247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou nesta segunda-feira (11) que há uma tentativa de transformar em disputa política uma decisão técnica da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre a suspensão de lotes de produtos de limpeza da Ypê.&nbsp;
A declaração foi dada após apoiadores do ex-presidente Jair Bolsonaro iniciarem uma campanha nas redes sociais em defesa da empresa, acusando a Anvisa de perseguição política. A medida da agência atingiu lotes de detergente, sabão líquido para roupas e desinfetante fabricados em Amparo, no interior de São Paulo.
“Tivemos no fim de semana uma enxurrada de vídeos irresponsáveis que desinformam a população, que tentam transformar algo técnico, a preocupação com a saúde das pessoas, em disputa política porque essa empresa financiou campanhas do ex-presidente da República e do seu time”, disse Padilha à imprensa.
A Anvisa determinou, em 7 de maio, o recolhimento de todos os lotes da Ypê com numeração final 1 fabricados na unidade de Amparo. A agência também suspendeu a produção desses itens. A decisão foi tomada após uma avaliação de risco sanitário, com base em inspeção realizada no fim de abril por técnicos da Anvisa, do Centro de Vigilância Sanitária de São Paulo e da Vigilância Sanitária de Amparo.
Padilha afirmou que a Anvisa não atua com orientação partidária. Para o ministro, a agência está “ao lado da saúde das famílias” ao adotar medidas de precaução diante de possíveis riscos sanitários.
O ministro também destacou que a apuração contou com a participação da vigilância sanitária do estado de São Paulo, governado por Tarcísio de Freitas, aliado de Bolsonaro. Ele citou ainda que Daniel Meirelles, diretor da Anvisa responsável pela área que decidiu pela suspensão, foi indicado durante o governo Bolsonaro.
“O diretor que é responsável por essa área na Anvisa foi indicado por Bolsonaro, foi assessor e secretário-executivo do ministro do governo Bolsonaro e está na Anvisa cumprindo o cargo e tendo a responsabilidade de cumprir papel técnico”, afirmou Padilha.
A reação política ganhou força no fim de semana. A ex-primeira-dama Michelle Bolsonaro publicou no sábado (9) uma foto com detergente da marca. O vice-prefeito de São Paulo, Ricardo Mello Araújo, também saiu em defesa da empresa.
A Ypê recorreu da interdição e obteve efeito suspensivo contra a proibição de fabricar e comercializar os produtos apontados pela Anvisa. O recurso será analisado pela diretoria colegiada da agência na quarta-feira (13).
Imagens da inspeção sanitária feitas na fábrica de Amparo mostraram equipamentos usados na fabricação de detergente e lava-roupas com sinais de corrosão. Detalhes do relatório foram divulgados no domingo (10) pelo Fantástico.
Em nota, a Ypê afirmou que a inspeção não identificou contaminação nos produtos. A empresa disse possuir controle de qualidade capaz de detectar e descartar itens fora dos padrões exigidos. Também declarou que as fotos citadas no relatório mostram áreas sem contato com os produtos e integram “um plano robusto de melhorias na fábrica”, com mais da metade das ações já executadas.
Padilha afirmou que a própria empresa identificou no fim do ano passado a presença de bactéria em um lote, o que, segundo ele, exige cautela das autoridades sanitárias.
“A própria empresa, no final do ano passado, chegou a identificar no seu lote a presença de uma bactéria que não deveria estar nesse produto. Toda vez que se encontra uma bactéria nesse produto é um sinal de precaução importante, porque isso pode significar contaminação em várias etapas do processo de produção”, disse o ministro.
O ministro também criticou vídeos que estimulam comportamentos de risco envolvendo produtos de limpeza. Ele recomendou que as pessoas não bebam detergente de nenhuma marca.
“Muito menos sair fazendo ‘videozinho’ sobre isso. É uma desinformação, colocando em risco a vida das pessoas”, afirmou.
Padilha ainda fez uma crítica direta aos responsáveis pela propagação de conteúdos considerados irresponsáveis. “Não sejam irresponsáveis com a saúde das pessoas, como vários de vocês foram durante a pandemia”, disse.

Luis Mauro Filho

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Brasil

Padilha alerta bolsonaristas: não bebam detergente

247 - Michelle Bolsonaro publicou neste sábado (9) uma imagem favorável à marca Ypê, mesmo após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspender lotes de produtos da empresa por "desvio em procedimento de controle de qualidade". A publicação ocorreu em meio à mobilização de bolsonaristas nas redes sociais em defesa da fabricante. As informações são do <a href="https://www.metropoles.com/brasil/apos-jojo-e-politicos-michelle-bolsonaro-entra-em-polemica-sobre-ype">Metrópoles.</a>
A medida atingiu lotes de detergentes, lava-roupas líquidos e desinfetantes produzidos pela Química Amparo. Segundo a agência sanitária, inspeções identificaram falhas nos controles de qualidade e risco de contaminação microbiológica em produtos com numeração final 1.
Apesar do alerta sanitário, apoiadores de Bolsonaro passaram a alegar, sem apresentar provas, que a suspensão teria motivação política. Nas redes sociais, usuários sugeriram que o governo do presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) estaria utilizando a Anvisa para perseguir empresários alinhados a Bolsonaro.
Além de Michelle Bolsonaro, outras figuras alinhadas à direita também passaram a incentivar a compra de produtos da marca. O vice-prefeito de São Paulo, Ricardo Mello Araújo (PL), publicou vídeo em defesa da empresa. A cantora Jojo Todynho também criticou a suspensão dos produtos.
<h2>Anvisa mantém recomendação</h2>
A Anvisa reiterou a recomendação para que consumidores não utilizem os produtos afetados pela medida. O Centro de Vigilância Sanitária de São Paulo informou que os riscos permanecem enquanto as avaliações técnicas seguem em andamento.
Em nota, a Anvisa afirmou que a decisão foi tomada com base em critérios técnicos e em inspeções realizadas em conjunto com órgãos estaduais e municipais de vigilância sanitária.

Redação Brasil 247

Michelle sai em defesa da Ypê após Anvisa suspender lotes por risco de contaminação

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Michelle Bolsonaro promove Ypê nas redes após Anvisa suspender lotes por risco de contaminação

247 - A Prefeitura de Maricá recebeu nesta sexta-feira (8) o diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Thiago Campos, para avançar em uma agenda sobre soberania farmoquímica e cannabis medicinal. Segundo a Prefeitura de Maricá, o encontro incluiu a assinatura de uma carta de intenções para inserir o município no Sandbox de Cannabis Medicinal da agência, em um país que importa cerca de 90% dos medicamentos que consome.
A iniciativa pretende construir, em parceria com a Anvisa, um modelo de pesquisa e futura produção de medicamentos à base da planta para pacientes do Sistema Único de Saúde. O projeto busca reduzir a dependência brasileira de insumos e remédios importados e fortalecer a capacidade tecnológica local.
O Sandbox de Cannabis Medicinal funciona como um ambiente regulatório de testes supervisionado pela agência. Nesse espaço, o município poderá desenvolver experiências com regras controladas, acompanhamento técnico e protocolos de segurança.
O secretário municipal de Saúde, Dr. Marcelo Velho, afirmou que a parceria com a Anvisa pode transformar Maricá em referência nacional. "Estamos desenhando esse caminho com a Anvisa para que Maricá apresente um modelo de produção que funcione na prática e sirva de referência. Discutir soberania farmacêutica é garantir que a nossa saúde não dependa apenas do que vem de fora, fortalecendo a tecnologia da nossa cidade", explicou.
<h2>Infraestrutura em saúde</h2>
Durante a visita técnica, representantes da Anvisa conheceram o Hospital Municipal Dr. Ernesto Che Guevara e as obras da Cidade da Saúde, que incluem áreas de hemodiálise e novos leitos cirúrgicos.
A agenda teve a participação da diretora-geral do hospital, Ana Paula Silva, do presidente da Companhia de Desenvolvimento de Maricá, Júlio César Urdangarin, do presidente do Instituto de Ciência, Tecnologia e Inovação, Cláudio Gimenez, e da coordenadora-geral de Gestão do Cuidado Integral da Secretaria de Saúde, Maria da Paz, conhecida como Paizinha.
Thiago Campos avaliou que a estrutura municipal favorece a criação de projetos inovadores na área. "Viemos buscar parcerias para apoiar o trabalho com a cannabis medicinal e encontramos aqui equipamentos de ponta. O Hospital Che Guevara é fundamental para integrarmos a pesquisa e a segurança técnica desta nova política", afirmou.
<h2>Grupo de trabalho organizará atendimento</h2>
A Prefeitura também lançou um Grupo de Trabalho Intersetorial para estruturar o atendimento aos pacientes e garantir segurança no acesso futuro a medicamentos relacionados à cannabis medicinal.
O secretário de Comunicação, Keffin Gracher, um dos coordenadores do grupo, afirmou que a cidade quer unir regulação, ciência e impacto social. "Ao dialogar com a Anvisa e instituir este grupo, Maricá ajuda a construir um caminho regulatório e científico para a cannabis medicinal no Brasil. O país ainda depende fortemente da importação de medicamentos e insumos farmacêuticos, e discutir soberania nessa área também é fortalecer pesquisa, tecnologia e capacidade nacional de desenvolvimento. Queremos que tratamentos seguros, acessíveis e produzidos com rigor técnico cheguem à população com inovação e compromisso social", reforçou.
Com a entrada no ambiente de testes da Anvisa, Maricá poderá desenvolver insumos sob supervisão direta do órgão federal. A proposta prevê controle em todas as etapas, do cultivo ao laboratório, com exigência de padrões de qualidade.
A Vigilância Sanitária municipal também acompanhará o processo. A meta da administração local é criar uma estrutura capaz de transformar inovação tecnológica em medicamentos gratuitos e seguros para a população de Maricá.

Maricá anuncia projeto com a Anvisa sobre cannabis medicinal para reduzir dependência externa em setor farmoquímico

Sudeste

Flávia Albuquerque - Repórter da Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira (4), o Instituto Butantan a fabricar a vacina contra a chikungunya, batizada de Butantan-Chik.
Com isso, o imunizante poderá ser incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS). É indicado para população de 18 a 59 anos de idade exposta ao vírus. A partir da autorização, o Instituto Butantan também passa a ser oficializado como local de fabricação.
A vacina foi aprovada pela agência reguladora em abril de 2025, porém os locais de produção registrados eram as fábricas da farmacêutica franco-austríaca Valneva. Agora, a vacina será produzida (formulada e envasada) no Brasil com a mesma qualidade, segurança e eficácia, segundo o governo do Estado de São Paulo.
“Mais um marco importante para o Instituto Butantan e para a saúde da população. Ao executar a maior parte do processo de fabricação, o Instituto Butantan, por ser uma instituição pública, poderá entregar a vacina com um preço menor e mais acessível, com a mesma qualidade e segurança”, afirmou o diretor do Instituto Butantan, Esper Kallás.
Pelo menos 4 mil voluntários, entre 18 e 65 anos, receberam o imunizante nos Estados Unidos e foram avaliados. De acordo com os resultados publicados na revista de saúde The Lancet, em 2023, 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes.
O imunizante foi bem tolerado e demonstrou um bom perfil de segurança, com eventos adversos leves e moderados, sendo os mais relatados dor de cabeça, dor no corpo, fadiga e febre.
Em fevereiro de 2026, o imunizante começou a ser aplicado no SUS em municípios que registram grande incidência da doença, a partir de uma estratégia piloto do Ministério da Saúde. Além do Brasil, a vacina da chikungunya &nbsp;foi aprovada no Canadá, na Europa e no Reino Unido.
<h2>O que é chikungunya?</h2>
O vírus da chikungunya é transmitido pela picada do mosquito Aedes aegypti, o mesmo que transmite dengue e Zika.
A doença pode causar febre de início súbito (acima de 38,5°C) e dores intensas nas articulações de pés e mãos – dedos, tornozelos e punhos. Outros sintomas comuns são dor de cabeça, dor muscular e manchas vermelhas na pele.
Segundo a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS), em 2025, foram registrados 500 mil casos de chikungunya no mundo.
No Brasil, foram notificados mais de 127 mil casos, com 125 óbitos, de acordo com o Ministério da Saúde.
A doença causa dor crônica nas articulações, que pode durar de meses a anos e afetar gravemente a qualidade de vida.

Butantan vai produzir vacina nacional contra chikungunya

Saúde

Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (19) a proibição da comercialização, da distribuição e do uso de lotes da fórmula infantil para lactentes Aptamil Premium 1 - 800g, produzida pela Danone.
<a href="https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-re-n-1.056-de-18-de-marco-de-2026-693798075" target="_blank">Em nota</a>, a Anvisa informou que a decisão foi tomada após comunicado de recolhimento voluntário emitido pelo próprio fabricante. Laudos da Danone constataram a presença da toxina cereulida no produto, indicado para recém-nascidos de até 6 meses.
De acordo com o comunicado, os seguintes lotes devem ser recolhidos:
- 2026.09.07 (fabricação em 8/3/2025)
- 2026.10.03 (fabricação em 3/4/2025)
- 2026.09.09 (fabricação em 10/3/2025)&nbsp;
A Anvisa destacou que a cereulida é uma toxina produzida pela bactéria Bacillus cereus e que o consumo de alimentos contaminados por essa substância pode causar vômito persistente, diarreia ou letargia (sonolência excessiva, lentidão de movimentos e de raciocínio), além de incapacidade de reagir e expressar emoções. &nbsp;
Para o consumidor que utiliza a fórmula infantil Aptamil Premium 1 - 800g, a orientação é verificar o número do lote impresso. Caso o produto pertença a um dos lotes recolhidos, não deve ser utilizado ou oferecido para consumo.
Para receber informações sobre como proceder em relação a eventuais trocas e devoluções, a Anvisa pede que o consumidor entre em contato diretamente com a Danone, por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) indicado na embalagem.
<blockquote>“Se a criança apresentar sintomas compatíveis com os citados após o consumo do produto dos lotes indicados, leve-a para atendimento médico. Ao procurar atendimento, é importante informar o alimento que foi consumido, se possível com uma amostra da embalagem, caso a tenha disponível.”</blockquote>
Em nota, a Danone informou que todas as fórmulas da empresa são fabricadas “sob padrões rigorosos de qualidade e passam por mais de 500 controles antes de chegar ao mercado”. “A Danone jamais compromete a segurança dos alimentos e a saúde dos bebês”.
“Considerando e acompanhando atentamente as recentes evoluções internacionais relacionadas à detecção da presença da substância rara conhecida como cereulida em um ingrediente usado em fórmulas infantis, e mantendo desde janeiro de 2026 um diálogo contínuo e transparente com a autoridade sanitária brasileira (Anvisa), fomos comunicados nos últimos dias sobre a atualização de uma nova avaliação conduzida pela agência.”
“Antecipando-nos a esse cenário, a Danone reafirma nosso compromisso inegociável com os mais elevados padrões regulatórios, de segurança e de qualidade dos alimentos, e decidiu, de forma proativa e preventiva, realizar a retirada voluntária de um número limitado de três lotes, exclusivamente do produto Aptamil Premium 1 (800 g), no mercado brasileiro, em linha com a evolução das regulamentações que abrangem o portfólio local e, também, todo o portfólio global da companhia”, completou a empresa.
<h2>Nota Danone</h2>
No comunicado, a Danone reforçou que o recolhimento voluntário envolve lotes de fabricação nas datas 8/3/2025, 10/3/2025 e 3/4/2025 e que a ação engloba produtos exclusivamente vendidos no ano de 2025, “para os quais nossos controles internos indicam que já foram majoritariamente consumidos”.&nbsp;
<blockquote>“Seguimos colaborando integralmente com a autoridade sanitária, como temos feito de forma constante nos últimos meses, e reforçamos que todos os demais lotes de Aptamil e demais produtos do portfólio nacional da Danone não fazem parte dessa medida preventiva e regulatória, permanecendo totalmente seguros para o consumo.”</blockquote>
“Queremos tranquilizar pais, mães e profissionais de saúde: nossas fórmulas continuam atendendo plenamente à legislação brasileira vigente e aos mais altos padrões de qualidade. Sabemos que essas medidas, mesmo que preventivas e cautelosas, podem gerar dúvidas; por isso nossa equipe de atendimento ao consumidor está disponível para prestar todo o suporte pelos seguintes canais:&nbsp;
E-mail: dac@danone.com
Telefone e WhatsApp: 0800 701 7561. Horário de atendimento: Segunda a sexta-feira, das 8h às 17h, exceto feriados. Casos envolvendo saúde: Atendimento 24 horas, incluindo fins de semana e feriados”, concluiu a empresa.

João Antonio Cunha

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)

Anvisa proíbe venda de fórmula infantil contaminada por toxina

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (13) a apreensão de produtos que contêm tirzepatida manipulada fabricados pela empresa El Elyon de Manipulação Ltda, registrada em Guarulhos, na Grande São Paulo. A substância é utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e também tem sido estudada para controle de peso. A medida também proíbe a comercialização, a distribuição, a importação, a manipulação e qualquer tipo de propaganda dos produtos relacionados. &nbsp;As informações são do jornal<a href="https://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2026/03/anvisa-manda-apreender-tirzepatida-produzida-de-forma-irregular.shtml"> Folha de São Paulo.</a>&nbsp;
Segundo a Anvisa, o item divulgado como Tirzepatide estava sendo comercializado sem registro sanitário no Brasil. A agência informou ainda que a empresa responsável pela fabricação não possui autorização de funcionamento para produzir esse tipo de medicamento. Na prática, a ausência de autorização significa que o produto não passou pelas etapas exigidas de avaliação técnica que comprovam qualidade, segurança e eficácia, além de não ter recebido aprovação formal do órgão regulador.
No mercado internacional, medicamentos com o princípio ativo da tirzepatida ganharam destaque por seu efeito relacionado à redução do apetite e à perda de peso. No Brasil, a substância possui patente válida até 2036, o que restringe sua produção e comercialização a fabricantes autorizados. A Anvisa alerta que versões manipuladas ou vendidas sem registro podem representar risco ao consumidor, pois não há garantia sobre a composição, a dosagem correta ou a ausência de contaminantes.

Anvisa determina apreensão de tirzepatida fabricada de forma irregular

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) investiga 65 mortes classificadas como suspeitas de complicações relacionadas ao uso de canetas emagrecedoras no Brasil. De acordo com a agência, entre 1º de dezembro de 2018 e 7 de dezembro de 2025, foram registradas 2.436 notificações de eventos adversos ligados a esses medicamentos no sistema Vigimed. As informações são da<a href="https://www.cnnbrasil.com.br/nacional/brasil/anvisa-investiga-65-mortes-relacionadas-ao-uso-de-canetas-emagrecedoras/"> CNN Brasil</a>.
As notificações envolvem quatro princípios ativos utilizados no tratamento de diabetes e obesidade. Entre eles estão a semaglutida, comercializada como Ozempic e Wegovy, a liraglutida, que já possui versões biossimilares produzidas por diferentes laboratórios, a dulaglutida e a tirzepatida, vendida como Mounjaro.
Entre os eventos adversos notificados, 145 registros envolvem diferentes formas de pancreatite, incluindo pancreatite aguda, crônica, necrosante e obstrutiva. Considerando também dados provenientes de pesquisas clínicas, esse número chega a 225 ocorrências. Dos casos relacionados à pancreatite, seis foram reportados como mortes. A Anvisa informou que a bula desses medicamentos no Brasil "já traz a possibilidade de ocorrência deste tipo de complicação."

Anvisa apura 65 mortes associadas ao uso de canetas emagrecedoras no Brasil

A importação de cannabis medicinal por brasileiros atingiu um recorde histórico em 2025, com forte crescimento no número de autorizações concedidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O avanço reflete a ampliação do uso terapêutico no país e a consolidação da procura por produtos à base de cannabis, especialmente em tratamentos voltados a doenças crônicas.
Segundo a <a href="https://www.cnnbrasil.com.br/agro/importacao-de-cannabis-por-brasileiros-bateu-recorde-em-2025/">CNN Brasil</a>, com base em dados da Anvisa, o Brasil ultrapassou a marca de 194 mil permissões de importação ao longo de 2025. O total representa um crescimento de 16,3% em comparação com 2024 e configura o maior volume já registrado desde o início da série histórica.
<h2>Anvisa registra maior volume da série histórica</h2>
Os números divulgados apontam que mais de 194 mil autorizações foram emitidas para aquisição de produtos no exterior. O desempenho consolida um salto expressivo em relação ao cenário observado há uma década.
Em 2015, quando a Anvisa passou a permitir a importação de cannabis medicinal por meio de resolução específica, foram contabilizadas apenas 850 autorizações. O volume aumentou progressivamente até atingir 167.337 liberações em 2024, chegando ao novo recorde em 2025.
Outubro lidera liberações e impulsiona recorde
O mês de outubro foi o período de maior movimentação no ano. De acordo com os registros, 19.710 autorizações foram concedidas somente naquele mês, o maior volume mensal observado na série.
O crescimento indica uma demanda contínua ao longo do ano e reforça a tendência de expansão do mercado de cannabis medicinal, sobretudo entre pacientes que dependem de importações para manter tratamentos regulares.
<h2>Produtos mais importados incluem óleos e extratos de CBD</h2>
Entre os itens mais adquiridos por brasileiros estão óleos, extratos ricos em CBD, formulações full spectrum e cápsulas. O perfil das compras sugere que os pacientes têm buscado alternativas variadas de administração, o que contribuiu para a retomada do crescimento mesmo após mudanças regulatórias ocorridas nos últimos anos.
<h2>Setor aponta amadurecimento do uso clínico no Brasil</h2>
Allan Paiotti, CEO da Cannect, avaliou que os dados indicam uma transformação estrutural no acesso à cannabis medicinal no Brasil. Para ele, a evolução das autorizações reflete maior confiança na utilização terapêutica do produto.
“Os dados mostram que a cannabis deixou de ser uma alternativa marginal e passou a ocupar um espaço mais consolidado na prática clínica. O crescimento das autorizações indica um amadurecimento do mercado e uma maior confiança por parte de médicos e pacientes”, afirmou.
<h2>Agronegócio vê potencial produtivo, mas regulamentação trava avanço</h2>
Apesar do crescimento da demanda, representantes do setor ainda avaliam que o desenvolvimento do cultivo de cannabis no Brasil ocorre em ritmo inicial. O agronegócio acompanha o tema com cautela, e investimentos em produção tendem a ganhar força apenas com uma regulamentação mais avançada.
Paiotti destacou que o Brasil reúne condições naturais favoráveis para se tornar um grande produtor, mas ressaltou que a questão legal ainda é determinante para garantir controle e segurança no uso medicinal.
“O Brasil tem uma vocação agrícola com condições de solo, clima e disponibilidade de água. Uma série de elementos que colocam o Brasil como potencial líder da produção da cannabis. Do ponto de vista legal, o uso medicinal deve ter um controle de consumo para garantir um cultivo para fins lícitos e regulamentados”, explicou.
O CEO também afirmou que a produção nacional deve levar tempo para se tornar economicamente atrativa e estruturar uma cadeia produtiva sólida. “Podemos ter uma capacidade produtiva para a produção de insumos e estratos que serão vazados para a indústria. Minha preocupação é que no começo a produção tenha uma aplicação prática com retornos sobre os investimentos no cultivo. Isso vai levar algum tempo, acho que não vai mudar em até três ou cinco anos”, disse à CNN Brasil.
<h2>Uso terapêutico cresce e amplia prescrições médicas</h2>
O aumento das importações é atribuído, principalmente, ao crescimento da comunidade de médicos e dentistas especializados no uso terapêutico da cannabis. O produto vem sendo utilizado em diferentes tratamentos, especialmente relacionados a doenças crônicas.
O levantamento foi realizado pela Cannect por meio da Lei de Acesso à Informação (LAI). A plataforma digital atua conectando pacientes a especialistas em tratamentos à base de cannabis medicinal.
<h2>Importação segue como principal forma de acesso no país</h2>
Atualmente, a importação de cannabis medicinal permanece como o principal mecanismo de acesso para pacientes brasileiros. O processo exige prescrição de um profissional de saúde habilitado e autorização individual da Anvisa.
A regulamentação ocorre por meio da Resolução de Diretoria Colegiada RDC 660, que estabelece regras específicas para importação de produtos destinados ao uso pessoal.
“A RDC 660/2022 estabelece as regras para a importação de cannabis de uso pessoal, com autorização individual do paciente. Esse modelo é diferente do previsto na RDC 327/2019, que regulamenta os produtos de cannabis fabricados ou comercializados no Brasil e disponíveis para venda em farmácias e drogarias”, afirmou Paiotti.
Em setembro de 2023, a proibição da Anvisa para a importação de flores de cannabis provocou uma retração temporária no número de autorizações, já que esses produtos representavam uma parcela relevante do consumo no país. No entanto, o efeito foi passageiro e a demanda voltou a crescer após a ampliação de alternativas como óleos, cápsulas e comestíveis.
Entre as prescrições mais comuns no país, estão tratamentos voltados a dor crônica, ansiedade, distúrbios do sono, transtorno do espectro autista (TEA), Parkinson e epilepsia, condições que têm impulsionado o aumento contínuo da procura por produtos importados.

Paulo Emilio

Política de Drogas

Anvisa autoriza mais de 194 mil importações de cannabis medicinal em 2025

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a proibição de comercialização de três produtos alimentícios após a constatação de diferentes irregularidades sanitárias. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, atinge o sal marinho grosso iodado da marca Marfim, o doce de leite em pedaços da marca São Benedito e o azeite de oliva extravirgem da marca Terra das Oliveiras.
 As medidas incluem a suspensão da fabricação, distribuição, venda, divulgação e consumo, conforme o caso de cada item analisado. No caso do sal marinho grosso iodado da marca Marfim, a Anvisa informou que o lote foi reprovado em testes laboratoriais realizados pelo Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal (Lacen-DF). A análise apontou teor inadequado de iodo, substância cuja adição ao sal é obrigatória no Brasil como forma de prevenção à deficiência do mineral na população.
De acordo com a vigilância sanitária, a ausência ou quantidade insuficiente de iodo pode provocar sérios danos à saúde, como o aumento da tireoide (bócio) e prejuízos ao desenvolvimento do feto durante a gestação, além de outras complicações metabólicas. Por esse motivo, o produto teve o recolhimento imediato determinado.
Já o doce de leite em pedaços da marca São Benedito, fabricado em 25 de junho de 2025, teve a distribuição e o consumo suspensos por duas falhas graves. A primeira foi a ausência de identificação do lote no rótulo, o que dificulta a rastreabilidade do produto. A segunda irregularidade foi a reprovação no teste de determinação de ácido sórbico, conservante utilizado para evitar a proliferação de microrganismos que causam a deterioração dos alimentos.
No caso do azeite de oliva extravirgem da marca Terra das Oliveiras, a Anvisa adotou medidas ainda mais amplas. A agência proibiu a comercialização, a fabricação, a importação, a distribuição, a divulgação e o consumo do produto devido à origem desconhecida. O azeite vinha sendo vendido, inclusive, em plataformas de comércio eletrônico, como a Shopee.
A situação se agrava pelo fato de que a empresa indicada no rótulo como responsável pela importação do azeite, a JJ – Comercial de Alimentos Limitada, de CNPJ 37.815.395/0001-90, teve o registro encerrado de forma voluntária em 8 de janeiro de 2025. Com o CNPJ extinto, a Anvisa considera impossível assegurar a procedência, a qualidade e a segurança do produto oferecido aos consumidores.
A Anvisa reforça que consumidores que tenham adquirido qualquer um dos produtos citados devem interromper imediatamente o uso e seguir as orientações dos órgãos de vigilância sanitária locais. A agência também recomenda atenção redobrada aos rótulos e à procedência dos alimentos, especialmente aqueles comercializados pela internet.

Laís Gouveia

Anvisa determina recolhimento de sal, doce de leite e azeite por várias irregularidades; confira as marcas

Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes de polpa de frutas, champignon em conserva e molho de alho de três marcas diferentes, por apresentarem resultados insatisfatórios em laudos emitidos por laboratórios públicos.&nbsp;
Além disso, foi identificada a comercialização de um azeite de origem desconhecida e fora dos padrões estabelecidos, com ordem pela apreensão e suspensão total da vendas.
As medidas sanitárias constam em uma resolução publicada nesta segunda-feira (7), no Diário Oficial da União (DOU).
A polpa de fruta de morango da marca De Marchi teve o lote 09437-181 (com validade até 01/11/2026) recolhido, após o resultado inconsistente no ensaio pesquisa de matérias estranhas, conforme laudo de análise emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC).
Também por resultado insatisfatório sobre quantidade de dióxido de enxofre acima do limite permitido, a Anvisa pediu o recolhimento de um lote do Champignon inteiro em conserva, da marca Imperador, fabricado pela Indústria e Comércio Nobre. O lote em questão é o 241023CHI, com data de validade de 10/2026. O laudo foi emitido pelo Lacen-DF.
O molho de alho da marca Qualitá, fabricado pela Sakura Nakaya Alimentos, também teve um lote recolhido, por resultado insatisfatório no ensaio de pesquisa quantitativa de dióxido de enxofre, que se encontra acima do limite permitido, conforme laudo também emitido pelo Lacen-DF. A medida abrange o lote 29, com data de validade de 01/2026.
No caso do azeite extravirgem da marca Vale dos Vinhedos, a determinação da Anvisa é pela apreensão total e proibição da comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso.
Além do produto ter origem desconhecida, segundo a agência, o laudo de análise apresentou resultado insatisfatório, estando em desacordo com os padrões estabelecidos pela legislação vigente nos ensaios de rotulagem e físico-químico.
A Intralogística Distribuidora Concept, responsável pelo produto, consta com Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica (CNPJ) suspenso por inconsistência nos registros da Receita Federal.
A reportagem busca contato com as marcas citadas para obter um posicionamento e incluir na matéria.

Bianca Penteado

Anvisa suspende vendas de azeite, molho e polpa de fruta

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato de três marcas de pó para preparo de bebida sabor café — popularmente conhecidos como "cafés fake" — após constatar sérias irregularidades em sua produção. A decisão, publicada nesta segunda-feira (2), proíbe a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e consumo desses produtos em todo o território nacional. As informações são do jornal O <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2025/06/02/anvisa-recolhe-tres-marcas-de-cafe-fake-por-uso-de-materia-prima-contaminada-veja-quais.ghtml">Globo.</a>
Segundo nota oficial da Anvisa, a medida foi tomada após uma inspeção do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa), que identificou problemas recorrentes nas três marcas: uso de matéria-prima imprópria para o consumo humano, presença de impurezas e falhas graves nas boas práticas de fabricação.
As marcas suspensas são:
<ul>
 <li>&nbsp;Pó para o Preparo de Bebida Sabor Café – Master Blends Indústria de Alimentos Ltda.</li>
 <li>&nbsp;Pó para o Preparo de Bebida Sabor Café Tradicional Marca Melissa – D M Alimentos Ltda.</li>
 <li>&nbsp;Pó para o Preparo de Bebida Sabor Café Preto Marca Pingo Preto – Jurerê Caffe Comércio de Alimentos Ltda.</li>
</ul>
Uma das irregularidades mais graves foi a presença de ocratoxina A, uma toxina produzida por fungos que pode representar riscos à saúde. Além disso, os produtos continham resíduos e cascas de café, erroneamente descritos nos rótulos como “café torrado e moído” ou “polpa de café”.
A Anvisa também criticou a rotulagem dos produtos, classificando-a como enganosa. De acordo com o órgão, os rótulos exibiam imagens e informações que “podem causar erro e confusão em relação à natureza do produto, podendo levar o consumidor a entender que o produto se trata de café”.
Ainda segundo a agência, foi constatada contaminação no produto final, evidenciando falhas no controle de qualidade e nos processos de produção. "As falhas incluem desde a seleção das matérias-primas até a fabricação e análise do produto final", detalha o comunicado.
A orientação da Anvisa é clara: os produtos devem ser recolhidos pelas empresas responsáveis e não devem, em hipótese alguma, ser consumidos pela população.

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Anvisa proíbe três marcas de “café fake” por uso de matéria-prima contaminada; confira

Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu nesta quarta-feira (16) tornar obrigatória a retenção de receita médica na venda das chamadas canetas emagrecedoras como Ozempic, Saxenda e Wegovy. Os medicamentos são prescritos para pacientes que desejam perder peso.
A partir de agora, as farmácias deverão reter o receituário no ato da compra pelo consumidor. Antes da decisão, a venda era feita somente com a apresentação da receita.
A medida foi tomada pela Anvisa durante reunião da diretoria colegiada do órgão. Por unanimidade, a agência entendeu que a retenção é necessária para aumentar o controle do uso desses medicamentos e proteger a saúde coletiva do "consumo irracional" dos emagrecedores.
Uso indiscriminado - A retenção do receituário médico é defendida por entidades da área da saúde. No fim do ano passado, as sociedades brasileiras de Endocrinologia e Metabologia e de Diabetes divulgaram uma carta aberta defendendo a retenção de receita para a venda dos agonistas de GLP-1, nome técnico das canetas emagrecedoras.
Para as entidades, o uso indiscriminado gera preocupações quanto à saúde da população e ao acesso dos pacientes que realmente necessitam do tratamento.
De acordo com especialistas, o uso de emagrecedores sem acompanhamento médico e com a dosagem inadequada pode provocar náuseas, distensão abdominal, constipação ou diarreia.
O uso incorreto também pode agravar transtornos psicológicos e alimentares.
Ao Brasil 247, a Novo Nordisk enviou posicionamento acerca da determinação da Anvisa: "a Novo Nordisk recebe com naturalidade a decisão da ANVISA &nbsp;sobre a retenção de receita de medicamentos análogos de GLP-1, como Wegovy®, Rybelsus®, &nbsp;Ozempic®, Saxenda®, Victoza® e Xultophy®. A decisão da agência não tem relação com a segurança &nbsp;e eficácia dos medicamentos a base de GLP-1 registrados no Brasil. Robustas pesquisas clínicas, envolvendo milhares de pacientes em todo o mundo, já comprovaram o perfil de segurança e eficácia das moléculas liraglutida e semaglutida. A Novo Nordisk reitera a confiança na qualidade de seus tratamentos, presentes no Brasil há 14 anos e aprovados pela agência &nbsp;sanitária brasileira. A empresa compartilha das mesmas preocupações da ANVISA quanto ao uso irregular de &nbsp;medicamentos e fora de indicação em bula, e reforça que a segurança do paciente é seu principal &nbsp;compromisso. A Novo Nordisk se mantém aberta ao diálogo e à colaboração com as autoridades de &nbsp;saúde, combatendo sempre, por meio de campanhas de conscientização e ações de educação, a &nbsp;automedicação e o uso off-label, bem como denunciando casos de falsificação, comercializa e consumo de medicamentos análogos de GLP-1 irregulares. Tais produtos colocam os pacientes em risco, visto que não possuem estudos, aprovações e garantias de origem, eficácia, segurança ou &nbsp;qualidade. A decisão da ANVISA prevê a obrigatoriedade de retenção de receita para a venda de medicamentos &nbsp;que contenham princípios ativos análogos de GLP-1, usados no tratamento de diabetes e obesidade. &nbsp;A regra passará a valer 60 dias após a publicação da decisão em Diário Oficial, o que deve ocorrer nos &nbsp;próximos dias. Obesidade e diabetes são doenças crônicas que não têm cura e exigem acompanhamento médico ininterrupto. A Novo Nordisk acredita na importância de seguir ampliando o conhecimento e combatendo o estigma existente para que cada vez mais pacientes tenham acesso a tratamentos para doenças crônicas e que possam viver uma vida com mais qualidade".&nbsp;

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