247 - As chamadas “canetas emagrecedoras”, como o Ozempic, podem ter potencial para atuar no combate à doença de Alzheimer, segundo uma revisão científica recente que analisou evidências sobre o tema. O estudo sugere que esses fármacos podem interferir em mecanismos associados à neurodegeneração, embora os resultados ainda sejam preliminares e dependam de confirmação em humanos, informa o jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/04/27/ozempic-canetas-emagrecedoras-podem-combater-o-alzheimer-sugere-novo-estudo.ghtml">O Globo</a>.
A pesquisa foi conduzida por cientistas da Universidade Anglia Ruskin, no Reino Unido, e publicada na revista científica Molecular and Cellular Neuroscience. Trata-se de uma revisão sistemática que reuniu dados de 30 estudos pré-clínicos para avaliar o impacto dos chamados análogos de GLP-1 — medicamentos amplamente utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade — sobre o Alzheimer.
<h2>Redução de proteínas associadas ao Alzheimer</h2>
Os pesquisadores focaram principalmente no efeito dessas substâncias sobre o acúmulo das proteínas beta-amiloide e tau, consideradas marcadores centrais da doença. Nos estudos analisados, 22 apontaram redução nos níveis de beta-amiloide, enquanto 19 identificaram diminuição da proteína tau.
Entre os medicamentos avaliados estão exenatida (Byetta), dulaglutida (Trulicity), liraglutida (Victoza e Saxenda) e semaglutida (Ozempic e Wegovy). A liraglutida, por ser mais antiga, apresentou resultados mais consistentes na redução das duas proteínas. Já dulaglutida e semaglutida também demonstraram efeitos positivos, embora com menor volume de estudos disponíveis. A exenatida apresentou resultados variados.
<h2>Mecanismos biológicos e possíveis benefícios</h2>
De acordo com Simon Cork, autor principal do estudo, os resultados indicam múltiplos caminhos pelos quais esses medicamentos podem atuar no cérebro. “Esta nova revisão fornece uma das análises mais abrangentes até agora de como os medicamentos GLP-1 interagem com os mecanismos subjacentes do Alzheimer. Nosso estudo destaca várias vias biológicas pelas quais os medicamentos GLP-1 podem influenciar o Alzheimer, incluindo a redução da inflamação, a melhora da sinalização de insulina no cérebro e a alteração de enzimas envolvidas na produção de beta-amiloide”, afirmou.
Esses efeitos sugerem que os medicamentos podem não apenas tratar, mas potencialmente prevenir alterações associadas à doença, embora essa hipótese ainda precise ser confirmada.
<h2>Resultados em humanos ainda são inconclusivos</h2>
Apesar dos resultados promissores em laboratório, os dados clínicos em humanos permanecem limitados e divergentes. Dois estudos com liraglutida não mostraram redução das proteínas nem melhora cognitiva, mas indicaram preservação do metabolismo da glicose no cérebro, um sinal relevante da função neuronal.
Outro ensaio com exenatida não identificou mudanças significativas nos níveis de beta-amiloide ou tau no líquido cefalorraquidiano, embora tenha observado redução da beta-amiloide em vesículas extracelulares, consideradas potenciais biomarcadores precoces.
Além disso, testes clínicos de fase 3 conduzidos pela farmacêutica Novo Nordisk com semaglutida não demonstraram benefícios na progressão do Alzheimer, apesar de melhorias em biomarcadores da doença.
<h2>Potencial preventivo em foco</h2>
Para os pesquisadores, o principal potencial desses medicamentos pode estar na prevenção. “Embora estudos em humanos que demonstrem impacto no declínio cognitivo ainda estejam ausentes, as evidências atuais apontam para esses medicamentos tendo um efeito preventivo, em vez de atuarem em pacientes com comprometimento cognitivo já estabelecido”, explicou Cork.
Ele acrescenta que os resultados indicam um caminho promissor, mas ainda incerto: “Com mais de três quartos dos estudos pré-clínicos mostrando reduções em beta-amiloide ou tau, e sinais iniciais surgindo de estudos em humanos, os medicamentos GLP-1 continuam sendo fortes candidatos para futuros ensaios de prevenção do Alzheimer. Ensaios clínicos maiores e em estágios iniciais agora são necessários para determinar se esses sinais promissores realmente se traduzem em benefícios tangíveis para os pacientes”.

Guilherme Levorato

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Saúde

Canetas emagrecedoras podem combater Alzheimer, sugere estudo

247 - As autoridades de saúde do Reino Unido divulgaram um alerta sobre a ocorrência de pancreatite grave e mortes associadas ao uso de medicamentos amplamente prescritos para obesidade e diabetes, como Wegovy e Mounjaro. A advertência foi emitida pela Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA), que reforçou a necessidade de vigilância clínica, apesar de classificar os episódios mais severos como incomuns.
De acordo com a MHRA, os registros envolvem fármacos que mimetizam o hormônio intestinal GLP-1, caso do Wegovy, e também medicamentos que imitam um segundo hormônio, o GIP, como o Mounjaro. A agência ressaltou que médicos e pacientes devem estar cientes de que alguns quadros de inflamação do pâncreas evoluíram de forma particularmente grave, o que motivou a atualização do alerta no país.
Os avisos se alinham a orientações semelhantes já adotadas nos Estados Unidos para essa classe de medicamentos, que vem sendo utilizada por um número crescente de pessoas. Estima-se que mais de um quarto dos adultos no mundo se enquadre nos critérios para uso das chamadas canetas emagrecedoras, o que amplia a relevância do monitoramento de efeitos adversos raros, porém potencialmente fatais.
A farmacêutica Novo Nordisk informou que esses medicamentos devem ser utilizados apenas sob supervisão de um profissional de saúde, capaz de orientar os pacientes sobre possíveis efeitos colaterais. A empresa destacou ainda que, segundo sua avaliação, o perfil de benefício-risco dos tratamentos à base de GLP-1 permanece positivo quando usados de forma adequada.
Já a Eli Lilly, fabricante do Mounjaro, afirmou que a inflamação do pâncreas pode afetar até uma em cada cem pessoas e recomendou que pacientes com histórico de pancreatite conversem com seus médicos antes de iniciar o tratamento. A companhia também declarou que leva a sério todos os relatos relacionados à segurança dos pacientes e que trabalha com os prescritores para assegurar o acesso a informações atualizadas sobre riscos.
Entre 2007 e outubro de 2025, a MHRA recebeu quase 1,3 mil notificações de pancreatite associada a esses medicamentos no Reino Unido. Nesse período, foram registradas 19 mortes e 24 casos de pancreatite necrosante, condição em que ocorre a morte de tecido do pâncreas. Nos últimos cinco anos, cerca de 25 milhões de embalagens desses fármacos foram dispensadas no país.
A agência britânica orienta que pessoas em uso de medicamentos para obesidade procurem atendimento médico ao apresentar dor abdominal intensa e persistente, que pode se irradiar para as costas e vir acompanhada de náuseas e vômitos. Também recomenda que profissionais de saúde questionem pacientes com esses sintomas sobre o uso desses remédios, inclusive quando adquiridos de forma privada, já que podem não constar nos registros do Serviço Nacional de Saúde (NHS).
Em nota enviada ao Brasil 247, a Novo Nordisk declara que: A segurança dos pacientes é uma prioridade para a Novo Nordisk, e a companhia leva muito a sério todos os relatos de eventos adversos associados ao uso de seus medicamentos.&nbsp;
Existe uma advertência de classe para todas as terapias baseadas em incretina (ou seja, agonistas do receptor GLP-1, agonistas duais GIP/GLP-1 e inibidores de DPP-4) referente ao risco de pancreatite. Vários fatores de risco estão implicados no desenvolvimento de pancreatite, incluindo diabetes e obesidade. A pancreatite aguda está incluída como uma reação adversa a medicamentos (RAM) nas bulas de todos os produtos GLP-1 RA comercializados, incluindo Ozempic®, Rybelsus® e Wegovy®, Victoza® e Saxenda®. Além disso, é abordada na seção "Quais males este medicamento pode me causar?". Os pacientes devem ser informados sobre os sintomas característicos e orientados a descontinuar o tratamento com semaglutida/liraglutida caso haja suspeita de pancreatite, e sugere-se ter cautela em pacientes com histórico de pancreatite prévia. A frequência e a proporção de participantes que apresentaram pancreatite confirmada foram similares entre semaglutida e comparador nos programas clínicos de fase 3 (SUSTAIN, PIONEER, STEP). A maioria dos eventos foi classificada como pancreatite aguda leve. A semaglutida foi estudada em programas robustos de desenvolvimento clínico com mais de 54.000 pacientes expostos à semaglutida e exposição pós comercialização superior a 33 milhões de pacientes-/-ano. Trabalhamos em estreita colaboração com autoridades e órgãos regulatórios em todo o mundo para monitorar continuamente o perfil de segurança de nossos produtos.Referências:
<ol>
 <li><a href="https://www.theguardian.com/society/2025/jun/26/weight-loss-diabetes-jab-users-report-pancreas-problems?CMP=Share_AndroidApp_Other">Centenas de usuários de medicamentos para perda de peso e diabetes relatam problemas no pâncreas | Saúde | The Guardian</a></li>
 <li><a href="https://www.dailymail.co.uk/health/article-14846877/pancreatitis-fat-jabs-killed-10-health-chiefs-warn.html?ito=native_share_article-nativemenubutton">Efeito colateral destrutivo dos "injeções da gordura" já matou 10 pessoas, alertam autoridades de saúde | Daily Mail Online</a></li>
 <li><a href="https://yellowcard.mhra.gov.uk/about-yellow-card">Sobre o sistema Yellow Card | Tornando medicamentos e dispositivos médicos mais seguros</a></li>
 <li><a href="https://www.novonordisk.com.br/content/dam/nncorp/br/pt/pdfs/bulas/patient/Wegovy_Bula_Paciente.pdf">Resumo das Características do Produto – Wegovy®</a></li>
 <li><a href="https://www.novonordisk.com.br/content/dam/nncorp/br/pt/pdfs/bulas/patient/Ozempic_3mL_1mg_Paciente.pdf">Resumo das Características do Produto – Ozempic®</a></li>
 <li><a href="https://www.novonordisk.com.br/content/dam/nncorp/br/pt/pdfs/bulas/patient/Rybelsus_Bula_PACIENTE.pdf">Resumo das Características do Produto – Rybelsus®</a></li>
 <li><a href="https://www.novonordisk.com.br/content/dam/nncorp/br/pt/pdfs/bulas/patient/Saxenda_Bula_Paciente1.pdf">Resumo das Características do Produto – Saxenda®</a></li>
 <li><a href="https://www.novonordisk.com.br/content/dam/nncorp/br/pt/pdfs/bulas/patient/Victoza_Bula_Paciente-05-01.pdf">Resumo das Características do Produto – Victoza®</a></li>
 <li>Aune, D., et al. (2020). “Diabetes mellitus and the risk of pancreatitis: A systematic review and meta-analysis of cohort studies.” Pancreatology 20(4): 602-607.</li>
 <li>Khatua B, El-Kurdi B, Singh VP. Obesity and pancreatitis. Curr Opin Gastroenterol. 2017 Sep;33(5):374-382.</li>
 <li>Dados internos da Novo Nordisk</li>
</ol>

Reino Unido emite alerta sobre pancreatite e mortes ligadas a Wegovy e Mounjaro

247 – Um novo estudo clínico mostrou que a versão em comprimido do Wegovy, medicamento contra obesidade desenvolvido pela Novo Nordisk, pode levar a uma perda média de 16,6% do peso corporal em adultos com sobrepeso ou obesidade. A informação foi publicada pelo Notícia Brasil, citando os resultados divulgados nesta semana.
De acordo com a pesquisa, o tratamento com a formulação oral de semaglutida — o princípio ativo do Wegovy — apresentou eficácia próxima à da versão injetável, já aprovada em diversos países e largamente utilizada. Os participantes que tomaram o comprimido diariamente obtiveram uma redução significativa do peso em comparação com o grupo placebo, reforçando o potencial da nova alternativa terapêutica.
<h2>Uma nova fase no combate à obesidade</h2>
A obesidade é considerada uma epidemia global pela Organização Mundial da Saúde (OMS), e a chegada de tratamentos eficazes em diferentes formatos amplia as possibilidades de adesão. Especialistas avaliam que a versão em comprimido pode atrair pacientes que têm resistência ou dificuldades com a aplicação subcutânea.
O estudo também destacou benefícios adicionais do medicamento oral, como melhor controle dos níveis de glicose no sangue, o que abre espaço para o uso em pacientes com pré-diabetes ou diabetes tipo 2. Segundo os pesquisadores, a perda de peso consistente observada confirma o impacto do Wegovy como uma das terapias mais eficazes disponíveis atualmente.
<h2>Mercado em expansão e desafios</h2>
Com a alta demanda global por tratamentos contra obesidade, o lançamento da versão oral do Wegovy deve aumentar ainda mais o alcance do medicamento. A Novo Nordisk já lidera o setor com o Ozempic e o Wegovy injetável, e aposta na conveniência do comprimido para ampliar a base de usuários.
Por outro lado, médicos alertam para a necessidade de acompanhamento clínico rigoroso. O uso da semaglutida pode causar efeitos colaterais, como náuseas e desconforto gastrointestinal, especialmente no início do tratamento. Ainda assim, os benefícios superam os riscos na maioria dos casos, segundo a avaliação preliminar do estudo.
<h2>Perspectivas para o futuro</h2>
A expectativa é que a versão oral do Wegovy seja submetida às agências regulatórias ainda neste ano. Caso aprovada, poderá representar um marco no tratamento da obesidade, oferecendo uma alternativa mais prática e acessível para milhões de pessoas.
Especialistas afirmam que a combinação entre medicamentos inovadores, mudanças no estilo de vida e acompanhamento médico será essencial para enfrentar a epidemia de obesidade. O novo comprimido pode, portanto, consolidar uma revolução no cuidado com a saúde metabólica.

Redação Brasil 247

Combinação de imagens mostra Zepbound e Wegovy


Geral

Wegovy em comprimido mostra perda média de 16,6% do peso em novo estudo

LONDRES (Reuters) - Uma nova classe de medicamentos para perda de peso desenvolvida por Novo Nordisk e Eli Lilly "abre a possibilidade de acabar com a pandemia de obesidade" juntamente com outras intervenções, disse a Organização Mundial da Saúde (OMS) nesta semana.
Mas a agência global de saúde afirmou que teme que, a menos que os sistemas de saúde se preparem adequadamente, os medicamentos possam distorcer a resposta à crise global da obesidade, correndo o risco de deixar as pessoas para trás e ofuscar outras medidas para melhorar a saúde.
Os novos medicamentos "têm o potencial de serem transformadores", de acordo com o cientista-chefe da OMS, Jeremy Farrar, a diretora de nutrição, Francesco Branca, e a assessora sênior de Farrar, Francesca Celleti, em um artigo publicado no Journal of the American Medical Association (JAMA). O artigo é o comentário mais claro que a agência já fez sobre o potencial dos novos medicamentos, conhecidos como agonistas do receptor GLP-1.
Mas "a medicação isolada não será suficiente para lidar com a crise da obesidade", acrescentaram, pedindo que a inovação leve médicos, governos, a indústria farmacêutica e o público a considerar a condição como uma doença crônica que precisa de mais estudos sobre a melhor forma de prevení-la e tratá-la.
Mais de um bilhão de pessoas em todo o mundo são obesas, e houve 5 milhões de mortes relacionadas à obesidade em 2019, segundo a OMS. A condição está se tornando mais comum em quase todo o mundo.
O artigo aceita que, embora haja boas evidências da eficácia das políticas voltadas para dietas saudáveis e atividade física regular, "é hora de reconhecer que...(elas) até agora não conseguiram tratar a obesidade".
Combiná-los com os novos medicamentos poderia mudar isso, diz o artigo, mas os autores também levantaram preocupações sobre como os tratamentos - conhecidos pelos nomes comerciais Wegovy e Mounjaro ou Zepbound - estão sendo implementados.
Por exemplo, eles disseram que os modelos que intervêm somente quando as pessoas têm obesidade grave ou outras condições relacionadas devem ser substituídos por modelos que vejam a obesidade como uma doença crônica que exige uma resposta social, de saúde pública e clínica.
Eles também disseram que os medicamentos precisam estar disponíveis de forma mais equitativa, barata e em maior escala para responder à crise da obesidade nos países de baixa renda, bem como entre os mais ricos do mundo.
A agência está elaborando diretrizes sobre como usar os medicamentos em adultos, inclusive em países de baixa e média renda, que devem ser publicadas em julho de 2025.

Camila França

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