtml">g1,</a> em reportagem assinada por Roberto Peixoto e Silvana Reis, que ouviu especialistas da área da saúde, pesquisadores e representantes do setor produtivo para analisar os efeitos da nova regra sobre o acesso à cannabis medicinal no Brasil.
Atualmente, muitos pacientes enfrentam dificuldades para acessar produtos regulamentados, devido aos altos custos praticados no mercado. Em alguns casos, a ausência de alternativas viáveis leva ao consumo de cannabis fora do ambiente regulado, o que expõe usuários a riscos relacionados à falta de padronização, dosagem inadequada e contaminação.
Para o psiquiatra Dartiu Xavier da Silveira, professor e pesquisador da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), a mudança representa um avanço importante do ponto de vista da saúde pública, ao reduzir a exposição dos pacientes ao mercado ilegal. “Sem dúvida, tudo isso é um progresso, porque o paciente deixa de precisar do mercado ilegal. Vários pacientes faziam uso da maconha fumada porque não tinham acesso à maconha medicinal. Por isso, corriam o risco de ficar dependente.”
Segundo o especialista, a diferença entre o uso terapêutico regulado e o consumo informal está diretamente ligada à composição química e ao controle de dosagem das substâncias. O tetrahidrocanabinol (THC), por exemplo, possui propriedades terapêuticas, mas pode trazer riscos quando utilizado em concentrações elevadas e sem acompanhamento médico.
A cannabis contém centenas de compostos químicos conhecidos como canabinoides. Entre eles, o THC e o canabidiol (CBD) são os mais utilizados na medicina, embora apresentem efeitos distintos no organismo. O CBD não possui ação psicoativa e está associado a propriedades anticonvulsivantes, analgésicas e relaxantes, o que amplia sua margem de segurança no uso clínico.
No tratamento medicinal, essas substâncias não são consumidas por meio do fumo. Elas passam por processos laboratoriais que garantem pureza, padronização e controle rigoroso de dosagem, sendo administradas como medicamentos em formatos como óleos, cápsulas ou outras formulações farmacêuticas.
Esse modelo regulado é justamente o que a Anvisa busca consolidar com as novas regras sobre o cultivo da planta no Brasil. Ao apresentar as resoluções, o presidente da agência, Leandro Safatle, afirmou que “parte significativa do cultivo no Brasil já ocorre por decisões judiciais individuais, sem parâmetros técnicos homogêneos e integração ao ao sistema de vigilância sanitária”. Segundo ele, a norma amplia a proteção à saúde ao trazer o plantio para um ambiente regulado e monitorado pelo poder público, sem interromper tratamentos em andamento.
Além dos impactos clínicos, especialistas avaliam que a produção nacional pode reduzir significativamente o custo dos medicamentos, atualmente concentrados em produtos importados vendidos a preços elevados. “Pode ter um impacto interessante, porque os derivados de maconha vendidos em farmácia têm preços extorsivos, de R$ 3 mil a R$ 5 mil por mês. E com a mudança isso deve baratear muito.”
A expectativa de redução de preços também reacende o debate sobre a incorporação desses produtos ao Sistema Único de Saúde (SUS). Hoje, o acesso pelo sistema público é limitado e depende, em grande parte, de decisões judiciais ou de programas estaduais específicos. Um dos exemplos mais citados é o estado de São Paulo, que regulamentou, no fim de 2023, a distribuição de medicamentos importados à base de cannabis pelo SUS estadual para pacientes com síndromes raras, como Dravet, Lennox-Gastaut e esclerose tuberosa.
No campo da pesquisa científica, a regulamentação é vista como uma mudança estrutural. Para o neurologista Renato Anghinah, professor titular da Faculdade de Medicina do ABC e livre-docente da Faculdade de Medicina da USP, a criação de regras claras tende a reduzir entraves que hoje atrasam estudos e encarecem projetos. “Na prática, a pesquisa ganha um caminho regulatório mais claro para se utilizar matéria-prima nacional, com autorização e fiscalização sanitária, o que tende a reduzir incertezas, acelerar projetos e facilitar a padronização de insumos para estudos no país.”
Anghinah avalia ainda que o limite de até 0,3% de THC estabelecido para a produção comercial não inviabiliza a pesquisa científica. Isso porque estudos que demandam concentrações mais elevadas da substância continuam possíveis mediante autorizações específicas e protocolos de segurança mais rigorosos. “Do ponto de vista estrito de P&amp;D [pesquisa e desenvolvimento], o limite de THC até 0,3% não inviabiliza a pesquisa, porque estudos com teores maiores ainda podem ser feitos, apenas com mais etapas regulatórias, como ocorre em qualquer pesquisa com substâncias que exigem maior controle.”
A regulamentação diferencia o cultivo destinado à produção comercial daquele voltado à pesquisa científica. No primeiro caso, a planta deve conter teor de THC igual ou inferior a 0,3% e ser cultivada em áreas previamente autorizadas, com controle de produção e medidas para evitar o desvio. Para pesquisas, não há limite fixo de THC, desde que o cultivo ocorra em ambientes monitorados e cumpra exigências sanitárias e de segurança.
Apesar dos avanços, a proposta enfrenta resistência de parte das associações de pacientes. Michele Farran, empresária e sócia da Cannabis Company, avalia que pontos como a produção restrita, a quantidade previamente autorizada e o limite de THC não atendem à realidade de grupos que trabalham com formulações mais concentradas. “Muitas associações têm atuado de forma mais direta com famílias e pacientes que dependem de tratamentos diferenciados, muitas vezes com compostos que vão além dos limites [aprovados pela Anvisa]. A regulamentação, no formato apresentado, vai criar mais barreiras operacionais e burocráticas para esses grupos, ainda que venha corrigir uma lacuna legal histórica.”
Ainda assim, Farran pondera que a estruturação de uma cadeia produtiva nacional pode reduzir custos, ampliar o acesso e impulsionar uma indústria brasileira de cannabis medicinal. Avaliação semelhante é feita por Rafael Pessoa, diretor médico e pesquisador da Cannect, que destaca que o limite de 0,3% de THC segue uma referência internacional associada ao cânhamo e pode ajudar a destravar a produção com menor risco de desvio. “Ao mesmo tempo, é importante deixar claro que a necessidade terapêutica não se resume a um corte percentual: há condições clínicas em que formulações com teores maiores de THC, sob prescrição e acompanhamento médico, têm evidência e papel clínico.”
Na avaliação de especialistas, a nova regulamentação aproxima o Brasil de modelos adotados em países como Canadá, Alemanha, Austrália e Israel, onde a cannabis medicinal é tratada como insumo farmacêutico, com licenças, rastreabilidade e controle sanitário rigoroso. Apesar disso, o país ainda se encontra em estágio inicial quando comparado a nações que já possuem ecossistemas mais maduros de pesquisa clínica, produção em escala e integração com políticas públicas de acesso.

Laís Gouveia

Rio de Janeiro (RJ) - 06/05/2023 - Marcha da Maconha na orla de Ipanema

Nova regra da Anvisa para cannabis medicinal deve reduzir preços e ampliar segurança

247 - As autoridades de saúde da Índia informaram que os riscos de propagação do vírus Nipah, considerado altamente letal para humanos, foram contidos após a confirmação de dois casos da infecção no estado de Bengala Ocidental, no nordeste do país. Apesar disso, a identificação dos casos provocou a adoção de medidas preventivas em diversos países asiáticos, que passaram a reforçar protocolos de vigilância sanitária em aeroportos e fronteiras. As informações são do <a href="https://g1.globo.com/mundo/noticia/2026/01/28/ha-risco-de-um-surto-maior-do-nipah-virus-sem-vacina-e-com-taxa-de-mortalidade-de-ate-75.ghtml">G1.</a>
De acordo com comunicado do Ministério da Saúde da Índia, divulgado na noite de terça-feira (27) e repercutido pela imprensa internacional, a rápida resposta das autoridades impediu a disseminação do vírus. “Medidas de vigilância ampliadas, testes laboratoriais e investigações de campo (...) nos permitiram conter o número de casos em tempo hábil”, informou a pasta, sem divulgar detalhes sobre o estado de saúde dos pacientes infectados.
O vírus Nipah é uma zoonose, transmitida aos humanos principalmente por meio do contato com animais infectados, como morcegos e porcos, ou pela ingestão de alimentos contaminados. Não existe vacina ou medicamento específico contra a doença. O tratamento disponível atualmente é baseado apenas no controle dos sintomas, no manejo das complicações e na manutenção do conforto do paciente.
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a taxa de mortalidade associada ao Nipah varia entre 40% e 75%, o que o torna mais letal do que o coronavírus. Por esse motivo, cada foco da doença é tratado como uma emergência sanitária e submetido a monitoramento rigoroso por autoridades nacionais e internacionais.
Os sintomas iniciais costumam ser semelhantes aos de uma gripe comum, incluindo febre, dor de cabeça, dores musculares, dor de garganta e vômitos. Em alguns casos, podem surgir vertigem, sonolência, dificuldades respiratórias e alterações do estado de consciência. Nas formas mais graves, a infecção pode provocar convulsões e encefalite, uma inflamação cerebral que pode evoluir para coma. O período de incubação geralmente varia de quatro a 14 dias, mas há registros de até 45 dias.
Após a confirmação dos casos em Bengala Ocidental, cerca de 196 pessoas que tiveram contato com os infectados foram identificadas e colocadas em quarentena preventiva. Segundo o governo indiano, todos os contatos testaram negativo. “A situação está sob constante monitoramento, e todas as medidas de saúde pública necessárias foram implementadas”, acrescentou o ministério.
Embora nenhum caso tenha sido registrado fora da Índia até o momento, países vizinhos decidiram reforçar medidas de precaução. Indonésia e Tailândia intensificaram a triagem de passageiros provenientes da Índia, com exigência de declarações de saúde, medição de temperatura corporal e observação clínica nos aeroportos.
Na Tailândia, o Departamento de Controle de Doenças informou que scanners térmicos foram instalados nas áreas de desembarque de voos diretos provenientes de Bengala Ocidental no aeroporto internacional de Suvarnabhumi, em Bangcoc. As autoridades afirmaram que a medida tem caráter preventivo e não indica risco iminente de disseminação.
Em Myanmar, o Ministério da Saúde recomendou evitar viagens não essenciais ao estado indiano afetado e orientou viajantes a buscar atendimento médico caso apresentem sintomas até 14 dias após o retorno. O país também reforçou a vigilância de febre nos aeroportos, ampliou a capacidade de testagem laboratorial e reforçou o estoque de insumos médicos.
O Vietnã anunciou a adoção de práticas rigorosas de segurança alimentar e determinou o reforço da vigilância sanitária em postos de fronteira, unidades de saúde e comunidades. A China, por sua vez, informou que está fortalecendo as medidas de prevenção nas regiões fronteiriças, com avaliações de risco, treinamento de profissionais de saúde e ampliação da capacidade de testagem.
O vírus Nipah foi identificado pela primeira vez em 1998, durante um surto entre criadores de porcos na Malásia, e recebeu o nome do vilarejo onde foi inicialmente detectado. Na Índia, os primeiros registros ocorreram em 2001, em Bengala Ocidental. Em 2018, um surto no estado de Kerala resultou em 17 mortes.
Especialistas avaliam que o risco de o Nipah evoluir para uma pandemia é baixo, já que a transmissão entre humanos é pouco eficiente e exige contato próximo e prolongado. Além disso, não há registros conhecidos de infecções assintomáticas, o que facilita a identificação dos casos. Ainda assim, a OMS mantém o vírus na lista de doenças prioritárias para pesquisa, ao lado de Ebola, Zika e Covid-19, devido ao seu potencial de causar epidemias de grande impacto.

Há risco de um surto maior do Nipah, vírus sem vacina e com taxa de mortalidade de até 75%?

Ana Cristina Campos - Repórter da Agência Brasil
Em 18 anos, o excesso de peso da população brasileira aumentou em 20 pontos percentuais. Em 2024, 62,6% dos brasileiros tinham excesso de peso, contra 42,6% em 2006. A obesidade (IMC igual ou maior que 30 kg/m²) dobrou, passando de 11,8% para 25,7% da população.
Os dados são do Sistema de Vigilância de Fatores de Risco e Proteção para Doenças Crônicas por Inquérito Telefônico (Vigitel) do Ministério da Saúde, divulgados nesta quarta-feira (28). O levantamento é realizado em todas as capitais e no Distrito Federal.
O diagnóstico médico de diabetes em adultos apresentou aumento de 5,5%, em 2006, para 12,9% em 2024. A hipertensão em adultos passou de 22,6% para 29,7%.
A atividade física no deslocamento pelas cidades diminuiu de 17% em 2009 para 11,3% em 2024 devido ao maior uso de carros por aplicativos e transporte público. Já a atividade moderada no tempo livre com pelo menos 150 minutos semanais cresceu de 30,3% em 2009 para 42,3% em 2024.
O consumo regular de frutas e hortaliças (5 dias por semana ou mais) manteve-se relativamente estável, variando de 33% (2008) para 31,4% (2024). 
O consumo de refrigerantes e sucos artificiais (5 dias por semana ou mais) teve redução de 30,9% (2007) para 16,2% (2024).
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, avaliou que dados positivos como diminuição do consumo de refrigerante e aumento da atividade física não têm sido suficientes para reduzir a incidência de doenças crônicas como diabetes, hipertensão e obesidade. 
“À medida que o Brasil vai envelhecendo cada vez mais, surgem mais pessoas com doenças crônicas. Por isso, precisamos ter mais políticas de cuidado e prevenção”, defendeu.
<h2>Insônia</h2>
Pela primeira vez, o Vigitel analisou o sono da população brasileira: 20,2% dos adultos nas capitais disseram dormir menos de 6 horas por noite e 31,7% dos adultos têm pelo menos um dos sintomas de insônia, com maior prevalência entre mulheres (36,2%) que homens (26,2%).
Segundo Padilha, esse dado mostra que o sono tem sido insuficiente e interrompido ao longo da noite. 
“Isso preocupa porque um sono sem qualidade tem relação direta com ganho de peso, obesidade, com piora das doenças crônicas e com o tema da saúde mental. Chama a atenção esse dado nacional e vamos reforçar com as equipes de atenção primária para perguntar sobre o sono”, disse.
<h2>Viva Mais Brasil</h2>
Em cerimônia no Super Centro Carioca de Vacinação, em Botafogo, na zona sul do Rio de Janeiro, Padilha lançou a estratégia Viva Mais Brasil, mobilização nacional voltada à promoção da saúde, prevenção de doenças crônicas e melhoria da qualidade de vida dos brasileiros.
De acordo com o ministério, serão investidos R$ 340 milhões em políticas de promoção da atividade física, com destaque para a retomada da Academia da Saúde, que receberá R$ 40 milhões ainda em 2026.
A nova estratégia articula e fortalece políticas já existentes do Sistema Único de Saúde (SUS), com ações voltadas à alimentação adequada e saudável, à prática de atividade física, ao cuidado integral e ao acesso à informação de qualidade. 
A iniciativa busca incentivar e apoiar a população brasileira na adoção de modos de vida saudáveis, com ações nas unidades do SUS e no setor privado, ampliando o alcance das políticas de promoção da saúde.
O Viva Mais Brasil conta com dez compromissos para viver mais e melhor:
<ul><li>mais movimento e vida ativa;</li><li>mais alimentação saudável;</li><li>menos tabaco e álcool;</li><li>mais saúde nas escolas;</li><li>menos doenças crônicas;</li><li>mais vacinação em todo o Brasil;</li><li>mais protagonismo e autonomia;</li><li>mais saúde digital;</li><li>mais cultura da paz e menos violências; e </li><li>mais práticas integrativas e complementares.</li></ul>

Leonardo Lucena

Mais de 60% da população brasileira têm excesso de peso

Paula Laboissière - Repórter da Agência Brasil
Dados da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) mostram que o número de diagnósticos de câncer de pele no Brasil saltou de 4.237 em 2014 para 72.728 em 2024. A incidência da doença, segundo a entidade, apresenta um padrão regional claro, com os estados do Sul e do Sudeste concentrando taxas mais elevadas.
A projeção nacional, em 2024, foi de 34,27 casos por 100 mil habitantes, ligeiramente abaixo do pico registrado em 2023 (36,28). Em 2024, Espírito Santo (139,37) e Santa Catarina (95,65) lideraram o ranking, seguidos por Rondônia (85,11), que se destacou fora do eixo regional.
Para a SBD, os índices refletem uma combinação de fatores, incluindo maior exposição solar, predominância de pessoas de pele clara e envelhecimento populacional.
Nas regiões Norte e Nordeste, as taxas permanecem mais baixas, embora estados como Rondônia (85,11) e Ceará (68,64) tenham apresentado elevação em 2024.
“Em unidades historicamente marcadas por baixa notificação, como Roraima, Acre e Amapá, o aumento pode indicar avanço na vigilância epidemiológica, ainda que a subnotificação persista, sobretudo em áreas rurais ou de difícil acesso”, avaliou a entidade.Diagnóstico precoce
A alta de diagnósticos de câncer de pele no país, segundo a SBD, foi mais expressiva a partir de 2018, quando se passou a exigir o preenchimento do Cartão Nacional de Saúde e da Classificação Internacional de Doenças (CID-10) em exames para análise laboratorial de células e tecidos coletados para biópsia.
Dados da entidade mostram que usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) têm 2,6 vezes mais dificuldade para agendar uma avaliação com dermatologista quando comparados a usuários da saúde privada.
Para a SBD, ampliar o diagnóstico precoce do câncer de pele depende do aumento da oferta de consultas na rede pública, uma vez que identificar a doença em estágios iniciais eleva as chances de cura e reduz a necessidade de tratamentos mais complexos.
<h2>Consultas</h2>
Os números mostram que, no SUS, o volume de consultas dermatológicas retornou ao nível pré-pandemia, após queda acentuada em 2020, passando de 4,04 milhões para 2,36 milhões. Nos anos seguintes, houve recuperação gradual, chegando a 3,97 milhões em 2024, próximo da marca de 2019.
Na saúde suplementar, o número de consultas dermatológicas se manteve duas a três vezes acima do SUS, ultrapassando 10 milhões em 2019 e em 2024.
Ainda de acordo com a SBD, entre 2019 e 2024 o número de consultas com especialistas por mil beneficiários variou de 37,96 (2020) a 51,01 (2019), confirmando maior disponibilidade de profissionais no setor privado, onde os usuários tiveram de duas a quase cinco vezes mais acesso a dermatologista.
“Em 2020, essa diferença chegou a 3,4 vezes; em 2024, ainda foi 2,6 vezes maior. Embora nem todas as consultas tenham como objetivo o rastreamento do câncer de pele, o maior volume de atendimentos aumenta a chance de identificar lesões suspeitas precocemente”, destacou a entidade.
“Como o exame clínico visual é a principal porta de entrada para o diagnóstico, essa diferença de acesso pode influenciar diretamente a evolução da doença, especialmente nos casos de melanoma”, completou.
<h2>Alta complexidade</h2>
Para a SBD, a desigualdade de acesso reflete diretamente na complexidade do tratamento, já que, quando o diagnóstico do câncer de pele não é precoce, os pacientes comumente precisam de procedimentos mais invasivos e prolongados.
O levantamento mostra que municípios do interior do país enfrentam vazios assistenciais e longos deslocamentos para acessar os Centros de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (Cacon) e as Unidades de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (Unacon).
Estados como São Paulo (57 unidades, sendo 15 Cacons e 42 Unacons), Minas Gerais (31 unidades, 3 Cacons e 28 Unacons) e Rio Grande do Sul (28 unidades, 9 Cacons e 19 Unacons) concentram a maior parte dos ambulatórios especializados, centros de diagnóstico e hospitais habilitados em oncologia dermatológica.
Já unidades federativas como Acre, Amazonas e Amapá contam com apenas um Unacon cada, sem a presença de Cacons. “Essa desigualdade contribui para que pacientes nessas regiões recebam o diagnóstico em estágios mais avançados”, lamenta a SBD.
<h2>Tempo entre diagnóstico e tratamento</h2>
Os números mostram ainda que, entre 2014 e 2025, o total de casos de câncer de pele tratados no Brasil cresceu, sendo que Sul e Sudeste conseguem iniciar a terapêutica em até 30 dias na maioria dos casos, enquanto no Norte e no Nordeste a espera frequentemente ultrapassa 60 dias, elevando o risco de agravamento do quadro.
“Onde a rede é mais densa, como no Sudeste, os fluxos são mais ágeis e os registros mais completos. Diante desses números, a SBD defende a adoção de medidas urgentes”, ressaltou a entidade, citando garantir o acesso ao protetor solar, ampliar a prevenção e melhorar o diagnóstico precoce.
<h2>Protetor solar</h2>
Em nota, a entidade informou que pretende sensibilizar parlamentares brasileiros a incluírem o filtro solar na lista de itens considerados essenciais dentro da Reforma Tributária. “Com a redução de impostos, estima-se uma queda de custos, o que ampliaria o acesso da população ao produto”.
Os dados que traçam um panorama do câncer de pele no Brasil, segundo a SBD, foram encaminhados a deputados e senadores. “Os textos pretendem contribuir e estimular a regulamentação da Lei nº 14.758/2023, que institui a Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer no Sistema Único de Saúde (SUS) e o Programa Nacional de Navegação da Pessoa com Diagnóstico de Câncer”.

Casos de câncer de pele saltam de 4 mil para mais de 72 mil em uma década

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata e o recolhimento de um pó utilizado na decoração de alimentos, da marca Sugar Art, após identificar que o produto contém materiais plásticos em sua composição, o que o torna impróprio para o consumo humano. A decisão abrange a interrupção da fabricação, comercialização, distribuição, divulgação e uso do item em todo o país, como parte das medidas adotadas para proteger a saúde dos consumidores. 
Segundo a agência reguladora, o produto destinado à confeitaria é fabricado pela empresa Madi Comércio e Indústria de Artigos para Festas e Artesanatos Ltda. A análise técnica apontou que a presença de materiais plásticos viola as normas sanitárias, já que o item é aplicado diretamente sobre alimentos, oferecendo risco à segurança alimentar.
A ação fiscal também atingiu um lote específico do Sal Grosso Iodado (Ervas Finas) da marca Globo, produzido pela empresa Brasisal Alimentos Ltda. Nesse caso, a Anvisa determinou o recolhimento apenas do lote 004/24, com data de validade até 30 de outubro de 2026, além de suspender sua comercialização, distribuição e consumo.
De acordo com o Laboratório Central de Saúde Pública do Rio de Janeiro (Lacen/RJ), o lote foi reprovado no teste de determinação de iodo. A adição adequada desse elemento ao sal de cozinha é considerada fundamental para prevenir a deficiência de iodo no organismo, condição que pode provocar o bócio, caracterizado pelo aumento da tireoide, além de causar outros problemas de saúde, inclusive impactos no desenvolvimento do feto durante a gestação.
A Anvisa orienta que os consumidores que tenham adquirido o sal pertencente ao lote afetado entrem em contato com o Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC) da marca responsável para receber orientações sobre o procedimento de recolhimento. O telefone disponibilizado para atendimento é 0800 585 0303. A resolução que formaliza a medida foi publicada no Diário Oficial da União.

Redação Brasil 247

Anvisa determina recolhimento de produto para confeitaria e sal

247 - A Índia entrou em estado de atenção sanitária após a confirmação de um surto do vírus Nipah no estado de Bengala Ocidental, no leste do país. As autoridades de saúde locais confirmaram cinco casos da infecção, incluindo profissionais da área médica, o que levou à adoção de medidas emergenciais, como o monitoramento de contatos e a recomendação de quarentena para quase cem pessoas que tiveram proximidade com os pacientes, segundo o jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/01/26/surto-de-virus-letal-nipah-deixa-india-em-alerta-conheca-os-riscos-do-microrganismo.ghtml">O Globo</a>.
Os pacientes diagnosticados estão sendo tratados em hospitais da capital estadual, Calcutá, e ao menos um deles permanece em estado crítico. Relatos da imprensa indiana indicam que equipes médicas reforçaram protocolos de isolamento, diante do histórico do vírus Nipah, conhecido por causar quadros clínicos graves e por sua elevada taxa de mortalidade.
O vírus Nipah (NiV) tem como principal reservatório natural morcegos frugívoros do gênero Pteropus. A transmissão para humanos pode ocorrer por meio do consumo de alimentos contaminados com urina ou saliva desses animais, pelo contato com outros animais infectados ou ainda pela transmissão direta entre pessoas. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a infecção pode se manifestar de forma variada, desde sintomas respiratórios até encefalites fatais.
Os primeiros sinais da doença costumam incluir febre, dor de cabeça, dores musculares, vômitos e dor de garganta. Em muitos casos, a evolução é rápida, com o surgimento de tontura, sonolência, alteração do nível de consciência e outros sinais neurológicos associados à inflamação do cérebro. Há registros também de pneumonia atípica e de insuficiência respiratória grave.
Nos quadros mais severos, a encefalite e as convulsões podem levar o paciente ao coma em um intervalo de 24 a 48 horas. O período de incubação geralmente varia de quatro a 14 dias, mas já foram documentados casos em que os sintomas surgiram até 45 dias após a infecção. A letalidade do vírus Nipah é estimada entre 40% e 75%, dependendo das condições do surto e da capacidade local de diagnóstico e atendimento hospitalar.
Até o momento, não existe tratamento antiviral específico nem vacina contra o vírus Nipah. O manejo clínico baseia-se em cuidados intensivos de suporte, voltados principalmente para o controle de complicações respiratórias e neurológicas. A OMS classifica o Nipah como uma das doenças prioritárias em seu Projeto de Pesquisa e Desenvolvimento, devido ao potencial epidêmico e à gravidade dos casos.
O vírus foi identificado pela primeira vez em 1999, durante um surto entre criadores de porcos na Malásia. Desde então, episódios esporádicos foram registrados em países como Bangladesh, Índia, Filipinas e Singapura. Embora os surtos tenham sido localizados, os morcegos hospedeiros do vírus estão distribuídos por grande parte da Ásia e do Pacífico Sul, além de regiões como a Austrália.
Em surtos anteriores, investigações apontaram o consumo de frutas ou derivados contaminados como uma das principais vias de infecção. Já a transmissão entre humanos foi observada sobretudo em ambientes hospitalares e no contexto de cuidados familiares. Em um surto ocorrido na Índia em 2001, cerca de 75% dos casos envolveram funcionários ou visitantes de um hospital. Em Bangladesh, entre 2001 e 2008, aproximadamente metade das infecções registradas esteve relacionada ao contato direto com pacientes contaminados.
Diante do novo surto em Bengala Ocidental, autoridades indianas reforçam a vigilância epidemiológica e as orientações à população, enquanto equipes de saúde seguem mobilizadas para conter a disseminação do vírus e acompanhar possíveis novos casos.

Surto do vírus Nipah na Índia acende alerta para doença com letalidade de até 75%

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a proibição de comercialização de três produtos alimentícios após a constatação de diferentes irregularidades sanitárias. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, atinge o sal marinho grosso iodado da marca Marfim, o doce de leite em pedaços da marca São Benedito e o azeite de oliva extravirgem da marca Terra das Oliveiras.
 As medidas incluem a suspensão da fabricação, distribuição, venda, divulgação e consumo, conforme o caso de cada item analisado. No caso do sal marinho grosso iodado da marca Marfim, a Anvisa informou que o lote foi reprovado em testes laboratoriais realizados pelo Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal (Lacen-DF). A análise apontou teor inadequado de iodo, substância cuja adição ao sal é obrigatória no Brasil como forma de prevenção à deficiência do mineral na população.
De acordo com a vigilância sanitária, a ausência ou quantidade insuficiente de iodo pode provocar sérios danos à saúde, como o aumento da tireoide (bócio) e prejuízos ao desenvolvimento do feto durante a gestação, além de outras complicações metabólicas. Por esse motivo, o produto teve o recolhimento imediato determinado.
Já o doce de leite em pedaços da marca São Benedito, fabricado em 25 de junho de 2025, teve a distribuição e o consumo suspensos por duas falhas graves. A primeira foi a ausência de identificação do lote no rótulo, o que dificulta a rastreabilidade do produto. A segunda irregularidade foi a reprovação no teste de determinação de ácido sórbico, conservante utilizado para evitar a proliferação de microrganismos que causam a deterioração dos alimentos.
No caso do azeite de oliva extravirgem da marca Terra das Oliveiras, a Anvisa adotou medidas ainda mais amplas. A agência proibiu a comercialização, a fabricação, a importação, a distribuição, a divulgação e o consumo do produto devido à origem desconhecida. O azeite vinha sendo vendido, inclusive, em plataformas de comércio eletrônico, como a Shopee.
A situação se agrava pelo fato de que a empresa indicada no rótulo como responsável pela importação do azeite, a JJ – Comercial de Alimentos Limitada, de CNPJ 37.815.395/0001-90, teve o registro encerrado de forma voluntária em 8 de janeiro de 2025. Com o CNPJ extinto, a Anvisa considera impossível assegurar a procedência, a qualidade e a segurança do produto oferecido aos consumidores.
A Anvisa reforça que consumidores que tenham adquirido qualquer um dos produtos citados devem interromper imediatamente o uso e seguir as orientações dos órgãos de vigilância sanitária locais. A agência também recomenda atenção redobrada aos rótulos e à procedência dos alimentos, especialmente aqueles comercializados pela internet.