Reuters - Mais de 100 milhões de doses de vacinas foram entregues a 18,3 milhões de crianças em todo o mundo desde 2023, no âmbito de uma iniciativa global para reverter a queda na imunização infantil causada pela pandemia, informou a Organização Mundial da Saúde (OMS) e a aliança de vacinas Gavi nesta quinta-feira (23).
As organizações lançaram a campanha “The Big Catch-Up” (A Grande Recuperação) durante a Semana Mundial da Imunização de 2023. A iniciativa, voltada para crianças de 1 a 5 anos e abrangendo 36 países, foi concluída em março deste ano.
Cerca de 12,3 milhões de crianças que nunca haviam recebido uma única dose de vacina — as chamadas “zero dose” — foram imunizadas contra doenças como difteria e poliomielite, segundo as entidades. Aproximadamente 15 milhões de crianças não haviam recebido a vacina contra o sarampo antes da campanha.
Embora os dados finais ainda estejam sendo consolidados, a iniciativa global está no caminho de atingir a meta de alcançar pelo menos 21 milhões de crianças não vacinadas ou com vacinação incompleta, informaram as organizações.
O esforço ocorre em um momento em que alguns financiadores tradicionais, como os Estados Unidos, estão reduzindo a ajuda internacional, enquanto milhões de bebês ainda deixam de receber imunização de rotina todos os anos, ficando vulneráveis a doenças evitáveis como sarampo, difteria e poliomielite.
Ephrem Lemango, chefe de imunização do Unicef, afirmou que os recentes cortes acentuados no financiamento da saúde global “afetaram seriamente a entrega dos serviços de imunização” e podem “provavelmente reverter avanços duramente conquistados”.
No ano passado, o secretário de Saúde dos EUA, Robert F. Kennedy Jr., crítico de vacinas de longa data, cortou o apoio financeiro à Gavi, organização que ajuda a comprar vacinas para os países mais pobres do mundo. Ele alegou que o grupo ignora questões de segurança relacionadas às imunizações que fornece.
Cerca de 14,5 milhões de crianças haviam perdido vacinas básicas em 2023, com países em regiões de conflito global registrando alguns dos maiores retrocessos.

Redação Brasil 247

Uma imagem mostra a sede da Organização Mundial da Saúde (OMS) em Genebra, Suíça, 28 de janeiro de 2025

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Saúde

Aliança global da OMS distribui 100 milhões de doses de vacinas infantis desde 2023

Agência Brasil - Pacientes de todo o país terão acesso a protocolos mais ampliados de prevenção e controle do câncer no Sistema Único de Saúde (SUS).
A <a href="https://in.gov.br/en/web/dou/-/lei-n-15.385-de-10-de-abril-de-2026-698944830" target="_blank">Lei nº 15.385</a>, publicada no <a href="https://www.in.gov.br/servicos/diario-oficial-da-uniao/destaques-do-diario-oficial-da-uniao" target="_blank">Diário Oficial da União</a> nesta segunda-feira (13), institui a Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer no âmbito do SUS e o Programa Nacional de Navegação da Pessoa com Diagnóstico de Câncer.
O objetivo é modernizar o sistema e garantir acesso a inovações como terapias avançadas, vacinas e novos testes diagnósticos.
A <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-04/lula-sanciona-lei-do-marco-regulatorio-da-vacina-contra-o-cancer" target="_blank">norma foi assinada</a> pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva e pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, na sexta-feira (10), quando inauguraram o Centro de Ensino, Simulação e Inovação (Cesin) do Instituto do Coração (InCor) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.&nbsp;
O texto lista os princípios e as diretrizes relacionados à produção e à regulação sanitária de tecnologias contra o câncer no âmbito da política, tais como:
<ul>
 <li>redução da dependência de importações;</li>
 <li>estímulo à transferência de tecnologia;</li>
 <li>incentivo à formação de parcerias público-privadas;</li>
 <li>valorização da produção nacional;</li>
 <li>capacitação tecnológica e geração de inovação.</li>
</ul>
A lei elenca também os procedimentos relacionadas à garantia do acesso universal e igualitário a vacinas, medicamentos e produtos de terapia avançada, no âmbito da Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer.
Entre os principais pontos estão a gratuidade, a promoção de estratégias de educação em saúde, os critérios para verificação do potencial de resposta terapêutica, além da ampliação do acesso a tratamentos inovadores.
A lei prevê ainda o fortalecimento de parcerias com universidades e centros de pesquisa e o estímulo à criação de startups de biotecnologia voltadas a vacinas e medicamentos oncológicos, além do apoio à aplicação de inteligência artificial em atividades de pesquisa e incentivo à adoção do sequenciamento genético.

João Antonio Cunha

Nova lei amplia acesso a terapias e vacinas contra o câncer no SUS

247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que o Brasil deve firmar uma série de acordos com a Índia voltados à transferência de tecnologia e à ampliação da produção nacional de medicamentos e vacinas. Segundo ele, as tratativas incluem parcerias para fabricar no país remédios de alta complexidade, como biológicos utilizados no tratamento de câncer e doenças autoimunes, além de produtos estratégicos para o sistema público de saúde.
Em entrevista à <a href="https://noticiabrasil.net.br/20260218/em-visita-a-india-padilha-anuncia-acordos-para-produzir-vacinas-e-canetas-emagrecedoras-no-brasil-48114080.html">Sputnik Brasil</a>, durante visita oficial à Índia, Padilha destacou que a agenda busca atrair empresas indianas para cooperação com instituições brasileiras, com foco na produção local e no fortalecimento da autonomia do país no setor farmacêutico.
<h2>Delegação brasileira articula parcerias na Índia</h2>
De acordo com o ministro, a comitiva brasileira reúne representantes do governo e empresários de empresas públicas e privadas, mobilizados para firmar investimentos e acordos voltados à ampliação do acesso a medicamentos. “Mobilizamos também empresários brasileiros de empresas públicas e empresas privadas brasileiras que estão aqui para firmar parcerias, levar investimentos para o Brasil e mais acesso aos medicamentos ao povo brasileiro”, declarou.
Padilha afirmou que a missão tem como prioridade consolidar compromissos que garantam transferência de tecnologia e permitam ao Brasil avançar em áreas consideradas estratégicas para a saúde pública.
<h2>Fiocruz, Bahia Pharma e Anvisa participam das negociações</h2>
Entre os acordos previstos, o ministro citou parcerias entre empresas indianas e laboratórios públicos brasileiros, como a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a Bahia Pharma. Ele também mencionou entendimentos entre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a agência reguladora indiana, com o objetivo de acelerar processos e dar mais agilidade à incorporação de tecnologias.
Padilha lembrou que o Brasil já possui histórico de cooperação com a Índia na área farmacêutica. Segundo ele, a produção nacional de insulina só foi possível graças a uma parceria anterior com o país asiático.
“As parcerias de transferência de tecnologia que nós assinaremos aqui significam uma nova realidade para o Brasil produzir medicamentos que não produzia para o câncer, doenças autoimunes”, afirmou.
<h2>Produção de peptídeos e medicamentos de alta complexidade</h2>
Outro ponto central das negociações, segundo Padilha, envolve a expectativa de acordos para fabricação de peptídeos no Brasil. Ele explicou que esses medicamentos são conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras e vêm sendo utilizados no tratamento de diabetes e obesidade.
“Além disso, nós temos expectativa de assinar parcerias na produção no Brasil dos peptídeos, que são conhecidos como as canetas emagrecedoras, medicamentos que hoje são utilizados para o diabetes e para o enfrentamento à obesidade”, declarou.
O ministro ressaltou que a proposta é ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos considerados essenciais e, ao mesmo tempo, reduzir a dependência externa de insumos e tecnologias.
<h2>Índia é vista como potência farmacêutica estratégica</h2>
Ao explicar por que a Índia foi escolhida como parceira prioritária, Padilha destacou o peso do país no mercado global de medicamentos e inovação na saúde. “E por que a Índia? Exatamente por ser uma potência farmacêutica hoje. A Índia é uma grande potência farmacêutica, tem uma capacidade de produção de novas tecnologias na saúde, tem uma expansão muito importante na saúde digital”, afirmou.
Segundo ele, os acordos devem fortalecer a produção nacional e contribuir para ampliar a autonomia brasileira em áreas sensíveis, especialmente no desenvolvimento e fabricação de medicamentos de alta complexidade.
<h2>BRICS e a meta de ampliar vacinas para o Sul Global</h2>
Padilha também relacionou as negociações ao fortalecimento da cooperação internacional no âmbito do BRICS. De acordo com ele, a presidência brasileira do bloco priorizou a criação de uma parceria estratégica voltada ao enfrentamento dos determinantes sociais da saúde. “Brasil, Índia, África do Sul, China e Rússia podem liderar o Sul Global na produção de vacinas, especialmente para doenças que mais afetam esses países”, declarou.
O ministro citou a vacina brasileira contra a dengue, desenvolvida no país, e afirmou que há possibilidade de ampliar a produção em parceria com a China. Ele também mencionou a vacina contra febre amarela e negociações com empresas indianas para expandir a oferta ao Sul Global.
“Estamos articulando parcerias com empresas indianas e chinesas para ampliar nossa autonomia na produção de vacinas para doenças respiratórias e outras enfermidades que afetam o mundo inteiro”, afirmou Padilha.
<h2>Viagem de Lula à Índia</h2>
Padilha integra a comitiva do &nbsp;presidente Luiz Inácio Lula da Silva, que chegou nesta quarta-feira (18) a Nova Délhi, capital da Índia, onde cumpre uma série de compromissos oficiais que incluem participação em evento internacional sobre inteligência artificial e encontros diplomáticos com líderes estrangeiros. Lula deve ser recebido pelo primeiro-ministro indiano, Narendra Modi, durante a passagem pelo país asiático.
A principal atividade programada ocorre nesta quinta-feira (19), quando Lula participará da Cúpula de Impacto da Inteligência Artificial, evento que reúne autoridades e lideranças globais para discutir os desafios e os rumos da tecnologia. Além do compromisso central, o presidente brasileiro também tem na agenda a possibilidade de realizar até três reuniões bilaterais, ainda dependentes de confirmação oficial.

Paulo Emilio

Ministro Alexandre Padilha 
10/03/2025
REUTERS/Adriano Machado

Governo negocia com Índia transferência de tecnologia para produção de medicamentos e vacinas, diz Padilha

247 - O Instituto Butantan dará início na próxima semana à entrega ao Ministério da Saúde das primeiras doses da vacina contra a dengue produzida integralmente no Brasil, segundo informações oficiais. A vacina, desenvolvida pelo próprio Butantan, é a primeira do mundo administrada em dose única e representa um avanço na estratégia nacional de imunização contra a doença transmitida pelo mosquito Aedes aegypti.
De acordo com o Instituto Butantan, serão entregues 1,3 milhão de doses ao Programa Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde. As primeiras 300 mil unidades deverão chegar já no início da próxima semana, com a previsão de mais 1 milhão de doses até o final de janeiro de 2026.&nbsp;
A assinatura do contrato que formaliza o envio desses imunizantes foi realizada recentemente entre o Butantan e o Ministério da Saúde. A vacina, denominada Butantan-DV, conquistou registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso em pessoas de 12 a 59 anos, após estudos que demonstraram eficácia significativa na prevenção da dengue.&nbsp;
Segundo o plano divulgado pelo Ministério da Saúde, essas primeiras doses serão destinadas inicialmente aos profissionais de Atenção Primária à Saúde, que atuam em unidades básicas e em visitas domiciliares. A expectativa é que a vacinação seja gradualmente ampliada ao público geral, começando por adultos mais velhos e avançando para faixas etárias menores conforme a produção aumenta.&nbsp;
A estratégia nacional de imunização também prevê que, com o aumento da capacidade produtiva, a vacina chegue a outros grupos prioritários e seja incluída de forma ampla no calendário de vacinação do Sistema Único de Saúde (SUS) a partir de 2026.&nbsp;
A iniciativa faz parte dos esforços para fortalecer as ações de combate à dengue no país, que historicamente enfrenta surto contínuo da doença em diversas regiões. A vacina de dose única tem potencial para ampliar a cobertura vacinal e simplificar a logística das campanhas de imunização no Brasil.&nbsp;
Com informações da Mídia Ninja, Instituto Butantan e Ministério da Saúde&nbsp;

Butantan começa entrega de vacina contra dengue ao Ministério da Saúde

247 – A farmacêutica chinesa Sinovac Biotech formalizou sua entrada definitiva no complexo industrial da saúde brasileiro ao assinar duas Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDPs) nesta segunda-feira, em São Paulo.
As informações foram <a href="https://brazilstockguide.com/insights/sinovac-signs-pdps-to-boost-brazils-vaccine-production-with-us100-million-push/">publicadas originalmente pelo Brazil Stock Guide</a>, que destacou que os acordos foram anunciados durante a plenária do GECEIS, no Hospital Albert Einstein, e ancoram um plano de investimento de US$ 100 milhões (cerca de R$ 560 milhões).
Os novos compromissos inserem a Sinovac diretamente na cadeia produtiva do Programa Nacional de Imunizações (PNI), fortalecendo a produção local de vacinas de alto impacto para o SUS — especialmente as imunizações contra raiva humana e varicela, consideradas estratégicas para a saúde pública.
<h2>Parceria com Tecpar retoma produção nacional de vacina antirrábica</h2>
Um dos pontos centrais dos acordos é a retomada da produção brasileira da vacina contra a raiva, hoje totalmente importada.
A PDP firmada com o Tecpar — o instituto público de tecnologia do Paraná — prevê transferência integral de tecnologia e a construção de um novo campus produtivo em Maringá, reposicionando o estado como polo de biotecnologia e inovação.
<blockquote>&nbsp;“Estamos comprometidos em trazer tecnologias confiáveis e parcerias de longo prazo que atendam às reais necessidades do Brasil”, afirmou Weining Meng, vice-presidente da Sinovac para a América Latina.</blockquote>
A parceria recoloca o Tecpar no centro da indústria pública de vacinas, reativando uma linha de produção que havia desaparecido do cenário nacional e abrindo espaço para futuras plataformas de biomanufatura.
<h2>Varicela passa a ser internalizada no parque fabril nacional</h2>
O segundo acordo avança na produção local da vacina de varicela, ampliando a autonomia brasileira em imunizantes de alta demanda. Com isso, o país reduz a exposição às instabilidades das cadeias globais e expande sua capacidade de resposta em situações de emergência sanitária.
<h2>Cooperação Brasil–China entra em nova fase</h2>
Os acordos encerram um ciclo iniciado há um ano, quando o vice-presidente Geraldo Alckmin se reuniu com a liderança da Sinovac em Pequim e manifestou o interesse do governo brasileiro em reconstruir capacidades industriais essenciais após as fragilidades expostas pela pandemia.
A presença de ministros, dirigentes regulatórios e representantes da OMS no anúncio reforçou o peso político e estratégico da iniciativa.
A Sinovac, que já comercializa no Brasil vacinas de pólio, varicela e hepatite A, sobe agora de fornecedora para produtora local estratégica e parceira de transferência tecnológica — passo decisivo para a reindustrialização do setor.
<h2>O que está em jogo</h2>
A chegada da Sinovac ao ecossistema industrial do SUS provoca três transformações estruturais:
<h3>1. Redução da dependência externa</h3>
O Brasil recupera a capacidade de produzir a vacina antirrábica e internaliza a fabricação de varicela, reforçando sua segurança sanitária.
<h3>2. Criação de uma nova plataforma biotecnológica</h3>
Os investimentos abrem espaço para atrair novos projetos e tecnologias, expandindo o parque industrial de saúde.
<h3>3. Avanço da cooperação Brasil–China</h3>
O movimento aprofunda a parceria bilateral em um setor considerado sensível e estratégico globalmente.
<h2>Impacto competitivo no cenário nacional</h2>
No médio prazo, as PDPs podem recolocar o Brasil entre os principais produtores de vacinas da América Latina e pressionar a concorrência com instituições de referência, como Fiocruz e Instituto Butantan, estimulando modernização, inovação e ampliação de capacidades.

Chinesa Sinovac firma parcerias para impulsionar produção de vacinas no Brasil com investimento de US$ 100 milhões

Reuters - O senador norte-americano Bernie Sanders pediu no sábado que o secretário de Saúde e Serviços Humanos, Robert F. Kennedy Jr., renuncie, dias após uma autoridade sênior de saúde pública ter sido demitida e quatro outras renunciarem em disputas sobre a oposição pouco ortodoxa de Kennedy às vacinas.
Sanders, um senador independente de Vermont que participa de causas com os democratas, escreveu em um ensaio no New York Times que Kennedy está "colocando em risco a saúde do povo americano agora e no futuro".
Esta semana, Kennedy demitiu a diretora dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças, Susan Monarez, menos de um mês após o início de seu mandato, aprofundando a desorganização na principal agência de saúde pública do país. Monarez se recusou a adotar novas limitações à disponibilidade de algumas vacinas defendidas por Kennedy, alegando que elas contradiziam as evidências científicas.
Quatro outros altos funcionários do CDC renunciaram em protesto, citando políticas antivacina e desinformação promovida por Kennedy e sua equipe; centenas de seus colegas saíram da sede do CDC em Atlanta em apoio aos líderes que estavam saindo.
Sanders, membro sênior do comitê de saúde do Senado e oponente da confirmação de Kennedy no início deste ano, escreveu que Kennedy destituiu Monarez porque ela se recusou "a agir como uma espécie de avalista para suas políticas perigosas".
"Apesar da oposição esmagadora da comunidade médica, o Secretário Kennedy continuou sua longa cruzada contra vacinas e sua defesa de teorias da conspiração que foram repetidamente rejeitadas por especialistas científicos", escreveu Sanders. Ele afirmou que vacinas para doenças como poliomielite e COVID-19 salvaram centenas de milhões de vidas em todo o mundo.
Um porta-voz de Kennedy não respondeu a um pedido de comentário.
Kennedy, advogado e proeminente defensor antivacina, fez uma campanha presidencial malsucedida no ano passado. Ele defende alimentação saudável, alimentos naturais e exercícios, mas também compartilha com frequência suas teorias sobre vacinas e outras questões médicas que muitos médicos e cientistas consideram infundadas e oriundas de conspirações marginais.
Na quarta-feira, Kennedy deixou os médicos perplexos quando disse que continuava vendo crianças andando pelos aeroportos, as quais ele havia diagnosticado como "sobrecarregadas com problemas mitocondriais, com inflamação", com base em seus rostos e movimentos corporais.
O presidente republicano Donald Trump indicou Kennedy para secretário de Saúde no início deste ano, e ele foi empossado em fevereiro. Kennedy enfatizou em uma audiência no Congresso em maio que não acreditava que os americanos deveriam jamais aceitar seus conselhos médicos.

O senador americano Bernie Sanders (I-VT) gesticula enquanto faz comentários sobre a redução dos custos da saúde, na Sala de Tratados Indianos do edifício do Gabinete Executivo Eisenhower, no complexo da Casa Branca em Washington, EUA, 3 de abril de 2024

Mundo

Bernie Sanders diz que secretário de Saúde dos EUA, Kennedy, deve renunciar

247 - A recente demissão de Susan Monarez, diretora do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos, menos de um mês após sua nomeação, gerou controvérsias no cenário político e de saúde pública do país. A Casa Branca anunciou sua saída na quarta-feira (27), em meio a tensões crescentes relacionadas a mudanças drásticas nas políticas de vacinação promovidas pelo Secretário de Saúde e Serviços Humanos, Robert F. Kennedy Jr. Além disso, a renúncia de quatro altos funcionários do CDC acrescenta complexidade à situação. A decisão reflete o impacto das novas diretrizes que envolvem desinformação e um crescente afastamento das recomendações científicas.
A demissão de Monarez ocorre em um contexto de mudanças radicais nas políticas de vacinação, com destaque para a retirada de recomendações para vacinas contra a COVID-19 para mulheres grávidas e crianças saudáveis, anunciada por Kennedy em maio deste ano. Essa reestruturação também incluiu a demissão de especialistas do painel consultivo de vacinas do CDC, substituídos por conselheiros alinhados a visões antivacinas. Em suas cartas de renúncia, a diretora médica do CDC, Debra Houry, e o diretor do Centro Nacional de Imunização e Doenças Respiratórias, Demetre Daskalakis, criticaram o governo pela crescente desinformação sobre vacinas e pelo enfraquecimento da agência.
"Recentemente, o exagero dos riscos e o aumento da desinformação custaram vidas", afirmou Houry em sua carta. A ex-funcionária do CDC também apontou que as propostas de corte no orçamento da agência, juntamente com os planos de reorganização de Kennedy, prejudicariam a capacidade do CDC de enfrentar desafios de saúde pública. Segundo Houry, a reestruturação proposta levaria a agência a uma era pré-vacina, colocando em risco a saúde e a segurança da população.
A situação no CDC se agravou com uma série de acontecimentos recentes, incluindo um tiroteio nas instalações da agência em Atlanta, que gerou protestos de sindicatos representando os funcionários. Eles apontaram que o incidente foi o reflexo de meses de negligência e hostilidade contra os trabalhadores do CDC. Em sua carta de renúncia, Daskalakis, que também deixou o cargo, acusou o governo de "armar" a saúde pública para atender a interesses políticos.
A Casa Branca, por meio de seu porta-voz Kush Desai, afirmou que Monarez não estava alinhada com a agenda do presidente Donald Trump de "tornar a América saudável novamente", o que teria motivado sua demissão. Os advogados de Monarez, por outro lado, refutaram essas alegações, dizendo que ela não havia renunciado e que se recusava a apoiar diretrizes "não científicas" promovidas por Kennedy. Em um comunicado, os advogados também acusaram o Secretário de Saúde de persegui-la por sua postura científica e ética.
Essas mudanças no CDC coincidem com a contínua controvérsia envolvendo as declarações de Kennedy sobre vacinas, especialmente a sua promoção de teorias desacreditadas que vinculam vacinas ao autismo. Durante um evento recente, Kennedy anunciou que novas medidas sobre o autismo seriam divulgadas em setembro, prometendo mudanças significativas em relação ao tratamento e pesquisa sobre a condição. A política de vacinação da administração de Trump tem sido uma constante fonte de conflito, especialmente com a abordagem mais científica e focada na saúde pública de Monarez.
Enquanto isso, a saúde pública nos Estados Unidos segue sob intensa pressão, com políticas e controvérsias que continuam a dividir opiniões. As renúncias no CDC são um reflexo de um momento delicado para a agência e para as políticas de saúde do país, em um cenário em que a desinformação e os desafios políticos parecem ser tão prejudiciais quanto as próprias doenças que o CDC visa combater.

Diretora do Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA é demitida

Agência Brasil - Coordenadora do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Vacinas dos Brics, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) trabalha por um alinhamento dos esforços de pesquisas sobre vacinas nos países do grupo, para que sejam direcionadas a assegurar o acesso das populações do Sul Global.&nbsp;
Em entrevista exclusiva à Agência Brasil, o presidente da fundação, Mário Moreira, conta que a necessidade de reagir como bloco ficou clara quando, na pandemia de covid-19, a escassez de suprimentos indispensáveis fez com que os países ricos monopolizassem as compras e deixassem os mais pobres sem suprimentos.
"Nós vimos, na pandemia, que o Sul Global ficou no final da fila para receber vacinas, medicamentos, equipamentos de proteção individual, respiradores. Tudo chegou por último. Então, tomamos um susto e estamos, todos, agora, nos organizando em bloco", disse à Agência Brasil.
Um indicador que exemplifica a avaliação do presidente da Fiocruz foi o número de vacinas aplicadas até o terceiro ano da pandemia, em 2023. Em todo o mundo, mais de 13,2 bilhões de doses haviam sido aplicadas até março daquele ano, e menos de 1 bilhão dessas doses foi usada na prevenção das populações do continente africano.
Segundo a plataforma Our World in Data, que monitorou dados sobre a pandemia em todo o mundo, os países de renda alta e média alta conseguiram atingir a marca de uma dose aplicada por habitante em agosto de 2021. Os países de renda média baixa, por sua vez, chegaram a esse patamar em fevereiro de 2022. Já os países de renda baixa chegaram ao fim da emergência em saúde pública global, em maio de 2023, com apenas 40 doses para cada 100 habitantes.
A cooperação entre os Brics também é mais um passo para efetivar a coalizão global para o desenvolvimento e a produção local de vacinas, proposta pela presidência do Brasil na Cúpula do G20, no ano passado.
"Estamos, agora, na etapa de mobilização dos institutos de cada país, para montar um repositório digital de projetos, e alinhar esses projetos em prol dos interesses comuns dos países. É evidente que, no campo das vacinas, a situação de cada um dos países não é homogênea, e a ideia dessa cooperação é justamente para tentar nivelar isso.
A expectativa é que os países firmem também acordos para garantir o financiamento dessas inovações: "Esse é o tema da hora: como esse novo multilateralismo, ou o que eu chamo de coalizão dos interessados, pode se sustentar. E aí o Banco do Brics é importantíssimo, assim como os grandes doadores internacionais e as grandes agências como a Rockefeller, Bill e Melinda Gates Foundation e etc". Moreira também destacou a possibilidade de criação de um novo órgão multilateral para o financiamento científico.
O presidente da Fiocruz acrescentou que o Brasil, representado pela Fiocruz, assumiu a liderança da iniciativa de vacinas pela robustez do seu sistema público de vacinação e de produção de imunizantes e também pela sua "reconhecida tradição em cooperações estruturantes". "O Brasil já tem um acúmulo muito grande de cooperações com a América Latina e também com a África, sobretudo com os países de língua portuguesa, e que, agora, estamos ampliando, com a assinatura de acordos pela Fiocruz, em alinhamento estreito com as orientações do governo brasileiro".
<h3>Novos escritórios</h3>
Para fortalecer as relações internacionais, a Fiocruz vai inaugurar um escritório em Portugal, no dia 22 de julho, em parceria com a Apex Brasil, para servir de ponto focal para negociações com os países da Europa e da Comunidade dos Países de Língua Portuguesa. Em outubro, outra unidade será inaugurada na Etiópia, para fortalecer as parcerias com os países africanos.
"A Índia também é um assunto de discussão na Fiocruz. Como é que a gente se aproxima daquele país no sentido de colaboração? Nós já temos alguns projetos de cooperação industrial e também temos outros de cooperação no desenvolvimento de novas vacinas que já foram apresentados ao Ministério da Saúde, para que elas possam ser introduzidas no nosso programa nacional de imunizações", complementa o presidente da Fundação.
A Fiocruz também passou a liderar recentemente a Rede Pasteur de Laboratórios, composta por 35 unidades de pesquisa em 25 países, e um comitê estratégico da Organização Panamericana de Saúde "para mapear as condições atuais científicas, tecnológicas e industriais da América Latina, para organizar um tipo de consórcio desenvolvedor e produtor de vacinas, medicamentos e diagnóstico"
O presidente da Fiocruz acredita que o fortalecimento das relações internacionais do Brasil no campo científico podem ajudar o nosso país a vencer o que ele chama de "vale da morte": &nbsp;"o abismo que separa a produção científica da transformação disso em produtos inovadores e novas tecnologias", principalmente devido à falta de infraestrutura produtiva de ponta.
A Fundação espera inaugurar, em agosto, uma nova unidade com esse objetivo, o Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. A plataforma tecnológica vai receber projetos de novos produtos de saúde de todo o Brasil, e até de outros países, para ajudar a acelerar o seu desenvolvimento e produção.
<h3>Doenças socialmente determinadas</h3>
A cooperação entre os países do Brics para a promoção de pesquisa e desenvolvimento de abordagens inovadoras para saúde, incluindo as vacinas, foi firmada em uma parceria para a eliminação das doenças socialmente determinadas, que constou na Declaração Final da Cúpula de Líderes do grupo, a Declaração do Rio.&nbsp;
O objetivo da parceria é fortalecer a cooperação, mobilizar recursos e avançar esforços coletivos para a eliminação integrada dessas doenças, que têm sua incidência agravada pela pobreza, desigualdade social e barreiras de acesso à saúde, o que faz com que sejam mais prevalentes no Sul Global.

Bianca Penteado

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Sul Global

Escanteado na pandemia, Sul Global coopera por maior acesso a vacinas

247 - O governo do presidente argentino de extrema direita, Javier MIlei, anunciou uma profunda reformulação de suas diretrizes de saúde pública, com foco em reorientar o modelo sanitário do país. A informação, segundo o <a href="https://www.metropoles.com/mundo/argentina-oficializa-saida-da-oms-e-vai-rever-protocolos-sobre-vacinas">Metrópoles</a>, foi divulgada nesta segunda-feira (26/5) pelo Ministério da Saúde, conforme noticiado pela imprensa argentina. O comunicado oficial detalha medidas que pretendem substituir o atual enfoque voltado ao tratamento de doenças por uma abordagem preventiva, "baseada em evidência científica".
O anúncio ocorre em meio à formalização da saída da Argentina da Organização Mundial da Saúde (OMS), em sintonia com a postura do governo ultraliberal de Javier Milei. A medida foi comunicada logo após a visita de Robert Kennedy Jr., secretário de Saúde dos Estados Unidos e aliado político do presidente argentino.
Segundo o governo, as alterações pretendem reforçar a segurança dos pacientes, além de assegurar a sustentabilidade do sistema de saúde. Entre os principais pontos da reformulação, estão a reestruturação de órgãos nacionais, revisão de autorizações para medicamentos de alto custo, restrições a aditivos alimentares e novas exigências para a aprovação de vacinas.
O plano apresentado inclui a reestruturação dos órgãos que integram o sistema de saúde do país, com o objetivo declarado de "ordenar, atualizar e tornar mais transparentes estruturas e processos que, por anos, funcionaram com sobreposições, normas obsoletas e escassa supervisão".
Outra mudança relevante, segundo a reportagem, é a reavaliação do uso de autorizações aceleradas para medicamentos de alto custo, especialmente aqueles voltados ao tratamento de doenças raras e pediátricas. "O Ministério da Saúde proporá discutir o uso desse tipo de autorização para medicamentos de altíssimo custo", declarou o governo em nota oficial.
No setor alimentar, o Executivo anunciou que pretende restringir o uso de aditivos sintéticos que podem representar riscos à saúde. De acordo com o comunicado, "a iniciativa também questiona o papel de certos ingredientes utilizados pela indústria alimentícia e seu possível vínculo com o aumento de doenças crônicas".
A medida mais controversa, no entanto, está relacionada à exigência de que vacinas passem por estudos clínicos com grupo placebo — algo que contraria diretrizes científicas internacionais em determinadas situações. "Um exemplo claro dessa necessidade é a vacina contra a Covid-19, aplicada sem grupo de controle e sob condições de aprovação excepcionais", justificou o documento.
No mesmo comunicado, o governo argentino oficializou sua retirada da Organização Mundial da Saúde. "Hoje, a evidência indica que as receitas da OMS não funcionam, porque não estão baseadas em ciência, mas em interesses políticos e estruturas burocráticas que resistem a revisar seus próprios erros", afirma o texto.
A decisão segue o exemplo do governo dos Estados Unidos, que se retirou da organização em fevereiro de 2025 sob a gestão do presidente Donald Trump, reeleito para um segundo mandato. A aproximação entre Milei e Trump, marcada por forte afinidade ideológica, tem resultado em medidas similares entre os dois governos, sobretudo nas áreas de política externa e saúde.
A justificativa oficial da Argentina para abandonar a OMS inclui o alto custo de manutenção da filiação, estimado em US$ 10 milhões por ano (aproximadamente R$ 58 milhões), além dos gastos com salários, diárias e assessores do representante do país junto à agência.
Fundada em 7 de abril de 1948, a OMS é vinculada à Organização das Nações Unidas (ONU) e tem sede em Genebra, na Suíça. Entre suas funções estão a coordenação de respostas internacionais a surtos de doenças e o apoio técnico a políticas de prevenção e tratamento de enfermidades em países de todo o mundo.

Javier Milei. Foto: Reuters / Agustin Marcarian 

América Latina

Argentina oficializa saída da OMS e impõe mudanças em sua política de saúde, incluindo vacinas

247 - O governo do presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) anunciará nos próximos dias uma série de medidas para atrair pesquisadores e cientistas que estejam sendo impactados pelas ações do governo Donald Trump nos Estados Unidos. A ofensiva brasileira ocorre em meio a uma escalada de ataques do presidente norte-americano contra centros de pesquisa, universidades e projetos científicos.
Em entrevista ao colunista <a href="https://noticias.uol.com.br/colunas/jamil-chade/2025/05/24/brasil-quer-atrair-dos-eua-cientistas-afetados-por-ataques-de-trump.htm">Jamil Chade, do UOL</a>, neste sábado (24), o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que o pacote brasileiro será estruturado em três eixos principais:
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 <li>&nbsp;Vacinas e tecnologia mRNA: O governo antecipará investimentos em plataformas de pesquisa com foco na tecnologia mRNA – a mesma que foi central no desenvolvimento das vacinas contra a covid-19. A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e o Instituto Butantan receberão recursos para expandir laboratórios e atrair especialistas do setor, especialmente os que estão sendo desligados nos EUA após cortes nos centros de pesquisa.</li>
 <li>&nbsp;Facilitação da pesquisa clínica no Brasil: Com a regulamentação do novo marco legal das pesquisas clínicas, sancionado por Lula em 2024, o país busca agilizar e flexibilizar processos de aprovação e execução de estudos científicos. A ideia é criar um ambiente mais atrativo para pesquisadores que buscam estabilidade institucional, apoio financeiro e liberdade acadêmica.</li>
 <li>&nbsp;Novo edital de fomento e cooperação internacional: O Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação lançará um edital específico para brasileiros que queiram retornar ao país ou colaborar à distância. A proposta contempla financiamento, bolsas e parcerias com a indústria farmacêutica nacional.</li>
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De acordo com o ministro, desde 2023, cerca de 2.500 cientistas já passaram a utilizar mecanismos criados pelo governo para fomento à pesquisa. A nova medida ampliará esse esforço, com foco específico nos Estados Unidos.
<h2>Trump x Ciência</h2>
Desde que retomou o poder em 2025, Trump suspendeu bilhões de dólares em repasses para pesquisas, revogou vistos de cientistas estrangeiros e passou a ameaçar universidades públicas e privadas. Harvard, uma das principais instituições acadêmicas do mundo, teve o credenciamento para estudantes internacionais revogado e entrou na Justiça contra o governo, denunciando retaliações políticas e ataques à liberdade acadêmica.
Diante desse cenário, a União Europeia lançou recentemente um fundo de 500 milhões de euros para atrair pesquisadores afetados. O Brasil, agora, segue estratégia semelhante.

Guilherme Paladino

Brasil

Governo Lula lançará medidas para atrair pesquisadores afetados por Trump nos EUA

247 - Durante entrevista ao programa Boa Noite 247, o médico infectologista e vereador pelo PT de Santos (SP), Marcos Caseiro, fez um alerta sobre o risco de mutação do vírus H5N1, causador da gripe aviária, e a possibilidade de ele se tornar transmissível entre seres humanos. Segundo ele, ainda que o cenário atual não indique emergência, a ameaça de uma nova pandemia é real e requer atenção.
"Esse H5N1 é um vírus de aves migratórias que, eventualmente, pode contaminar humanos. A contaminação se dá apenas em casos muito específicos, normalmente entre pessoas que trabalham diretamente com aves, em contato com secreções. Isso porque os receptores celulares usados pelo vírus não estão presentes nas vias respiratórias superiores dos humanos", explicou Caseiro.
Ele afirmou que o H5N1 utiliza um tipo específico de proteína, a hemaglutinina (H), para se ligar a células do hospedeiro, mas, diferentemente do H1N1 — que circula entre humanos —, o subtipo H5 não encontra facilmente os receptores necessários no nariz ou garganta. "Esse receptor, que permite a entrada do vírus nas células humanas, está presente apenas no pulmão. Por isso, o risco de transmissão respiratória é muito reduzido", destacou.
Apesar disso, o infectologista ressaltou que "o grande problema é que esse é um vírus muito mutante". Segundo ele, "uma única mutação pode tornar esse vírus transmissível por via respiratória, o que poderia desencadear uma nova pandemia". Ainda assim, Caseiro pondera que o Brasil está longe desse cenário: "Temos um sistema muito eficaz de detecção e controle".
Caseiro elogiou o trabalho de vigilância epidemiológica feito no país. "Nenhuma doença no planeta Terra tem mais vigilância do que a gripe. Temos centros especializados que monitoram, em tempo real, a circulação dessas cepas virais. E o Brasil respondeu rapidamente quando houve a detecção em aves aqui", disse.
Questionado sobre a segurança no consumo de carne de frango e ovos, o médico foi categórico: "Não há risco. Nunca foi descrita na literatura mundial qualquer transmissão de H5N1 por ingestão de carne ou ovo. Mesmo nos surtos mais recentes, não houve casos de contaminação dessa forma".
Ele também reforçou a importância de manter práticas adequadas de preparo de alimentos, especialmente durante surtos de doenças infecciosas: "Evitar o consumo de alimentos crus é sempre uma precaução válida. Mas, com relação ao H5N1, não há motivo para alarde".
Por fim, Caseiro lembrou que, mesmo em caso de uma mutação preocupante do vírus, o Brasil está tecnicamente preparado para responder com agilidade. "Temos a tecnologia plena para produzir vacinas contra o influenza em tempo real, com base na plataforma do Instituto Butantan. Isso nos dá uma vantagem significativa", afirmou.
Para ele, o maior risco reside no negacionismo. "Eu quero ver negacionista quando nós tivermos uma pandemia cuja letalidade chegue a 60%. O H5N1 tem uma taxa de mortalidade entre 30% e 60%. Se um vírus desses se torna respiratório, não tem discussão: vacina é a única saída", concluiu. Assista:&nbsp;
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Dafne Ashton

Entrevistas

"Uma única mutação pode tornar o H5N1 transmissível entre humanos", aponta infectologista

247 - Durante o Fórum Brasil-China realizado nesta segunda-feira (12) em Pequim, o presidente Luiz Inácio Lula da Silva anunciou a assinatura de uma série de memorandos de entendimento com empresas chinesas da área da saúde. Os acordos envolvem desde a produção local de equipamentos médicos até a fabricação de vacinas e insumos estratégicos, com transferência de tecnologia para o Brasil.
“Muito feliz com mais um evento importante aqui em Pequim para o fortalecimento da relação Brasil-China com a participação dos ministros Rui Costa e Alexandre Padilha”, escreveu o presidente.
Segundo Lula, as parcerias assinadas com empresas chinesas irão ampliar a oferta de serviços de saúde à população brasileira. “Empresas chinesas da área da saúde assinaram uma série de memorandos de entendimento que irão garantir o aumento do acesso a exames e medicamentos para os brasileiros e brasileiras”, afirmou.
Uma das frentes mais relevantes do acordo é a instalação de unidades produtivas no Brasil. “Por meio desses acordos, os chineses e grupos brasileiros passarão a produzir em nosso país equipamentos de ressonância magnética, aceleradores nucleares, Raio X digital e Ultrassom portátil”, detalhou Lula. O objetivo, segundo ele, é fortalecer a rede pública de saúde com mais acesso a diagnóstico: “Equipamentos que chegarão a equipes de saúde, unidades básicas e unidades móveis ampliando o acesso aos exames e diagnósticos diretamente na ponta.”
O presidente também destacou o avanço na área de imunizações. “Também foram assinados memorandos para a produção de novas vacinas no Brasil e de insumo estratégico para a produção de medicamentos”, informou.
Outro ponto ressaltado por Lula foi a cooperação tecnológica entre os dois países. “Parcerias que incluem transferência de tecnologias chinesas para nossas empresas brasileiras. Demonstração da relação estratégica de confiança entre nossos dois países.”
<div class="embed-block"><blockquote class="twitter-tweet">Muito feliz com mais um evento importante aqui em Pequim para o fortalecimento da relação Brasil-China com a participação dos ministros <a href="https://twitter.com/costa_rui?ref_src=twsrc%5Etfw">@costa_rui</a> e <a href="https://twitter.com/padilhando?ref_src=twsrc%5Etfw">@padilhando</a>. Empresas chinesas da área da saúde assinaram uma série de memorandos de entendimento que irão garantir o aumento do… <a href="https://t.co/ZqtSc7K4Fv">pic.twitter.com/ZqtSc7K4Fv</a>— Lula (@LulaOficial) <a href="https://twitter.com/LulaOficial/status/1921899001160384689?ref_src=twsrc%5Etfw">May 12, 2025</a></blockquote> <script async src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script></div>

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