Pedro Rafael Vilela - Repórter da Agência Brasil - A <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/internacional/noticia/2026-03/israel-e-ira-lancam-mais-ataques-medida-que-crise-se-aprofunda" target="_blank">intensificação da guerra</a> no Oriente Médio, que opõe Estados Unidos (EUA) e Israel ao Irã, ameaça afetar também a cadeia global de distribuição de medicamentos. A preocupação foi manifestada pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, que disse estar monitorando o cenário.&nbsp;
<blockquote>"Toda a guerra faz mal à saúde. Ela mata pessoas, mata inocentes, destrói unidades de saúde e ela pode afetar a cadeia de distribuição global, disse ele neste sábado (21) à Agência Brasil, durante visita ao Hospital Universitário de Brasília (HUB)&nbsp;</blockquote>
O ministro acompanhou o <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-03/mobilizacao-dia-e-faz-230-mil-procedimentos-medicos-no-fim-de-semana" target="_blank">mutirão de exames e cirurgias</a> voltado para mulheres pacientes do Sistema Único de Saúde. Ele disse que o ministério continua monitorando a distribuição de medicamentos e que, até este momento, não houve impacto em custos logísticos.
Desde o início da guerra, no fim de fevereiro, quando os EUA e Israel atacaram o Irã, o maior impacto tem sido no suprimento de petróleo, base da indústria de combustíveis, mas também de outros setores, incluindo medicamentos. O preço do barril de petróleo chegou ao pico de US$ 120 e momentos de maior volatilidade. Há análises de mercado que não descartam <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/internacional/noticia/2026-03/petroleo-se-encaminha-para-aumento-recorde-com-escalada-da-guerra" target="_blank">elevações superiores</a>, especialmente por causa da dificuldade de transporte do petróleo no Estreito de Ormuz, controlado pelo Irã, e por onde são comercializados cerca de 25% do volume global da mercadoria.
Padilha afirmou ter conversado com autoridades da China e da Índia, em viagens recentes, sobre os impactos da guerra no Irã nas rotas de entrada e saída de insumos para medicamentos.&nbsp;
<blockquote>"Esse risco existe. A base inicial de muitos medicamentos é de produtos derivados do petróleo. Então, se você tem um aumento do preço do petróleo internacional, se você dificulta a chegada do petróleo nos países que mais fazem essas matérias-primas, como a China e a Índia, a guerra pode afetar isso", observou.</blockquote>

João Antonio Cunha

original

2560x1440

1250x600

1280x490

300x400

320x320

321x200

360x640

500x240

610x380

square

thumbnail

viewImage

Saúde

Brasil monitora impacto da guerra na distribuição de medicamentos

247 - O presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva (PT), esteve nesta terça-feira (3) em uma fábrica de medicamentos no interior de São Paulo, acompanhado dos ministros da Saúde, Alexandre Padilha (PT); da Fazenda, Fernando Haddad (PT); e do Planejamento e Orçamento, Simone Tebet (MDB). Durante a visita, Lula exibiu a caixa de um medicamento de alto custo utilizado no tratamento da doença de Crohn e declarou, sem fazer referência direta ao conflito no Oriente Médio, que "esse é nosso míssil". As informações são da<a href="https://www.cnnbrasil.com.br/politica/em-visita-a-fabrica-lula-exibe-medicamento-e-diz-esse-e-nosso-missil/?utm_source=social&amp;utm_medium=twitter&amp;utm_campaign=politica"> CNN Brasil</a>.
"Se você ligar a televisão de noite, está falando de guerra. Se você ligar a televisão de manhã, está falando de morte, de drone, de mísseis, de invasão e aqui nós estamos falando de salvar vidas. Isso aqui é o nosso míssil, não o míssil para matar, o míssil para salvar", afirmou Lula, destacando a importância do medicamento no atendimento aos pacientes. O presidente enfatizou que, no Brasil, o foco é "salvar vidas", e não matar.
Ao lado do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, o presidente reforçou que o Sistema Único de Saúde (SUS) garante acesso gratuito ao tratamento para todos os cidadãos. "O que vale é a decência e a respeitabilidade a 215 milhões de brasileiros, de homens e mulheres que têm direito a ter um tratamento digno e respeitoso", concluiu.

03.03.2026 - Visita à Fábrica de Medicamentos da Bionovis

Brasil

"Esse é o nosso míssil", diz Lula ao exibir medicamento em visita a fábrica em São Paulo

247 - O presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva, visitou nesta terça-feira (3) a indústria brasileira de biotecnologia Bionovis e defendeu a ampliação do acesso gratuito a medicamentos de alta complexidade pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Durante o evento, Lula destacou o papel do Estado como indutor do desenvolvimento industrial e ressaltou que a produção nacional de remédios estratégicos representa soberania tecnológica e sanitária.
A agenda ocorreu na sede da empresa, que mantém parcerias com laboratórios públicos e integra a política do governo federal voltada ao fortalecimento do complexo industrial da saúde. A Bionovis atua no desenvolvimento e na fabricação de medicamentos biológicos de alta complexidade destinados ao SUS.
Ao comentar o custo elevado de determinados tratamentos, Lula exibiu embalagens de medicamentos e detalhou os valores. “Essa mais verde aqui tem duas seringas aqui dentro. Ela custa exatamente 6 mil reais. Cada seringa. Se uma pessoa for tomar duas, vai gastar 12 mil reais. Como no Brasil, 90% do povo brasileiro ganha até 5 mil reais por mês, significa que 90% do povo brasileiro, se não existisse o SUS, não poderia comprar esse remédio”, afirmou.
O presidente também mencionou outro medicamento de alto valor. “Esse maior custa 4 mil reais a caixinha, olha. Parece que tem ouro aqui dentro. Mas isso aqui tem vida, que é mais importante do que o ouro”, declarou.
Lula relembrou a criação do SUS na Constituição de 1988 e criticou setores que, segundo ele, desacreditavam da atuação estatal na área da saúde. “Nós criamos o SUS na Constituição de 1988. [O Brasil] foi o primeiro país com mais de 100 milhões de habitantes a ter um sistema único de saúde. Nós fomos tripudiados por pessoas que não acreditavam nas políticas do Estado”, disse. E acrescentou: “Normalmente as pessoas que criticavam nunca tinham utilizado o SUS”.
Ao abordar a pandemia, o presidente destacou a atuação do sistema público. “O SUS saiu agigantado da Covid-19, porque se não fosse o SUS, se não fosse pelos médicos do SUS, se não fosse pelos funcionários do SUS, teria morrido muito mais gente”, afirmou. Ele também declarou que parte das mortes ocorreu por “irresponsabilidade de quem governava esse país e de quem cuidava da saúde desse país”.
Lula enfatizou o caráter universal do sistema. “Se o dono do Banco Itaú precisar comprar esse remédio aqui, ele pode ir no SUS e vai pegar de graça. Mas se o companheiro que está ali atrás daquela câmara precisar tomar esse remédio, ele vai pegar também o remédio de graça no SUS. Significa que para o SUS não vale o preço que as pessoas nasceram”, afirmou.
Segundo o presidente, cabe ao Estado fomentar a produção estratégica. “O Estado não tem que ser o produtor, ele não tem que ter a fábrica, o que ele tem é que ser o indutor, o que ele tem é que criar política de crédito, financiamento e ajudar a produção”, disse.
Ao defender a produção nacional de medicamentos biológicos, Lula associou a iniciativa à soberania. “Isso aqui chama-se soberania. Soberania na saúde, soberania tecnológica. e soberania na capacidade de fabricar uma coisa que só quatro países fabricam”, declarou.
Atualmente, a Bionovis mantém 12 parcerias com instituições internacionais e laboratórios públicos brasileiros, como Biomanguinhos/Fiocruz, Bahiafarma e a Fundação Ezequiel Dias (Funed). Por meio dessas parcerias de desenvolvimento produtivo, a empresa fornece mais de 19 milhões de frascos e seringas ao SUS. O Ministério da Saúde informa que os investimentos no setor somam R$ 15 bilhões, com foco em inovação e fortalecimento da indústria nacional.

Luis Mauro Filho

Em discurso, Lula exalta a democratização do acesso a medicamentos de alta complexidade pelo SUS

247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que o Brasil deve firmar uma série de acordos com a Índia voltados à transferência de tecnologia e à ampliação da produção nacional de medicamentos e vacinas. Segundo ele, as tratativas incluem parcerias para fabricar no país remédios de alta complexidade, como biológicos utilizados no tratamento de câncer e doenças autoimunes, além de produtos estratégicos para o sistema público de saúde.
Em entrevista à <a href="https://noticiabrasil.net.br/20260218/em-visita-a-india-padilha-anuncia-acordos-para-produzir-vacinas-e-canetas-emagrecedoras-no-brasil-48114080.html">Sputnik Brasil</a>, durante visita oficial à Índia, Padilha destacou que a agenda busca atrair empresas indianas para cooperação com instituições brasileiras, com foco na produção local e no fortalecimento da autonomia do país no setor farmacêutico.
<h2>Delegação brasileira articula parcerias na Índia</h2>
De acordo com o ministro, a comitiva brasileira reúne representantes do governo e empresários de empresas públicas e privadas, mobilizados para firmar investimentos e acordos voltados à ampliação do acesso a medicamentos. “Mobilizamos também empresários brasileiros de empresas públicas e empresas privadas brasileiras que estão aqui para firmar parcerias, levar investimentos para o Brasil e mais acesso aos medicamentos ao povo brasileiro”, declarou.
Padilha afirmou que a missão tem como prioridade consolidar compromissos que garantam transferência de tecnologia e permitam ao Brasil avançar em áreas consideradas estratégicas para a saúde pública.
<h2>Fiocruz, Bahia Pharma e Anvisa participam das negociações</h2>
Entre os acordos previstos, o ministro citou parcerias entre empresas indianas e laboratórios públicos brasileiros, como a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a Bahia Pharma. Ele também mencionou entendimentos entre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a agência reguladora indiana, com o objetivo de acelerar processos e dar mais agilidade à incorporação de tecnologias.
Padilha lembrou que o Brasil já possui histórico de cooperação com a Índia na área farmacêutica. Segundo ele, a produção nacional de insulina só foi possível graças a uma parceria anterior com o país asiático.
“As parcerias de transferência de tecnologia que nós assinaremos aqui significam uma nova realidade para o Brasil produzir medicamentos que não produzia para o câncer, doenças autoimunes”, afirmou.
<h2>Produção de peptídeos e medicamentos de alta complexidade</h2>
Outro ponto central das negociações, segundo Padilha, envolve a expectativa de acordos para fabricação de peptídeos no Brasil. Ele explicou que esses medicamentos são conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras e vêm sendo utilizados no tratamento de diabetes e obesidade.
“Além disso, nós temos expectativa de assinar parcerias na produção no Brasil dos peptídeos, que são conhecidos como as canetas emagrecedoras, medicamentos que hoje são utilizados para o diabetes e para o enfrentamento à obesidade”, declarou.
O ministro ressaltou que a proposta é ampliar o acesso da população brasileira a medicamentos considerados essenciais e, ao mesmo tempo, reduzir a dependência externa de insumos e tecnologias.
<h2>Índia é vista como potência farmacêutica estratégica</h2>
Ao explicar por que a Índia foi escolhida como parceira prioritária, Padilha destacou o peso do país no mercado global de medicamentos e inovação na saúde. “E por que a Índia? Exatamente por ser uma potência farmacêutica hoje. A Índia é uma grande potência farmacêutica, tem uma capacidade de produção de novas tecnologias na saúde, tem uma expansão muito importante na saúde digital”, afirmou.
Segundo ele, os acordos devem fortalecer a produção nacional e contribuir para ampliar a autonomia brasileira em áreas sensíveis, especialmente no desenvolvimento e fabricação de medicamentos de alta complexidade.
<h2>BRICS e a meta de ampliar vacinas para o Sul Global</h2>
Padilha também relacionou as negociações ao fortalecimento da cooperação internacional no âmbito do BRICS. De acordo com ele, a presidência brasileira do bloco priorizou a criação de uma parceria estratégica voltada ao enfrentamento dos determinantes sociais da saúde. “Brasil, Índia, África do Sul, China e Rússia podem liderar o Sul Global na produção de vacinas, especialmente para doenças que mais afetam esses países”, declarou.
O ministro citou a vacina brasileira contra a dengue, desenvolvida no país, e afirmou que há possibilidade de ampliar a produção em parceria com a China. Ele também mencionou a vacina contra febre amarela e negociações com empresas indianas para expandir a oferta ao Sul Global.
“Estamos articulando parcerias com empresas indianas e chinesas para ampliar nossa autonomia na produção de vacinas para doenças respiratórias e outras enfermidades que afetam o mundo inteiro”, afirmou Padilha.
<h2>Viagem de Lula à Índia</h2>
Padilha integra a comitiva do &nbsp;presidente Luiz Inácio Lula da Silva, que chegou nesta quarta-feira (18) a Nova Délhi, capital da Índia, onde cumpre uma série de compromissos oficiais que incluem participação em evento internacional sobre inteligência artificial e encontros diplomáticos com líderes estrangeiros. Lula deve ser recebido pelo primeiro-ministro indiano, Narendra Modi, durante a passagem pelo país asiático.
A principal atividade programada ocorre nesta quinta-feira (19), quando Lula participará da Cúpula de Impacto da Inteligência Artificial, evento que reúne autoridades e lideranças globais para discutir os desafios e os rumos da tecnologia. Além do compromisso central, o presidente brasileiro também tem na agenda a possibilidade de realizar até três reuniões bilaterais, ainda dependentes de confirmação oficial.

Paulo Emilio

Ministro Alexandre Padilha 
10/03/2025
REUTERS/Adriano Machado

Governo negocia com Índia transferência de tecnologia para produção de medicamentos e vacinas, diz Padilha

247 – O presidente Luiz Inácio Lula da Silva visitou na sexta-feira, 13 de fevereiro de 2026, a expansão da fábrica do Aché Laboratórios Farmacêuticos em Cabo de Santo Agostinho (PE) e defendeu que o país avance rumo à soberania na produção de medicamentos, afirmando que “o Brasil vai se transformar numa potência na produção de remédios”. A agenda ocorreu no Complexo Industrial Portuário de Suape, onde a nova unidade começa a operar em 2026, com capacidade de produzir até 40 milhões de medicamentos por ano, incluindo fármacos injetáveis de uso hospitalar e colírios.
As informações foram divulgadas pela Agência Gov, que detalhou os investimentos e os objetivos do empreendimento. Ao comentar a evolução da indústria farmacêutica nacional, Lula disse que o país já reduziu parte da dependência externa e ressaltou que “alguns anos atrás, a gente tratava o Brasil como se fosse um país incapaz de produzir os seus próprios remédios” e que, segundo números mencionados na visita, “60% dos remédios já são produzidos no Brasil”, o que indicaria um patamar de autonomia superior ao de anos anteriores. No mesmo contexto, ele afirmou que o Brasil tem “condições de produzir 100% dos nossos remédios aqui”, enfatizando que deseja ver o país “soberano na questão da saúde”.
Durante a visita, o diretor-presidente do Aché, José Vicente Marino, respondeu ao desafio com otimismo, afirmando: “A gente vai chegar lá”. Lula retomou o tema e reforçou que pretende alcançar a produção integral de medicamentos no território nacional, destacando: “Você pode ter certeza que se tem alguém que sonha em chegar a 100% sou eu, porque eu quero o Brasil soberano na questão da saúde. Nós acreditamos que o Brasil vai se transformar numa potência na produção de remédios”.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, também participou da agenda e defendeu que a produção nacional é decisiva para o abastecimento do SUS e para o fortalecimento tecnológico do país. Ele citou iniciativas em parceria com instituições públicas e explicou que “o Aché tem parcerias com a Fundação Oswaldo Cruz” e que essas cooperações visam “pegar tecnologia de medicamentos de outros países para trazer para cá, desenvolver aqui, gerar emprego, renda, tecnologia e tratamento para as pessoas aqui”.
O pacote de investimentos divulgado pelo governo aponta para um salto de escala. Com R$ 267 milhões do BNDES e do Banco do Nordeste, a unidade contará com automação e tecnologia industrial avançada, ampliando a capacidade produtiva nacional. Ainda segundo o Planalto, desde que foi instalada, em 2019, a fábrica soma R$ 1,6 bilhão de incentivo federal para a expansão. Com o reforço da planta em Pernambuco e a consolidação do parque industrial, a capacidade total do Aché poderá chegar a até 700 milhões de unidades por ano, com a previsão de gerar 3 mil empregos diretos e indiretos.
A ampliação em Suape também é apresentada como parte de uma estratégia mais ampla de reindustrialização na saúde. O governo enquadra a iniciativa no fortalecimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS), com a meta de ampliar a produção local de medicamentos, vacinas e equipamentos médicos e reduzir a dependência do mercado internacional. Essa diretriz integra a Nova Indústria Brasil (NIB), que busca impulsionar o desenvolvimento industrial e tecnológico no país.
No recorte da política pública, a expansão dialoga com o desafio de tornar o SUS menos vulnerável a choques externos, variações cambiais e disputas globais por insumos estratégicos. O Planalto afirma que o investimento do Ministério da Saúde no âmbito do complexo industrial da saúde está na ordem de R$ 15 bilhões para o desenvolvimento do setor e que, desde 2023, com a retomada dessa política, foram firmadas 31 novas parcerias envolvendo empresas públicas e privadas para o desenvolvimento de vacinas, medicamentos e insumos considerados estratégicos.
Outro ponto destacado é que o Aché integra a Bionovis e participa de projetos de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) voltados à produção nacional de medicamentos biológicos, de alta tecnologia, fornecidos ao SUS para tratamentos de doenças crônicas não transmissíveis e raras, como artrite reumatoide, psoríase, esclerose múltipla e câncer. A produção de itens mais complexos e a ampliação do parque industrial, segundo o governo, reforçam a sustentabilidade do SUS e a soberania na oferta de medicamentos e outros produtos de saúde.
Ao transformar a visita em um gesto político, Lula buscou associar investimento produtivo, tecnologia e proteção social, sustentando que o Brasil pode deixar de ser um importador estrutural de insumos essenciais e, com isso, fortalecer a capacidade do Estado de garantir tratamentos à população. A expansão do Aché em Pernambuco, nessa leitura, aparece como símbolo de uma estratégia que combina emprego, inovação e autonomia nacional em um dos setores mais sensíveis para a vida cotidiana do país.

Redação Brasil 247

3000x1800

Poder

Brasil quer virar potência global em remédios, diz Lula

247 - A Polícia Federal deflagrou nesta terça-feira (11) a Operação Tarja Preta, com o objetivo de desarticular uma organização criminosa especializada na exportação ilegal de medicamentos controlados para os Estados Unidos. A ofensiva foi realizada no município de Rio das Ostras (RJ) e resultou no cumprimento de seis mandados de busca e apreensão e um de prisão temporária.
A operação contou com o apoio do Ministério Público Federal (MPF), dos Correios e de autoridades estadunidenses, como a Drug Enforcement Administration (DEA) e o U.S. Customs and Border Protection (CBP).
<h2>Estrutura criminosa e envio de medicamentos sem prescrição</h2>
As investigações, iniciadas em 2023, revelaram uma rede bem estruturada, com divisão de tarefas entre fornecedores, intermediários e receptadores. O grupo enviava medicamentos de uso controlado — conhecidos como “tarja preta” — sem a exigência de prescrição médica, violando normas sanitárias brasileiras e norte-americanas.
Entre os fármacos identificados estão Zolpidem, Alprazolam, Clonazepam, Pregabalina e Ritalina, substâncias classificadas pela Portaria SVS/MS nº 344/98 como psicotrópicas ou entorpecentes. Diversas dessas remessas foram interceptadas em ações conjuntas entre a PF e o CBP.
<h2>Prisão do líder em Orlando</h2>
O líder da organização criminosa foi localizado e preso em Orlando, na Flórida, por agentes dos Estados Unidos. Após os trâmites legais, ele será deportado para o Brasil. De acordo com a investigação, o suspeito era responsável pela articulação do envio dos medicamentos e pelo controle das movimentações financeiras ilícitas.
<h2>Lavagem de dinheiro e movimentações suspeitas</h2>
As apurações também identificaram dezenas de transferências bancárias irregulares, indicando lavagem de dinheiro e financiamento da atividade criminosa. Quatro pessoas físicas e duas empresas foram diretamente implicadas no esquema.
Os investigados poderão responder pelos crimes de organização criminosa e tráfico internacional de drogas, além de outras infrações que possam surgir com o avanço das investigações.

Polícia Federal prende acusados de ataques bilionários a bancos e frustra plano contra a Caixa

PF desmonta esquema de envio ilegal de remédios aos EUA

247 - A Casa Branca deve anunciar nesta terça-feira (30) o lançamento do TrumpRx, um portal de vendas de medicamentos voltado ao consumidor final, segundo informações publicadas pelo <a href="https://www.wsj.com/health/pharma/white-house-to-announce-trumprx-drug-buying-website-and-deal-with-pfizer-8c42e5cb?mod=e2tw">Wall Street Journal</a>. O projeto também inclui uma parceria com a Pfizer, que se comprometeu a reduzir os preços de alguns de seus remédios nos Estados Unidos. O presidente Donald Trump participará do anúncio oficial, acompanhado pelo CEO da farmacêutica.
O site permitirá que cidadãos americanos comprem medicamentos diretamente de um portal administrado pelo governo, pagando em dinheiro por determinados produtos. Os preços seriam reduzidos por meio de negociações realizadas pela própria administração federal. Ainda não está claro quantos e quais medicamentos farão parte da plataforma, nem se ela será de fato vantajosa para a maioria da população, já coberta por planos privados de saúde, Medicare ou Medicaid.
A iniciativa representa mais um passo da Casa Branca na tentativa de enfrentar os custos elevados da indústria farmacêutica norte-americana, um tema recorrente no debate público e que gera forte pressão política. A presença do CEO da Pfizer no anúncio reforça a intenção de mostrar apoio da indústria ao projeto.
Apesar da expectativa em torno da promessa de descontos, especialistas em saúde observam que a medida pode ter alcance limitado. Isso porque uma parcela significativa dos consumidores já possui cobertura de seguro, o que pode reduzir a atratividade do TrumpRx como alternativa de compra.
O anúncio oficial trará mais detalhes sobre o funcionamento do site e as condições acordadas com a Pfizer, empresa que ocupa posição de destaque no mercado global de medicamentos.

Guilherme Levorato

O presidente dos EUA, Donald Trump - 24/09/2025

Economia

Casa Branca lançará site TrumpRx para compra de remédios e anuncia acordo com a Pfizer

247 - O Egito anunciou ter alcançado um marco inédito na área de saúde e indústria farmacêutica: 91% dos medicamentos consumidos no país já são produzidos localmente. A informação foi divulgada por Ali Al-Ghamrawy, chefe da Organização Egípcia de Controle de Medicamentos, em coletiva de imprensa, <a href="https://tvbrics.com/pt/news/egito-se-torna-1-pais-do-mundo-a-produzir-mais-de-90-de-seus-medicamentos-localmente">segundo reportou a TV BRICS</a>.
De acordo com Al-Ghamrawy, o resultado é fruto de anos de investimentos e esforços para fortalecer a produção interna, o que reduziu a dependência de importações e garantiu maior segurança farmacêutica ao país.
O dirigente ressaltou que o avanço não será restrito ao mercado interno. O Egito pretende expandir sua presença no mercado internacional de medicamentos, aproveitando o crescimento da capacidade produtiva e tecnológica nacional.
O fortalecimento da indústria farmacêutica local é visto pelo governo egípcio como um elemento estratégico, sobretudo diante da instabilidade global nas cadeias de suprimentos e do aumento dos custos de importação.

Guilherme Paladino

Dr. Ali Al-Ghamrawy, chefe da Organização Egípcia de Controle de Medicamentos

Sul Global

Egito se torna primeiro país a ter 91% de produção local de medicamentos e mira exportações

247 – O Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) aprovou um financiamento de R$ 220 milhões para apoiar o plano de investimentos em pesquisa, desenvolvimento e inovação da farmacêutica Blanver. A empresa atua na produção de medicamentos e insumos farmacêuticos ativos (IFAs) para uso humano.
O investimento permitirá o desenvolvimento de 19 novos medicamentos. Entre eles, sete são voltados ao tratamento de câncer e três para HIV/aids. Ao todo, o pacote inclui um medicamento de inovação radical, três com inovações incrementais, 12 primeiros genéricos de suas categorias e três de interesse direto do Ministério da Saúde.
Para o presidente do BNDES, Aloizio Mercadante, o apoio reforça a política industrial do governo e contribui para garantir a autonomia das farmacêuticas brasileiras e do próprio SUS.
“A indústria farmacêutica é um dos pilares da política industrial do governo do presidente Lula. Durante a pandemia da Covid, ficou evidente a importância de o Brasil ter um setor forte e inovador, reduzindo nossa dependência de fornecimento externo. Além da oferta de novos medicamentos para doenças como HIV e câncer, esse projeto tem outro ganho estratégico: permitir o aumento da produção local de IFAs, em especial para medicamentos críticos e de uso contínuo”, afirmou Mercadante. “É uma contribuição fundamental para garantir a autonomia das farmacêuticas brasileiras e do próprio SUS. Atualmente, apenas 5% dos insumos utilizados na indústria farmacêutica são produzidos no Brasil, número que já foi de 50% há cerca de 30 anos.”
O CEO da Blanver, Sérgio Frangioni, destacou que o apoio será essencial para ampliar o acesso a tratamentos para doenças graves e de alta incidência.
“Vamos fortalecer o nosso DNA produtivo e trazer inovações ao mercado. São medicamentos e insumos importantes para a saúde da população contra doenças graves e de alta incidência”, enfatizou. (Com informações da Agência BNDES de Notícias).

Bianca Penteado

BNDES aprova R$ 220 mi à farmacêutica Blanver para produção de medicamentos e IFAs

247 - O presidente em exercício, Geraldo Alckmin, anunciou, nesta segunda-feira (12), que o governo Lula irá estudar e debater a viabilidade da autorização para a venda de medicamentos sem prescrição médica em supermercados. A declaração foi feita durante evento promovido pela Associação Paulista de Supermercados (Apas), realizado em São Paulo.
“É um tema a ser debatido, a ser discutido. Como é sem receita, não tem as limitações médicas. Mas é um tema que o governo vai estudar”, afirmou Alckmin, que é médico, de acordo com o <a href="https://www.infomoney.com.br/politica/governo-lula-vai-estudar-venda-de-medicamentos-em-supermercados-diz-alckmin/">Infomoney</a>. A proposta de permitir a comercialização de medicamentos em supermercados e estabelecimentos similares está em análise na Câmara dos Deputados.
O objetivo da medida é facilitar o acesso da população a medicamentos que não exigem receita, como analgésicos, antitérmicos e anti-inflamatórios leves. No entanto, a proposta enfrenta forte resistência de entidades do setor farmacêutico e de órgãos de saúde, que alertam para os riscos à saúde pública e para o impacto econômico no setor.
A Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias (Abrafarma) criticou a medida, enfatizando que medicamentos não devem ser tratados como produtos comuns. Ainda de acordo com a reportagem, a associação alerta que a venda desses produtos em supermercados poderia incentivar o consumo indiscriminado, sem a orientação adequada. O Brasil conta com mais de 90 mil farmácias, muitas delas de pequeno porte, que poderiam ser prejudicadas pela iniciativa.
Entre 1994 e 1995, a venda de medicamentos em supermercados foi permitida no Brasil, mas a medida foi revogada após pressão do setor farmacêutico e devido a preocupações com o uso inadequado dos produtos. Em outros países, como Estados Unidos e em várias nações da Europa, a venda de medicamentos sem receita médica em supermercados é comum, mas com regras rígidas de controle.
Agora, o governo Lula estuda a proposta e pretende discutir o assunto com representantes do setor, especialistas em saúde pública e parlamentares. A decisão final dependerá de um consenso entre as partes envolvidas, além da aprovação do projeto na Câmara dos Deputados.

Governo vai avaliar liberação da venda de medicamentos sem receita em supermercados, diz Alckmin

André Richter - Repórter da Agência Brasil
A Justiça Federal em Brasília decidiu nesta segunda-feira (31) suspender a resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) que autorizou farmacêuticos a prescreverem medicamentos. A decisão foi motivada por uma ação movida pelo Conselho Federal de Medicina (CFM).
Na decisão, o juiz federal Alaôr Piacini afirmou que a resolução do CFF que autorizou a medida invade as atividades privativas dos médicos.
"O balcão de farmácia não é local para se firmar um diagnóstico nosológico de uma doença, porque o farmacêutico não tem competência técnica, profissional e legal para tal procedimento", afirmou o magistrado.
O juiz também acrescentou que somente os médicos têm competência legal e técnica para fazer diagnósticos e receitar tratamento terapêutico.
Para fundamentar a decisão, o magistrado citou a Lei 12.842, de 2013, conhecida como Lei do Ato Médico.
"Verifica-se da referida lei que somente o médico tem competência legal e formação profissional para diagnosticar e, na sequência, indicar o tratamento terapêutico para a doença, após a realização do diagnóstico nosológico, processo pelo qual se determina a natureza de uma doença, mediante o estudo de sua origem, evolução, sinais e sintomas manifestos", afirmou.
Alaôr Piacini também ressaltou casos de diagnóstico inadequado divulgados pela imprensa. "É fato incontroverso que a imprensa noticia, quase diariamente, mortes e deformações estéticas, com repercussão para a vida toda da pessoa, em tratamentos realizados por profissionais da área da saúde que não são médicos e passam a realizar procedimentos sem a formação técnica adequada", completou.
De acordo com a Resolução 5/2025 do CFF, o farmacêutico está autorizado a prescrever medicamentos, incluindo os de venda sob prescrição, renovar prescrições e prescrever medicamentos em atendimento à pessoa sob risco de morte iminente.
Para o Conselho Federal de Medicina, os farmacêuticos não têm atribuição legal e preparação técnica para definir tratamentos.

Leonardo Lucena

Supermercado e uma unidade farmacêutica no Brasil

Justiça suspende norma que autoriza farmacêuticos a prescreverem remédios

Wellton Máximo, repórter da Agência Brasil - Os medicamentos terão o menor reajuste médio desde 2018, conforme a resolução da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed), publicada nesta segunda-feira (31) no Diário Oficial da União. Embora o teto de reajuste tenha ficado em 5,06%, equivalente à inflação oficial acumulada em 12 meses, esse percentual só incidirá sobre cerca de 7% dos remédios.
O aumento não é automático e depende de as empresas farmacêuticas enviar o relatório de comercialização à CMED. Após essa fase, o reajuste na prática só é cobrado à medida que os estoques das farmácias forem repostos.
Como todos os anos, a resolução da Cmed divide os medicamentos em três níveis de reajuste, conforme o grau de concorrência. Os percentuais são os seguintes:
• &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Nível 1: 5,06%;
• &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Nível 2: 3,83%;
• &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Nível 3: 2,6%.
Os remédios do nível 1, no entanto, só representam 7,8% do total de medicamentos. O nível 2 corresponde a 15%. O nível 3 representa 77,2%.
Ao considerar a série histórica, os percentuais de aumento para os remédios de nível 2 e 3 são os mais baixos desde 2018, quando o nível 2 ficou em 2,47% e o nível 3, em 2,09%. Em relação aos medicamentos de nível 1, o aumento de 5,06% é superior ao reajuste de 4,5% de 2024, mas inferior à alta de 5,6% em 2023.
Entenda o cálculo - O aumento nos preços de medicamento ocorre sempre em 31 de março de cada ano. A prática é regulamentada pela Lei 10.742/2003, que estabelece as diretrizes para a regulação de preços.
Para calcular o reajuste dos medicamentos, a Cmed considera primeiramente a inflação oficial pelo Índice Nacional de Preços ao Consumidor Amplo (IPCA) acumulado de março do ano anterior a fevereiro do ano atual. Para chegar aos três níveis de reajuste, o órgão pega o IPCA e considera os seguintes parâmetros:
• &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;subtração de um fator de produtividade (fator X);
• &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;acréscimo de fator de ajuste de preços relativos entre setores (fator Y);
• &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;acréscimo de fator de ajuste com base na concorrência dentro de um mesmo setor (fator Z), que mantém, reduz ou anula o desconto no fator X.
Divulgado todos os anos por meio de nota técnica, o fator de produtividade é estabelecido com base em projeções de ganhos de produtividade da indústria farmacêutica. Se houver previsão de queda no Índice de Produtividade do Trabalho do Setor Farmacêutico, o fator X deve ser igual a zero.
O fator Y representa custos de produção não medidos pelo IPCA, como tarifas de energia, variação cambial e preços de insumos. O fator Z corresponde a concorrência e custos não capitados pelo IPCA específicos de um setor.
O percentual de reajuste de cada medicamento é calculado pegando o IPCA em 12 meses até fevereiro (5,06% em 2025), subtraindo o fator X e somando os fatores Y e Z. Caso o fator X fique em zero, o fator Z também será zero.
No fim de janeiro, a Cmed já divulgou que houve ganho de produtividade de 2,459% de 2024 para 2025. No fim de fevereiro, o órgão informou que o fator Y ficou negativo em -0,70904 e, portanto, ficará em 0 para este ano.
Usado para classificar os medicamentos em níveis 1, 2 e 3, o nível Z é definido da seguinte forma:
• &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Nível 1: medicamentos em mercados mais competitivos e sem desconto do Fator X;
• &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Nível 2: medicamentos em mercados moderadamente concentrados, com desconto de 50% do Fator X;
• &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Nível 3: medicamentos em mercados muito concentrados, com desconto integral do Fator X.

Tudo sobre medicamentos