247 - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) e o ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), participam na terça-feira (23) da entrega de um acelerador linear de alta tecnologia ao Hospital Santa Marcelina, na Zona Leste de São Paulo. O equipamento de radioterapia deve ampliar o acesso de pacientes com câncer a tratamentos mais rápidos e qualificados pelo Sistema Único de Saúde (SUS), em uma unidade considerada referência em serviços de alta complexidade na região.
A entrega integra o programa Agora Tem Especialistas, iniciativa do governo federal voltada à redução do tempo de espera por atendimento especializado no SUS. Além do equipamento destinado ao Hospital Santa Marcelina, outras duas cidades também serão contempladas simultaneamente com novos aceleradores lineares: Fortaleza, no Ceará, e Sinop, no Mato Grosso.
<h2>Acelerador linear reforça tratamento contra o câncer</h2>
O acelerador linear é um equipamento utilizado em tratamentos de radioterapia, especialmente no combate ao câncer. A tecnologia permite direcionar a radiação às células tumorais, contribuindo para tornar o tratamento mais preciso e eficiente.
No caso do Hospital Santa Marcelina, a chegada do novo aparelho deve fortalecer a capacidade de atendimento oncológico na Zona Leste de São Paulo, uma das regiões mais populosas da capital paulista. A medida busca reduzir deslocamentos, ampliar a oferta de sessões de radioterapia e melhorar o acesso de pacientes que dependem da rede pública de saúde.
<h2>Programa Agora Tem Especialistas mira filas do SUS</h2>
As entregas fazem parte da estratégia do programa Agora Tem Especialistas, criado para enfrentar gargalos históricos do SUS em áreas de média e alta complexidade. A iniciativa tem como foco reduzir o tempo de espera por consultas, exames, cirurgias e tratamentos especializados.
Na oncologia, a ampliação da oferta de equipamentos de radioterapia é considerada uma etapa importante para acelerar o início do tratamento e qualificar o atendimento aos pacientes diagnosticados com câncer. A descentralização desses serviços também busca aproximar a estrutura de saúde das regiões onde há maior demanda.

Guilherme Levorato

Lula e Alexandre Padilha em visita a hospital

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Lula entrega equipamento de radioterapia em São Paulo, Ceará e Mato Grosso

247 - A Anvisa liberou parte dos produtos da Ypê que estavam sob suspensão, mas manteve a proibição para lotes antigos de lava-louças, desinfetantes e lava-roupas líquidos identificados durante a investigação. A decisão, publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (22), altera medidas anunciadas anteriormente e restringe o veto a produtos específicos.
A mudança foi formalizada por meio de quatro resoluções da agência reguladora. Três delas revogam trechos da decisão publicada em 15 de junho, enquanto uma nova norma define quais itens permanecem proibidos para comercialização, distribuição e uso.
Segundo a Anvisa, os produtos fabricados em 2026 que tiveram resultados considerados satisfatórios em análises laboratoriais foram liberados. A suspensão, portanto, deixou de atingir de forma ampla os itens da marca e passou a valer apenas para lotes determinados.
<h2>Quais produtos da Ypê continuam suspensos</h2>
De acordo com a nova decisão, seguem proibidos os lava-louças Ypê e os desinfetantes Bak e Pinho Ypê com lotes terminados em “1” e fabricados até 31 de dezembro de 2025.
No caso dos lava-roupas líquidos Tixan Ypê, a restrição continua válida para os lotes terminados em “1” produzidos até 31 de março de 2026.
A medida também prevê recolhimento voluntário dos lava-roupas líquidos Tixan Ypê incluídos na decisão da agência.
Com isso, continuam sujeitos à suspensão de comercialização, distribuição e uso:
<ul>
 <li>Lava-louças Ypê com lotes terminados em “1” fabricados até 31 de dezembro de 2025.</li>
 <li>Desinfetantes Bak e Pinho Ypê com lotes terminados em “1” fabricados até 31 de dezembro de 2025.</li>
 <li>Lava-roupas líquidos Tixan Ypê com lotes terminados em “1” fabricados até 31 de março de 2026.</li>
</ul>
<h2>O que levou a Anvisa a rever a suspensão</h2>
A suspensão original foi determinada após uma inspeção conjunta realizada pela Anvisa, pelo estado de São Paulo e pelo município de Amparo, no interior paulista, onde fica a fábrica da Química Amparo, empresa responsável pela marca Ypê.
A revisão ocorreu após a análise de documentos enviados pela fabricante e de novos laudos referentes aos produtos. Conforme as resoluções publicadas nesta segunda-feira, os testes apresentaram resultados satisfatórios para lava-louças e desinfetantes fabricados entre janeiro e fevereiro de 2026.
Por esse motivo, a agência limitou a restrição desses produtos aos lotes fabricados até o fim de 2025. Já no caso dos lava-roupas líquidos Tixan Ypê, a manutenção da suspensão até março de 2026 está relacionada às ações previstas em um plano de gerenciamento e mitigação de risco apresentado pela empresa à Anvisa.
<h2>O que muda para os consumidores</h2>
Com a nova decisão da Anvisa, produtos da Ypê fabricados em 2026 deixam de ser afetados pela suspensão, desde que não estejam entre os lotes especificamente proibidos. Esses itens podem continuar sendo comercializados normalmente.
A orientação aos consumidores é verificar o número do lote impresso na embalagem. Os produtos abrangidos pela restrição seguem proibidos para venda e uso até que a Anvisa publique uma nova manifestação sobre o caso.

Anvisa libera parte dos produtos da Ypê

247 - A aprovação no Exame Nacional de Avaliação da Formação Médica (Enamed) passará a ser requisito obrigatório para o exercício da medicina no Brasil. A medida foi anunciada nesta sexta-feira (19) pelo Ministério da Educação (MEC), em conjunto com o Ministério da Saúde. As informações são da <a href="https://www.cnnbrasil.com.br/educacao/mec-usara-enamed-como-exame-obrigatorio-para-exercicio-da-medicina/">CNN Brasil.</a>
Pelas novas regras, estudantes que ingressarem em cursos de medicina após a entrada em vigor da medida provisória precisarão alcançar desempenho considerado proficiente no Enamed para obter o registro profissional nos Conselhos de Medicina. Atualmente, a apresentação do diploma é suficiente para a obtenção do CRM.
Segundo o secretário de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde do Ministério da Saúde, Felipe Proenço, a mudança busca ampliar a segurança dos pacientes e fortalecer o controle sobre a qualidade da formação médica.
"O que muda é que agora passa a ter uma prova que avalia se o estudante pode exercer a medicina ou não. Isso traz mais qualidade para a pessoa que está sendo atendida por esse profissional, porque ela quer saber se esse profissional teve um desempenho satisfatório para exercer a medicina", disse.
A exigência será aplicada apenas aos estudantes que ingressarem na graduação após a publicação da medida provisória. Os alunos já matriculados continuarão aptos a obter o registro profissional mediante apresentação do diploma.
<h2>Exame poderá ser refeito</h2>
De acordo com o MEC, os candidatos que não atingirem a nota mínima poderão realizar novas tentativas nas edições seguintes do exame, que passará a ser aplicado semestralmente.
A pontuação mínima exigida será de 60 pontos em uma escala de 0 a 100. Segundo o Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira (Inep), serão utilizadas metodologias estatísticas para garantir a equivalência dos resultados entre diferentes edições da prova.
Na primeira edição do Enamed, realizada em 2025, 60% dos concluintes dos cursos de medicina alcançaram ao menos 60 pontos. Os dados indicam que cerca de um terço dos participantes não teria atingido o desempenho mínimo exigido pelas novas regras.
<h2>Política permanente</h2>
O governo federal avalia que a medida provisória transforma o Enamed em uma política permanente de Estado e amplia sua utilização além da avaliação dos cursos de medicina. O exame continuará sendo utilizado para monitorar a qualidade das graduações e subsidiar processos de supervisão de instituições de ensino superior.
Outra mudança anunciada é a substituição da prova teórica do Revalida pelo Enamed. O Revalida é destinado a médicos formados no exterior que buscam a validação de seus diplomas no Brasil.
A primeira edição do exame sob as novas regras está prevista para 13 de setembro de 2026. Os resultados deverão ser divulgados em 4 de dezembro. A expectativa do MEC é superar 100 mil participantes, incluindo estudantes do quarto e do sexto ano de medicina.

MEC torna Enamed obrigatório para o exercício da medicina no Brasil

247 - O chef Henrique Fogaça, conhecido nacionalmente por integrar o time de jurados do programa MasterChef Brasil, voltou a defender o uso da cannabis medicinal e cobrou medidas que ampliem o acesso ao tratamento no país. Em entrevista à revista Quem, repercutida pela coluna de Fábia Oliveira, do portal <a href="https://www.metropoles.com/colunas/fabia-oliveira/henrique-fogaca-pede-a-democratizacao-da-cannabis-e-cita-preconceito">Metrópoles</a>, ele afirmou que a substância ainda enfrenta forte resistência por causa da desinformação e do preconceito.
Segundo Fogaça, a principal barreira para a ampliação do uso da cannabis medicinal está na falta de conhecimento sobre o tema. Para ele, muitas pessoas ainda associam a substância a conceitos equivocados, sem compreender sua aplicação terapêutica e os benefícios que pode proporcionar a pacientes com diferentes condições de saúde.
“Acho que a primeira grande mudança precisa acontecer na informação”, afirmou o chef. “Ainda existe muito preconceito porque muita gente não entende o que é cannabis medicinal de fato. As pessoas confundem temas diferentes, criam julgamentos sem conhecer a realidade de pacientes e famílias que dependem desse tratamento para ter qualidade de vida.”
Informação e conscientização
Na avaliação de Fogaça, ampliar o debate público com informações confiáveis é um passo fundamental para combater estigmas históricos relacionados ao uso medicinal da cannabis. Ele defende que a população tenha acesso a conteúdos sérios e acessíveis sobre o assunto.
“Então, informar de forma séria, responsável e acessível é essencial”, declarou.
Além da questão cultural, o chef ressaltou que existem obstáculos práticos que dificultam o acesso de pacientes ao tratamento. Entre eles, estão os processos burocráticos e os custos elevados dos produtos à base de cannabis.
Segundo ele, essas dificuldades acabam excluindo justamente quem mais poderia se beneficiar da terapia.
Burocracia e custos elevados
“Outro ponto é facilitar o acesso. Hoje ainda existe muita burocracia e um custo alto, o que acaba afastando milhares de pessoas de um tratamento que pode realmente ajudar. E pessoas sem condições financeiras para bancar essa alternativa”, afirmou.
A defesa da ampliação do acesso à cannabis medicinal não é apenas uma pauta pública para Fogaça. O tema está diretamente ligado à sua experiência familiar, já que ele acompanhou de perto os efeitos do tratamento na vida de sua filha.
Olívia, filha do chef, hoje com 19 anos, foi diagnosticada ainda na infância com uma síndrome rara. Segundo Fogaça, a utilização da cannabis medicinal contribuiu para melhorar sua qualidade de vida.
Experiência pessoal fortalece defesa
Ao comentar sua trajetória com o tema, o chef destacou que a vivência familiar foi determinante para sua atuação em defesa da cannabis medicinal e para seu engajamento na conscientização da sociedade.
“Eu vivi isso dentro da minha família e sei o impacto que o tratamento pode ter na vida das pessoas. Por isso, hoje sinto também uma responsabilidade de usar a minha voz para ampliar essa conversa e ajudar a quebrar preconceitos que ainda existem em torno do tema”, apontou.
A declaração reforça uma posição que Fogaça vem defendendo nos últimos anos: a necessidade de ampliar o acesso à cannabis medicinal e promover um debate baseado em informação, experiência clínica e na realidade dos pacientes que dependem desse tipo de tratamento para melhorar sua qualidade de vida.

Henrique Fogaça defende acesso à cannabis medicinal e critica preconceito

Por Luciana Oliveira, 247 - À medida que as drogas sintéticas continuam a representar uma ameaça crescente à saúde pública em todo o mundo, especialistas da China e dos Estados Unidos defendem, em um documentário produzido pela CGTN, “Guerra ao Fentanil: Registro da Cooperação China-EUA”, uma maior cooperação internacional no combate ao abuso e ao tráfico de drogas. Apesar das diferenças nos sistemas políticos e nos interesses nacionais, eles argumentam que a crise das drogas é um desafio compartilhado que exige uma resposta conjunta.
O problema global das drogas não pode ser resolvido por nenhum país agindo isoladamente. De acordo com Zhou Wenhua, pesquisador do Hospital Kangning da Universidade de Ningbo e vice-presidente da Associação Chinesa de Prevenção e Tratamento do Abuso de Drogas, a escala e a complexidade do abuso de drogas hoje tornam a cooperação internacional indispensável.
Zhou observou que quase 300 milhões de pessoas em todo o mundo abusam de substâncias psicoativas, enquanto o conhecimento científico sobre o vício ainda é limitado. Em sua opinião, uma cooperação mais profunda entre os países não só fortaleceria os esforços para combater o abuso de drogas, mas também impulsionaria a pesquisa sobre substâncias psicoativas e o próprio cérebro humano. Ao compartilhar conhecimento e recursos, a comunidade internacional pode desenvolver abordagens mais eficazes para a prevenção, o tratamento e a reabilitação.
Especialistas também acreditam que a China e os Estados Unidos possuem pontos fortes complementares que poderiam contribuir significativamente para a governança global das drogas.
Shen Haowei, professor da Faculdade de Medicina da Universidade de Ningbo e coordenador do seu Programa de Mestrado Profissional em Farmácia, destacou que a China estabeleceu um sistema baseado em evidências para avaliar os danos relacionados às drogas. Os Estados Unidos, por sua vez, acumularam extensos dados epidemiológicos, bem como valiosa experiência em monitoramento de rua e práticas de aplicação da lei.
Segundo Shen, uma cooperação mais estreita entre os dois países poderia ajudar a tornar suas respectivas legislações de controle de drogas mais científicas e baseadas em evidências. Mais importante ainda, essa colaboração poderia contribuir para o desenvolvimento de padrões internacionalmente reconhecidos para a regulamentação de substâncias psicoativas emergentes, fornecendo uma estrutura mais sólida para o controle global de drogas.
Embora as incertezas políticas e diplomáticas frequentemente compliquem as relações bilaterais, alguns especialistas argumentam que esses desafios não devem impedir a cooperação em questões que afetam o bem-estar público.
Liu Yu, diretora executiva e professora da Faculdade de Medicina da Universidade de Ningbo, enfatizou que as ameaças relacionadas às drogas são desafios compartilhados. Ela argumentou que os países devem estar dispostos a deixar de lado certos fatores desestabilizadores e continuar trabalhando juntos, mesmo quando persistirem divergências. Em sua visão, a cooperação não deve ser refém de tensões geopolíticas mais amplas quando interesses comuns estão em jogo.
Esse sentimento é compartilhado por especialistas nos Estados Unidos.
David, ex-investigador de desvio de drogas da Agência Antidrogas dos EUA (DEA), ressaltou que as drogas não discriminam com base em política, ideologia ou nacionalidade. Os danos que causam ultrapassam fronteiras e afetam comunidades independentemente de diferenças políticas.
Por essa razão, argumentou ele, a cooperação entre a China e os Estados Unidos deve ser vista como algo mais do que uma questão diplomática. Em sua essência, trata-se de um esforço conjunto para proteger as futuras gerações das consequências devastadoras do abuso de drogas.
Embora venham de diferentes países e tenham formações profissionais distintas, os quatro especialistas transmitem uma mensagem comum: as drogas são um inimigo comum. A pesquisa científica, a inovação legislativa, as medidas de saúde pública e a cooperação policial exigem colaboração internacional. Na luta contra o abuso e o tráfico de drogas, acreditam que a China e os Estados Unidos têm uma oportunidade — e uma responsabilidade — de trabalharem juntos em benefício das gerações futuras.

Divulgação do documentário “Guerra ao Fentanil: Registro da Cooperação China-EUA”, da CGTN

Quatro especialistas, uma mensagem: China e EUA devem deixar de lado as diferenças para combater as drogas

247 - O Brasil intensificou sua atuação diplomática na área da saúde global ao liderar uma mobilização internacional durante a cúpula do G7, iniciada nesta segunda-feira (15), na França. Em uma iniciativa conjunta, o presidente Luiz Inácio Lula da Silva e o diretor-geral da Organização Mundial da Saúde (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, divulgaram uma carta aberta aos líderes das maiores economias do planeta cobrando apoio à conclusão do Acordo Global sobre Pandemias.
O objetivo é acelerar a definição das regras que permitirão a entrada em vigor do acordo aprovado em 2025. O Brasil preside atualmente as negociações do Anexo de Acesso a Patógenos e Partilha de Benefícios (PABS), considerado essencial para a ratificação do tratado pelos países participantes.
<h2>Lula e OMS alertam para urgência da conclusão do acordo</h2>
Na carta enviada aos líderes do G7, Lula e Tedros ressaltam que o mundo não pode adiar medidas voltadas à prevenção de futuras crises sanitárias. “O mundo precisa terminar o que começou”, alerta um trecho do documento sobre a urgência da aprovação do acordo.&nbsp;
O texto destaca ainda que especialistas apontam uma probabilidade significativa de ocorrência de uma nova pandemia ao longo da próxima década, o que reforça a necessidade de concluir rapidamente os mecanismos de cooperação internacional.
Em outro trecho, os signatários fazem referência às vítimas da Covid-19 e à responsabilidade dos governos em evitar a repetição dos erros observados durante a emergência sanitária global. “Fizemos uma promessa aos milhões que perdemos e às famílias que ainda sentem a sua falta. Que sejamos a geração que cumpre essa promessa”, registra a carta.
<h2>Compartilhamento de dados e acesso a vacinas</h2>
A proposta defendida pelo Brasil e pela OMS busca estabelecer regras claras para o compartilhamento rápido de informações sobre vírus, bactérias e outros agentes com potencial pandêmico. Em contrapartida, os países teriam garantias de acesso mais ágil e equitativo a vacinas, medicamentos, testes diagnósticos e outras tecnologias de saúde durante emergências globais.
A iniciativa procura responder a uma das principais falhas evidenciadas pela pandemia de Covid-19. Diversas nações compartilharam informações e amostras biológicas que contribuíram para o desenvolvimento de vacinas e tratamentos, mas enfrentaram dificuldades para acessar esses produtos quando passaram a estar disponíveis.
“O Sistema de Acesso a Patógenos e Partilha de Benefícios (PABS, na sigla em inglês) baseia-se num acordo diálogo simples e justo: aqueles que partilham rapidamente patógenos com potencial pandêmico devem poder confiar que as vacinas e os tratamentos resultantes dessa partilha também chegarão às suas comunidades”, destaca a carta.
<h2>Padilha defende fortalecimento da segurança sanitária</h2>
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou da articulação da iniciativa junto à OMS e afirmou que a conclusão do acordo é fundamental para evitar a repetição das desigualdades observadas durante a pandemia.
“Com essa carta, o Brasil e a OMS buscam evitar a repetição das desigualdades observadas durante a Covid-19. Concluir essa parte fundamental do acordo representa um passo estratégico para fortalecer a segurança sanitária global”, declarou.
Padilha também demonstrou expectativa de que a presença de Lula na reunião do G7 contribua para ampliar o apoio internacional ao processo de negociação. “Esperamos que essa reunião do G7, com a presença do presidente Lula, possa sensibilizar os líderes mundiais”, afirmou o ministro.
<h2>Próxima rodada será em julho</h2>
As negociações sobre o anexo do acordo deverão continuar em julho. Na rodada anterior, realizada em maio, os países participantes não chegaram a um consenso sobre os critérios de compartilhamento de informações e dos benefícios decorrentes da utilização desses dados.
Para o governo brasileiro e a OMS, a urgência do tema se torna ainda maior diante de fatores como as mudanças climáticas, as transformações no uso da terra e os avanços da biotecnologia, que podem ampliar os riscos de surgimento e disseminação de novos agentes infecciosos.
Estimativas citadas pelas organizações apontam que a pandemia de Covid-19 provocou a perda de até 20 milhões de vidas em todo o mundo. Já o Fundo Monetário Internacional calculou prejuízos superiores a US$ 13 trilhões para a economia global.
Diante desse cenário, Brasil e OMS defendem a conclusão do Acordo Global sobre Pandemias como um passo decisivo para fortalecer a capacidade de resposta internacional frente a futuras emergências sanitárias.

No G7, Lula lidera esforço global por acordo contra pandemias

247 - O Sistema Único de Saúde (SUS) passa a contar com uma nova opção terapêutica para pacientes adultos com leucemia mieloide aguda recém-diagnosticada e que não podem receber quimioterapia intensiva: a combinação dos medicamentos venetoclax e azacitidina. A medida amplia o acesso ao tratamento para pessoas consideradas inelegíveis à terapia convencional, como idosos ou pacientes com maior fragilidade clínica, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde.
A decisão foi oficializada pela Portaria SCTIE/MS nº 30, publicada nesta segunda-feira (15) no Diário Oficial da União. A norma determina a incorporação do venetoclax associado à azacitidina ao SUS e estabelece que as áreas técnicas responsáveis terão prazo máximo de 180 dias para viabilizar a oferta do tratamento na rede pública.
A incorporação é voltada a pacientes adultos recém-diagnosticados com leucemia mieloide aguda que, por diferentes condições de saúde, não apresentam indicação para a quimioterapia intensiva. Entre os fatores que podem impedir o tratamento convencional estão idade avançada, fragilidade física ou outras limitações clínicas avaliadas pelas equipes médicas.
A leucemia mieloide aguda, também chamada de leucemia não linfocítica aguda e conhecida pela sigla MLA, é um tipo de câncer associado a alterações genéticas que atingem células-tronco da medula óssea. A doença provoca a produção excessiva de glóbulos brancos imaturos, que passam a se multiplicar de forma descontrolada e prejudicam o desenvolvimento de células saudáveis.
Por ter evolução rápida, a leucemia mieloide aguda exige diagnóstico e acompanhamento médico especializados. Os primeiros sinais da doença costumam incluir anemia, fadiga, infecções recorrentes, perda de peso, perda de apetite, febre, dor de cabeça, falta de ar, hematomas e sangramentos.
O tratamento da leucemia mieloide aguda varia conforme a gravidade do quadro clínico e a resposta individual do paciente. As estratégias terapêuticas podem envolver quimioterapia, imunoterapia, radioterapia e transplante de medula óssea, além de combinações medicamentosas indicadas em protocolos específicos.
Com a nova incorporação, o SUS passa a oferecer uma alternativa destinada justamente a pacientes que não se enquadram nas condições necessárias para receber quimioterapia intensiva. A efetivação da oferta dependerá agora da organização das áreas técnicas responsáveis dentro do prazo previsto pela portaria.

SUS incorpora remédio contra leucemia mieloide aguda

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de todos os lotes do milho para pipoca da marca Provatti depois de identificar uma falha na rotulagem relacionada ao glúten: o produto dizia “não contém glúten”, mas também trazia advertências sobre trigo ou possível contaminação cruzada.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira (12) e estabelece a suspensão da comercialização, distribuição, propaganda e uso do produto até que a irregularidade seja corrigida. A medida alcança todos os lotes do milho para pipoca Provatti distribuídos pela Kaza Distribuidora, R&amp;A Indústria, Comércio e Distribuidora de Alimentos Ltda.
O problema apontado pela Anvisa está na presença de mensagens consideradas incompatíveis na embalagem. De acordo com a agência, a legislação não permite que um alimento seja apresentado como livre de glúten quando o próprio rótulo informa que ele contém trigo, pode conter trigo ou está sujeito à contaminação cruzada pelo cereal.
A inconsistência pode induzir consumidores ao erro, especialmente pessoas com doença celíaca ou outras condições de saúde que exigem restrição ao consumo de glúten. Para esse público, informações contraditórias na embalagem podem comprometer a segurança alimentar e dificultar a identificação correta dos produtos adequados ao consumo.
Pela resolução da Anvisa, a venda e o uso do milho para pipoca ficam suspensos até que a empresa regularize a rotulagem. A determinação também impede a distribuição e a propaganda do produto enquanto a falha permanecer sem correção.
Consumidores que tenham o milho para pipoca Provatti em casa devem verificar as orientações divulgadas pela fabricante e pelos canais oficiais da empresa sobre o procedimento de recolhimento.&nbsp;
A medida vale para todos os lotes do milho para pipoca da marca Provatti distribuídos pela Kaza Distribuidora, R&amp;A Indústria, Comércio e Distribuidora de Alimentos Ltda., conforme a determinação publicada pela Anvisa.

Anvisa recolhe milho de pipoca por erro sobre glúten

247 - Uma nova estratégia medicamentosa pode ajudar a preservar a massa muscular de pessoas em tratamento com canetas emagrecedoras, especialmente durante o uso de agonistas de GLP-1, classe que tem revolucionado o combate à obesidade. O apitegromabe, anticorpo monoclonal em fase de estudos, reduziu a proporção de massa magra perdida por pacientes tratados com tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, segundo resultados publicados na revista científica Nature Medicine, informa o jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/06/10/apitegromabe-nova-droga-impede-perda-muscular-durante-o-uso-de-canetas-emagrecedoras-mostra-novo-estudo-entenda-como.ghtml">O Globo</a>.
O avanço é considerado relevante porque os medicamentos injetáveis para perda de peso vêm apresentando resultados inéditos, com reduções que podem superar 20% do peso corporal. No entanto, parte expressiva desse emagrecimento pode envolver perda de massa magra, composta principalmente por músculo esquelético, elemento essencial para força, metabolismo, saúde geral e manutenção da atividade física.
Estimativas citadas no estudo indicam que cerca de 40% da perda de peso obtida com esse tipo de tratamento pode estar relacionada à massa magra, e não à gordura corporal. Por esse motivo, laboratórios e pesquisadores vêm testando combinações capazes de tornar o emagrecimento mais seletivo, preservando músculos enquanto a redução de gordura avança.
O apitegromabe foi desenvolvido para bloquear a ação da miostatina, proteína associada à degradação muscular. Inicialmente, a droga foi concebida para o tratamento da atrofia muscular espinhal, condição para a qual está sendo avaliada pela Food and Drug Administration, agência reguladora dos Estados Unidos. Com a expansão do uso dos medicamentos contra obesidade, a farmacêutica americana Scholar Rock passou a investigar também seu potencial nesse campo.
No estudo de fase 2, segunda de três etapas necessárias dos ensaios clínicos, 102 adultos com sobrepeso ou obesidade foram acompanhados por 24 semanas. Um grupo recebeu apenas tirzepatida, enquanto o outro foi tratado com a combinação de tirzepatida e apitegromabe. A cada quatro semanas, os participantes do segundo grupo receberam uma infusão intravenosa do apitegromabe; o grupo de comparação recebeu placebo.
Os voluntários não sabiam a qual grupo pertenciam, medida adotada para reduzir interferências nos resultados. Ao fim do período de acompanhamento, a perda total de peso foi semelhante nos dois grupos. A diferença apareceu na composição desse emagrecimento.
Entre os pacientes que receberam apitegromabe, a massa magra representou 14,6% do peso perdido. No grupo placebo, essa fatia chegou a 30,2%. Em termos absolutos, os participantes tratados com a nova droga perderam 1,9 kg a menos de massa magra, o que correspondeu a uma retenção muscular 54,9% maior.
O medicamento também apresentou boa tolerabilidade no estudo, com taxas semelhantes de eventos adversos entre os grupos analisados. Ainda assim, especialistas ouvidos sobre os resultados destacam que a descoberta deve ser interpretada como promissora, mas ainda preliminar.
Marie Spreckley, pesquisadora da área de prevenção do diabetes e de distúrbios metabólicos relacionados em grupos de alto risco da Universidade de Cambridge, no Reino Unido, que não participou da pesquisa, avaliou que o tema é central para o futuro do tratamento da obesidade.
“Esta é uma área importante de pesquisa porque perdas substanciais de peso, seja por medicamentos, intervenções dietéticas ou cirurgia bariátrica, frequentemente são acompanhadas por alguma perda de massa magra”, afirmou.
A pesquisadora, porém, ressaltou que ainda será necessário ampliar a investigação para medir efeitos clínicos mais duradouros.
“Serão necessários estudos maiores e mais longos para determinar se essas mudanças se traduzem em melhorias significativas de força, função física, qualidade de vida ou outros desfechos de saúde de longo prazo. De modo geral, este estudo fornece uma importante prova de conceito de que a inibição seletiva da miostatina pode ajudar a melhorar a composição da perda de peso”, disse.
A avaliação é semelhante à de Brendan Gabriel, professor sênior do Instituto Rowett de Nutrição e Saúde da Universidade de Aberdeen, também no Reino Unido. Sem participação no estudo, ele lembrou que a base biológica da terapia vem sendo pesquisada há quase três décadas e classificou os achados como “bastante animador”.
Gabriel ponderou, no entanto, que o uso de um anticorpo monoclonal pode ter limites conforme o perfil clínico dos pacientes. Segundo ele, esse tipo de terapia “pode ser eficaz em algumas situações clínicas, mas não em todas, e talvez não seja tão amplamente aplicável quanto outras terapias para obesidade”.
“Ainda assim, para pessoas que vivem com obesidade sarcopênica, condição em que a perda de massa muscular ocorre mais rapidamente do que o normal, esta pode ser uma abordagem promissora”, concluiu.
O apitegromabe não é a única droga em investigação para preservar músculos durante tratamentos de perda de peso. Outro medicamento em estudo é o bimagrumabe, cujos resultados de fase 2 também foram publicados na Nature Medicine em março deste ano.
Nos testes, a combinação do bimagrumabe com a semaglutida, princípio ativo de Ozempic e Wegovy, levou a uma perda de 22,1% do peso corporal após 72 semanas. Desse total, menos de 10% foi composto por massa muscular, contra quase 30% entre os pacientes que receberam apenas semaglutida.
Diferentemente do apitegromabe, o bimagrumabe bloqueia vias de sinalização de um receptor no tecido muscular esquelético chamado activina. Esse receptor também está relacionado à perda de massa muscular e atua como mecanismo de controle para evitar hipertrofia excessiva.
O bimagrumabe foi desenvolvido originalmente pela Novartis e depois adquirido pela Versanis Bio. Em seguida, a Eli Lilly, fabricante do Mounjaro, comprou a Versanis. Por isso, o estudo citado avaliou a combinação com semaglutida, do Wegovy, e não com tirzepatida, do Mounjaro.
Agora, a Eli Lilly conduz testes para avaliar o uso do bimagrumabe em combinação com a tirzepatida em pacientes com obesidade. A expectativa em torno desses resultados é elevada porque o Mounjaro tem sido associado a perdas de peso superiores às observadas com o Wegovy.

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